Hormônios hipotálamo estimulantes e inibidores

As Hormônios do hipotálamo Eles são muito diversos e são responsáveis ​​por realizar ações como a regulação da temperatura corporal, a organização dos comportamentos de alimentos, agressão e reprodução, bem como a estruturação das funções viscerais.

O hipotálamo é uma região nuclear do cérebro. Consiste em uma estrutura subcortical, faz parte do diencephalon e é encontrada logo abaixo do tálamo. Esta parte do cérebro é básica para a coordenação de comportamentos essenciais, que estão ligados à manutenção da espécie.

Hipotálamo marcado em laranja

Uma das principais funções do hipotálamo é liberar e inibir hormônios da hipófise. A regulação desses hormônios permite e modula um grande número de processos físicos e biológicos.

[TOC]

Estimulando hormônios hipotalâmicos

Os hormônios hipotálamo podem ser divididos em duas categorias principais: estimular hormônios e hormônios inibitórios.

Hormônios estimulantes são aqueles que produzem estimulação direta sobre a liberação hormonal. Esses hormônios funcionam por eixo hipotálamo-hipófise. Isto é, conectando essas duas estruturas corporais.

O hipotálamo recebe informações do córtex cerebral e do sistema nervoso autonômico. Da mesma forma, ele interpreta diretamente uma ampla variedade de estímulos ambientais (como temperatura e iluminação).

Dada a recepção desses estímulos, envie sinais para a hipófise. Os principais hormônios hipotalâmicos são:

-Hormônio liberado da corticotropina

Hormônio libertador da corticotropina (CRF). Fonte: ProteinBoxBot.Proteinboxbot em in.Wikipedia [domínio público]

O hormônio ou o fator libertador de corticotrofina é um peptídeo de 41 aminoácidos. É liberado pelo hipotálamo ventromedial do cérebro e é transportado pelo sangue para o sistema perquofisário.

Quando o hormônio chega à hipófise.

A corticotropina é um hormônio polipeptídico que estimula as glândulas adrenais. Ele exerce sua ação no córtex adrenal e estimula a esteroidogênese, o crescimento do córtex adrenal e a secreção de corticosteróides.

A falta desse hormônio no sangue causa uma diminuição no cortisol. Induzindo à pessoa um estado de hipoglicemia e fraqueza. Da mesma forma, também pode causar diminuição do androgênio adrenal e sangue, produzindo uma redução nos cabelos axiais pubianos e na redução da libido.

Assim, o hormônio que libera a corticotropina é estimulado por estados positivos do balanço energético e é reduzido em um estado de equilíbrio energético negativo, como falta de alimento.

Por outro lado, os nutrientes encontrados no sangue também afetam os níveis de expressão do hormônio libertador da corticotrofina. Nesse sentido, o hormônio liberado pelo hipotálamo permite regular os processos biológicos relacionados principalmente à fome e ao funcionamento sexual.

-Hormônio do crescimento hormônio libera

Estrutura do hormônio do crescimento. Fonte: EMW [CC BY-S (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/3.0)]

O hormônio do crescimento do hormônio do crescimento (GHRH) pertence a uma família de moléculas entre as quais são o segredo, o glucagon, o peptídeo intestinal vasoativo e o inibidor do peptídeo gástrico.

O hormônio é produzido no núcleo arqueado e no núcleo ventromedial do hipotálamo. Quando ocorre, viaja pelos vasos sanguíneos para a hipófise.

Pode servir a você: frases realistas da vida e amor

Existem duas formas químicas de GHRH. Os primeiros presentes 40 aminoácidos e os segundos 44. Ambos os tipos de hormônios exercem muitas ações em células somatotrópicas.

Quando o GHRH olha para a membrana das células pituitárias, produz alto estimulação da secreção de hormônio do crescimento (GH).

Essa estimulação é realizada por meio de um mecanismo dependente de cálcio e ativo à adenilciclase através do acúmulo de AMP cíclico. Da mesma forma, ele ativa o ciclo da fosfatidilinidade e exerce uma ação direta dentro da célula.

O hormônio do crescimento é um hormônio peptídico que estimula o crescimento e a reprodução celular. Da mesma forma, permite a regeneração de músculos e tecidos do organismo.

