Estrutura Alcoólica Isoamilica, Propriedades, Usos e Riscos

Estrutura Alcoólica Isoamilica, Propriedades, Usos e Riscos

Ele Álcool isoamílico É um composto orgânico cuja fórmula é (ch3)2Chch2CH2Oh. Quimicamente falando é um álcool primário ramificado e constitui um dos isômeros de pentanol, chamados álcoois amílicos (C5H12QUALQUER).

Como muitos álcoois de baixo peso molecular, é um líquido incolor à temperatura ambiente. Isso permite e facilita que seja usado como solvente para diferentes aplicações; Além disso, quando não exerce muitos efeitos negativos no ecossistema depois de descartar.

Molécula de álcool isoamílico. Fonte: Claudio Pistilli de Wikipedia.

Embora seja um material intermediário na síntese de acetato de amilo para a elaboração de fragrâncias de banana, seu próprio cheiro é desagradável e semelhante ao das peras.

Além de servir como um solvente de múltiplas substâncias biológicas e como intermediário na síntese de outros acetatos, reduz a tensão superficial de certas formulações industriais, impedindo que as espumas se formem. Portanto, é usado em sistemas microemulsionados.

Em relação à sua origem natural, o álcool isoamílico foi encontrado nos Horomonas do Hornets e nas trufas negras, um tipo de fungos localizado no sudeste europeu.

[TOC]

Estrutura isoamilica

Na imagem superior, foi mostrada a molécula de álcool isoamílico representada com um modelo de esferas e barras. À direita da mesma, a esfera avermelhada corresponde ao átomo de oxigênio do grupo OH, característico de todos os álcoois; Enquanto à esquerda, há o esqueleto carbonatado com um grupo metil, CHO3, Brincadeamento da estrutura.

Do ponto de vista molecular, esse composto é dinâmico para ter átomos com hibridações de SP3, facilitar a rotação de seus vínculos; Contanto que isso não faça com que o OH e Cho eclipse3.

Também vale a pena mencionar sua característica anfifílica: possui uma extremidade apolar ou hidrofóbica, constituída pela cadeia (CH3)2Chch2CH2-, e uma cabeça polar ou hidrofílica, o grupo OH. Essa definição de duas áreas específicas de diferentes polaridades tornam esse álcool um tensivo; E daqui é devido ao seu pedido de microemulsões.

Pode atendê -lo: regra de alavanca

Interações intermoleculares

Dada a presença do grupo OH, a molécula isoamílica de álcool apresenta um momento de dipolo permanente. Consequentemente, o dipolo-dipol.

Enquanto o ramo das principais correntes diminui as interações efetivas entre as moléculas, as pontes de hidrogênio nesse álcool compensam essa descida, fazendo com que o líquido ferva a 131 ° C, temperatura superior ao ponto de ebulição da água.

Isso não acontece com seu sólido ou "gelo", que derrete a -117 ° C, indicativo de que suas interações intermoleculares não são fortes o suficiente para manter suas moléculas ordenadas; especialmente se o grupo CHO3 que ramifica a cadeia principal impede melhor contato entre moléculas.

Propriedades

Aparência física

Líquido incolor.

Cheiro e sabor

Descarta um cheiro desagradável semelhante ao da pêra e tem um sabor agudo.

Massa molar

88.148 g/mol.

Densidade

0,8104 g/ml a 20 ° C. Portanto, é menos denso que a água.

Densidade do vapor

É 3,04 vezes mais denso que o ar.

Pressão de vapor

2,37 mmHg a 25 ° C.

Ponto de ebulição

131,1 ° C.

Ponto de fusão

-117,2 ° C.

ponto de ignição

43 ° C (copo fechado).

Temperatura de auto -dirigir

340 ° C.

Solubilidade

É relativamente solúvel em água: 28g/l. Isso ocorre porque as moléculas altamente polares da água não sentem afinidade especial para a cadeia alcoólica isoamílica carbonatada. Se mistas, duas fases seriam observadas: uma mais baixa, correspondente à água e um superior, a de álcool isoamílico.

Por outro lado, é muito mais solúvel em solventes menos polares, como: acetona, éter, clorofórmio, etanol ou ácido acético glacial; E mesmo em éter de petróleo.

