Estrutura térmica de álcool, propriedades, riscos e usos

Ele Álcool térmico É um composto orgânico cuja fórmula é (ch₃)₃CoH ou T-Buoh. Este é o álcool terciário mais simples de todos. Dependendo da temperatura ambiente, é apresentada como um sólido ou líquido incolor. Na imagem inferior que eles mostram, por exemplo, seus cristais incolores.

Este álcool não é um substrato para a desidrogenase alcoólica enzimática, ou para a atividade peroxidásica da catalase, por isso é classificada como um álcool não metabolizável. Devido às suas propriedades bioquímicas, pensa -se que isso pode ser útil na detecção de hidroxilos in vivo em células intactas.

É um dos quatro isômeros de álcool isobutílico, sendo o isômero menos suscetível à oxidação e o menos reativo. Na natureza, é encontrado no grão de bico e em mandioca ou mandioca, raiz que é fermentada para produzir bebidas alcoólicas.

O álcool térmico é muito solúvel em água e solventes orgânicos. Seu principal uso é como um solvente, cumprindo esse papel na elaboração de plásticos, perfumes, pintando lembranças etc.

Como muitos compostos orgânicos, é um pouco tóxico, mas em altas doses tem um efeito narcótico, caracterizado por dor de cabeça, vahidos, tontura, tontura e decadência.

[TOC]

Estrutura de álcool térmico

Molécula de álcool térmico. Fonte: Jynto via Wikipedia.

Na imagem superior, você tem a estrutura molecular do álcool térmico com um modelo de esferas e barras. Toda a molécula tem uma geometria global tetraédrica, com o terceiro carbono localizado em seu centro, e os grupos₃ e oh em seus vértices.

Observando essa estrutura, entende -se por que esse álcool é terciário: o carbono do centro está ligado a outros três carbonos. Continuando com o tetraedro, a parte inferior dele pode ser considerada apolar, enquanto seu vértice superior, polar.

Pode atendê -lo: reação de featamento: preparativos, agentes ativos, exemplos, usos

Neste vértice é o grupo OH, que cria um dipolo permanente e também permite que as moléculas de T-BUOH interajam através de pontes de hidrogênio; da mesma maneira que com as moléculas de água e outras substâncias polares.

Nos cristais de T-BUAH, essas pontes de hidrogênio são um fator-chave para as moléculas permanecerem juntas; Embora não haja muita informação sobre o que é a estrutura cristalina deste álcool.

Quando o grupo OH é tão próximo e cercado pelos grupos apolares CHO₃, As moléculas de água conseguem hidratar quase todo o álcool enquanto interagem com oh. Isso explicaria sua grande solubilidade na água.

Propriedades

Nomes químicos

-Álcool térmico

-Ter-butanol

-2- metil-2-propanol

-2-metilpropan-2-ol.

Fórmula molecular

C₄H₁₀O O (CHO₃)₃Coh.

Peso molecular

74.123 g/mol.

Descrição física

Líquido incolor ou incolor, dependendo da temperatura ambiente, pois o ponto de fusão é 77,9 ºF (25,4 ºC). Acima de 77,9 ºf é um líquido.

Cheiro

Semelhante à cânfora.

Ponto de ebulição

82,4 ºC.

Ponto de fusão

77,9 ºF (25,4 ºC).

ponto de ignição

52 ºF (11 ºC). Copo fechado.

Solubilidade em água

Muito solúvel. De fato, independentemente das proporções, este álcool é sempre miscível com água.

Solubilidade em solventes orgânicos

Miscível com etanol, éter etil e solúvel em clorofórmio.

Densidade

0,78 g/cm³.

Densidade de vapor

2,55 (com relação de ar = 1).

Pressão de vapor

4,1 kPa a 20 ºC.

Coeficiente de partição de octanol/água

Log p = 0,35.

Termostabilidade

Instável no calor

Temperatura de autodirecionamento

896 ºF (470 ºC).

