Características renais de papila, histologia, funções

As Papilas de rim São as estruturas anatômicas do parênquima renal onde o processamento do fluido tubular filtrado nos glomerulos é concluído. O líquido que deixa as papilas e entra nas calices menores é a urina final, que será conduzida sem modificações na bexiga urinária.

Como as papilas fazem parte do parênquima renal, é necessário saber como o último é organizado. Um corte do rim ao longo de seu eixo principal permite reconhecer duas bandas: um córtex superficial e outro e outro mais profundo conhecido como medula, da qual as papilas são parte.

Estrutura renal de um mamífero. Cada uma das "pirâmides" desenhadas na estrutura interna do rim corresponde a uma papila renal (fonte: Davidson, A.J., Desenvolvimento de Rim de Mouse (15 de janeiro de 2009), Stembook, Ed. A comunidade de pesquisa de células -tronco, Stembook, doi/10.3824/Stembook.1.3. 4.1, http: // www.Stembook.org. [CC por 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/por/3.0). Cada rim tem um milhão de néfrons.

Dentro do córtex, alguns milhares desses conectores (néfrons) duto. Este duto com os néfrons que você recebe é um lobulillo renal.

A medula renal não é uma camada contínua, mas é organizada como na pirâmide ou nos cones Massas de tecido cujas amplas bases são orientadas para fora, em direção à casca, com a qual limitam, enquanto seus vértices apontam radialmente nas calices menores.

Cada uma dessas pirâmides centrais representa um lobo renal e recebe os dutos coletores de centenas de lobulilos. A porção mais superficial ou externa de cada pirâmide (1/3) é chamada de medula externa; O mais profundo (2/3) é a medula interna e inclui a região papilar.

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Características e histologia

Os componentes mais importantes das papilas são os ductos papilares de Bellini que dão os toques finais ao fluido tubular que eles recebem. No final de sua jornada pelos ductos papilares, esse líquido, já transformado em urina, é derramado em um cálice menor e não sofre mais modificações.

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Os ductos papilares, relativamente espessos, são as porções terminais do sistema tubular renal e são formadas pela sucessiva união de sete dutos coletores, dos quais, ao deixar o córtex e entrar nas pirâmides, eles passaram de corticais para o núcleo.

As peças bucais dos vários dutos de Bellini de uma papila. Através dessa folha de triagem, a urina é derramada no cálice.

Anatomia de um rim humano (fonte: Arcadian, via Wikimedia Commons)

Além dos ductos de Bellini, as pontas de Henle Largo também são encontradas nas papilas. Néfrons pediu para aquele yuxtamedular.

Outro componente adicional das papilas é os vasos retos tão chamados, que se originam nas arteríolas eferentes dos néfrons yuxtamedulares e descem direto em direção ao fim das papilas, e depois se levanta novamente à casca.

Ambos Henle Largo lidam, assim como os vasos retos, são dutos cujos segmentos iniciais descem a papilas, e ali eles se curvam para retornar à casca após uma rota ascendente paralela ao descendente. Diz -se que o fluxo de ambos os segmentos está em contracorrente.

Além dos elementos acima mencionados, também é descrita a presença em papilas de um conjunto de células sem uma organização histológica precisa e a qual o nome de células intersticiais, função desconhecida, é dada, mas que pode ser precursor nos processos de regeneração tecidual.

Gradiente hiperosmolar na medula renal

Uma das características mais destacadas da medula renal e que atinge sua expressão máxima nas papilas é a existência de um gradiente hiperosmolar no fluido intersticial que banha os elementos estruturais descritos.

Vale ressaltar que os fluidos corporais geralmente são encontrados no equilíbrio osmolar, e é esse equilíbrio que determina a distribuição da água nos diferentes compartimentos. A osmolaridade intersticial, por exemplo, é a mesma em todo o córtex renal e igual à do plasma.

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No interstício da medula renal, curiosamente, no caso do mesmo compartimento, a osmolaridade não é homogênea, mas está aumentando progressivamente a partir de cerca de 300 Mosmol/L perto do córtex, para um valor, na papila humana, cerca de 1200 Mosmol/L.

A produção e conservação deste gradiente hiperosmolar é, em grande parte, o resultado da organização de contracorrente já descrita para alças e vasos retos. As alças contribuem para formar um mecanismo multiplicador na contracorrente que cria o gradiente.

Se a organização vascular fosse como qualquer outro tecido, esse gradiente se dissiparia porque a corrente do sangue levaria os solutos. Os navios retos fornecem um mecanismo de trocador em contracorrente que impede que a lavagem e ajude a manter o gradiente.

A existência do gradiente hiperosmolar é uma característica fundamental que, como será vista mais tarde, é adicionada a outros aspectos que permitem a produção de urinas com osmolaridades e volumes variáveis ​​ajustados às necessidades fisiológicas impostas pelas circunstâncias pelas circunstâncias pelas circunstâncias.

Funções

Uma das funções das papilas é contribuir para a formação do gradiente hiperosmolar e determinar a máxima osmolaridade que pode ser alcançada em seu interstício. Intimamente ligado a esta função também é contribuir para determinar o volume urinário e a osmolaridade do mesmo.

Ambas as funções estão associadas ao grau de permeabilidade que os ductos papilares oferecem à uréia e à água; Permeabilidade que está associada à presença e níveis plasmáticos do hormônio antidiurético (ADH) ou vasopressina.

No nível do interstício papilar, metade da concentração osmolar é ClNA (600 Mosmol/L) e a outra metade corresponde à uréia (600 mosmol/L). A concentração de uréia neste local depende da quantidade dessa substância que consegue atravessar a parede do ducto papilar em direção ao interstitio.

Isso é alcançado porque a concentração de uréia aumenta na coleta de dutos à medida que a água reabsorva, de modo que, quando o líquido atinge os ductos papilares, sua concentração é tão alta que, se a parede permitir que ela se espalhe por gradiente químico para a interstitio.

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Se não houver ADH, a parede é impermeável à uréia. Nesse caso, sua concentração intersticial é baixa e a hiperosmolaridade também é. ADH promove a inserção de transportadores de uréia que facilitam a saída disso e seu aumento no interstício. A hiperosmolaridade é então maior.

A hiperosmolaridade intersticial é muito importante, porque ela representa a força osmótica que permitirá a reabsorção da água que está circulando pelos ductos coletores e papilares. A água que não é reabsorba nesses segmentos finais será finalmente excretada em forma de urina.

Mas para que a água atravesse a parede dos ductos e reabsorva em direção ao interstício, a presença de aquoporinas que ocorrem nas células do epitélio tubular e são inseridas em sua membrana pela ação do hormônio antidiurético é necessário.

Dutos papilares, então, trabalhando em conjunto com o ADH, contribuem para a hiperosmolaridade medula e a produção de urina de volume e osmolaridades variáveis. Com o máximo de ADH, o volume da urina é baixo e sua alta osmolaridade. Sem ADH, o volume é alta e baixa osmolaridade.

Referências

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