Pode servir a você: Termômetro de laboratório: características, para que serve, uso, exemplos

Gosma

3.738 cp a 25 ° C.

Tensão superficial

24,77 Dins/cm a 15 ° C.

Índice de refração

1.4075 a 20 ° C.

Capacidade de calor

2.382 kJ/g · k.

Formulários

Matéria prima

De álcool isoamílico, outros ésteres, tiofeno e drogas como amilo nitrito, validol (isavalerate mentile), bromisovação (bromobalerilurea), corvalol (um tranquanar de Callerian) e Barbamil (Amobarbital) (Amobarbital).

Fragrâncias

Além de ser usado para a síntese de acetato de amilo, que possui um aroma de banana, outras fragrâncias de frutas, como damasco, laranjas, ameixa, cereja e malte, também são obtidas a partir dela. Portanto, é um álcool necessário na elaboração de inúmeros produtos comestíveis ou de cosméticos.

Antispumante

Ao reduzir a tensão superficial, promove seu uso em sistemas microemulsionados. Praticamente, evite a formação acelerada de bolhas, reduzindo -os em tamanho para quebrá -los.

Também ajuda a definir melhor a interface entre fases aquosas e orgânicas durante extrações; Por exemplo, é adicionado à mistura de extrator de fenol-clorofórmio em uma proporção de 25: 1. Esta técnica é destinada à extração de DNA.

Extrações

O álcool isoamílico também permite extrair gorduras ou óleos de diferentes amostras, por exemplo, leite. Além disso, dissolve cera de parafina, tintas, borracha, lacas e ésteres de celulose.

Continuando com extrações, com ele você pode obter ácido fosfórico de soluções minerais fosfáticas de ferro.

Riscos

Armazenamento e reatividade

Como qualquer líquido que emite odores, ele pode representar um risco iminente de incêndio se o local onde sua temperatura estiver muito armazenada, ainda mais se houver uma fonte de calor.

Sob essas condições, simplesmente atua como um combustível, alimentando as chamas e até explorando seu contêiner. Ao queimar, libere vapores que podem afetar a saúde e causar asfixia.

Pode atendê -lo: análise quantitativa em química: medições, preparação

Outras causas que o álcool isoamílico é incendiado é misturá -lo ou fazê -lo reagir com substâncias como: peróxidos, brome.

Saúde

Em contato com a pele, você pode irritar e secar. Os sintomas, no entanto, são mais sérios se forem inalados por muito tempo (tosse, queimaduras no nariz, garganta e pulmões), ou se ingeridos (dor de cabeça, náusea, diarréia, vômito, tontura e perda de conhecimento).

E finalmente, quando se derrama nos olhos os irritam e pode até prejudicá -los irreversivelmente. Felizmente, seu cheiro de "peras alcoólicas" permite que você o detecte em caso de fuga ou derramamento; Além disso, é um composto que deve ser manipulado com respeito.

Referências

  1. Morrison, r. T. e boyd, r, n. (1987). Quimica Organica. 5ª edição. Interamericano Editorial Addison-Wesley.
  2. Carey f. (2008). Quimica Organica. (Sexta edição). Mc Graw Hill.
  3. Graham Solomons t.C., Craig b. Fryhle. (2011). Química orgânica. Aminas. (10ª edição.). Wiley Plus.
  4. Wikipedia. (2019). Álcool isoamílico. Recuperado de: em.Wikipedia.org
  5. Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia. (2019). Álcool isoamílico. Banco de dados PubChem. CID = 31260. Recuperado de: pubchem.NCBI.Nlm.NIH.Gov
  6. Zhang Yu & Muhammed Mamoun. (17 de setembro de 2008). Extração de ácido fosfórico de soluções de nitrato com álcool isoamílico. Extração de solventes e volume de troca iônica 6, 1988 - Edição 6. doi.org/10.1080/07366298808917973
  7. Departamento de Saúde de Nova Jersey. (2008). Álcool isoamílico. [PDF]. Recuperado de: NJ.Gov
  8. Kat Chem. (2019). Álcool isoamílico. Recuperado de: kat-chem.Hu
  9. Chemoxy International Ltd. (s.F.). Álcool isoamílico. Recuperado de: quimioxi.com