Pode atendê -lo: Aliquot (química)

Decomposição

Quando aquecido pode liberar vapores de monóxido de carbono e isobutileno.

Calor de vaporização

39,07 KJ/mol.

Capacidade calórica

215,37 JK^-1mol^-1.

Entalpia de treinamento

-360.04 a -358,36 kjmol^-1.

Temperatura de armazenamento

2-8 ºC.

Estabilidade

É estável, mas incompatível com fortes agentes oxidantes, cobre, ligas de cobre, metais alcalinos e de alumínio.

Potencial de ionização

9,70 eV.

Limiar de cheiro

219 mg/m³ (cheiro baixo).

Índice de refração

1.382 a 25 ° C.

Constante de dissociação

PKA = 19.20.

Concentração máxima de vapor

5,53 % a 25 ºC.

Reações

-É desagradável por uma base forte causar um ânion alcoxido; Especificamente, um terbutóxido (CH₃)₃Co^-.

-O álcool térmico reage com cloreto de hidrogênio para formar o cloreto de terbutil.

(CH₃)₃Coh +hcl => (CH₃)₃Ccl +h₂QUALQUER

Os álcoois terciários têm maior reatividade com hidrogênio halogenídeos do que os álcoois secundários e primários.

Riscos

Álcool térmico por contato com a pele produz lesões leves, como eritema e hiperemia não -seriosa. Além disso, não atravessa a pele. Pelo contrário, aos olhos, ele produz graça grave.

Quando é inalado, produz irritação no nariz, garganta e brônquios. Em caso de alta exposição, os efeitos narcóticos, um estado de sonolência, bem como desaparecidos, vahidos e dor de cabeça podem ocorrer.

Este álcool é um agente teratogênico experimental, por isso foi observado em animais que podem influenciar a aparência de distúrbios congênitos.

Em relação ao seu armazenamento, seu líquido e vapores são inflamáveis ​​e, portanto, em certas circunstâncias, pode gerar incêndios e explosões.

OSHA estabeleceu um limite de concentração de 100 ppm (300 mg/m³) Por um dia de 8 horas.

Pode atendê -lo: soluções percentuais

Formulários

-O álcool térmico é usado para a incorporação do grupo térmico em compostos orgânicos, a fim de preparar óleos solúveis em óleos e trinitro-tter-butletoluen, um almíscar artificial. Além disso, constitui um material inicial para a preparação de peróxidos.

-Foi aprovado pelo FDA como um agente que se usa em componentes e materiais plásticos que estão em contato com os alimentos. Foi usado na elaboração de frutas, plásticos e essências lacas.

-É um intermediário para a produção de terbutil e cloreto de tributilfenol. Atua como um agente desnaturador do etanol.

-Sirva para a fabricação de agentes de flutuação, como solvente orgânico para remover pinturas e dissolver essências usadas em perfumes.

-É usado como intensificador de octanagem na gasolina; aditivo de combustível e combustível; Solvente a ser usado na limpeza e como um miserável.

-O álcool térmico é um agente intermediário na produção do éter terbutilmetil (MTBE) e Tribiletiletil éter (ETBE), reagindo respectivamente com metanol e etanol.

-Também atua da mesma maneira na produção de hidroperóxido de tributil (TBHP) por reação com peróxido de hidrogênio.

-É usado como um reagente no processo conhecido como Curtius rearreglo.

Referências

1. Graham Solomons t.C., Craig b. Fryhle. (2011). Química orgânica. Aminas. (10^º Edição.). Wiley Plus.
2. Wikipedia. (2019). Álcool terc-butil. Recuperado de: em.Wikipedia.org
3. CommonorganicChemistry. (s.F.). T-butanol. Recuperado de: CommonorganicChemistry.com
4. Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia. (2019). Tert butanol. Banco de dados PubChem. Recuperado de: pubchem.NCBI.Nlm.NIH.Gov
5. Carey f. PARA. (2008). Quimica Organica. (Sexta edição). Mc Graw Hill.