Os efeitos do GH podem ser descritos em geral como anabólicos. E realizar uma grande variedade de ações na agência. Os principais são:

1. Aumenta a retenção de cálcio e mineralização dos ossos.
2. Aumentar a massa muscular.
3. Promove lipólise.
4. Aumentar a biossíntese de proteínas.
5. Estimula o crescimento de todos os órgãos internos, exceto o cérebro.
6. Regular a homeostase do corpo.
7. Reduz o consumo de glicose hepática e promove a gluconeogênese.
8. Contribui para a manutenção e função das ilhotas pancreáticas.
9. Estimula o sistema imunológico.

Assim, o hipotálamo desempenha um papel primário no desenvolvimento, crescimento e regeneração do corpo através da estimulação da produção de hormônios do crescimento.

-Gonadotrofina liberação do hormônio

Gonadotrofina liberação da estrutura hormonal. Fonte: Autor http: // em.Wikipedia.Org/Wiki/Usuário: Boristm - [Email Protets] [Domínio Público]

O hormônio libertador da gonadotrofina (LHRH) atua diretamente nos receptores da hipófise de alta afinidade. Quando estimula esses receptores, motiva um aumento na produção de hormônios de gonadotrofina.

É principalmente secretado por neurônios na área pré -óptica e é constituído apenas por 10 aminoácidos. A ação do LHRH na hipófise.

O processo de liberação da LHRH é ativado através da mobilização intracelular de cálcio. Agonistas adrenérgicos facilitam a liberação do hormônio, enquanto os opiáceos endógenos inibem. Da mesma forma, os estrogênios aumentam o número de receptores de LHRH e Androgênios.

A liberação deste hormônio pelo hipotálamo varia acentuadamente ao longo da vida de um ser humano. LHRH aparece inicialmente durante a gravidez. Da décima semana de gestação aproximadamente.

Durante esse período, o LHRH desencadeia um aumento repentino de gonadotrofinas. Posteriormente, a liberação desses hormônios diminui ostensivamente.

As gonadotrofinas são hormônios envolvidos na regulação dos vertebrados. Especificamente, existem três tipos diferentes (todos lançados pelo LRHR): o hormônio luteinizante, o hormônio estimulante do folicular e a gonadotropina coriônica.

O hormônio luteinizante é responsável por iniciar a ovulação em mulheres, e o folículo estimulante do hormônio estimula o crescimento do folículo ovariano contendo o óvulo.

Finalmente, a gonadotrofina coriônica é responsável por administrar fatores nutricionais e estimular a produção de quantidades necessárias de outros hormônios para o embrião. Por esse motivo, o LHRH motiva uma alta estimulação de gonadotrofinas durante a gravidez.

Pode atendê -lo: atividades para crianças com síndrome de Down

-Hormônio liberador da tireotropina

Fórmula estrutural do hormônio libertador da tireotropina (TSHRH). Fonte: Fvasconcellos [Domínio Público]

O hormônio liberador de tireotropina (TSHRH) é um tripid que é gerado na área hipotalâmica anterior. Da mesma forma, eles também podem ocorrer diretamente na hipófise posterior e em outras áreas do cérebro e medula espinhal.

O TSHRH circula pelos vasos sanguíneos até atingir a hipófise.

Quando atinge a hipófise, o TSHRH estimula a secreção de tireotropina através do aumento do cálcio citoplasmático livre. Os fosfatidilinositol e os fosfolipídios da membrana participam da secreção de tireotropina.

A ação do TSHRH é executada na membrana e não depende da internalização, embora este último ocorra e motiva o aumento da secreção de tireotropina.

A tireotropina, também chamada hormônio estimulante da tireóide, é um hormônio que regula a produção de hormônios da tireóide. Especificamente, é uma substância glicoproteia que aumenta a secreção de tiroxina e triiodotironina.

Esses hormônios regulam o metabolismo celular através da ativação do metabolismo, tensão muscular, sensibilidade ao frio, aumento da freqüência cardíaca e execução de atividades de alerta mental.

Dessa maneira, o TSHRH é indiretamente responsável pela regulação dos processos básicos do organismo através da ativação do hormônio que regula o funcionamento dos hormônios da tireóide.

-Fatores libertadores da prolactina

Estrutura da prolactina. Fonte: Boristm na Wikipedia inglesa [domínio público]

Finalmente, os fatores libertadores da prolactina (PRL) são um grupo de elementos que consistem em neurotransmissores (serotonina e acetilcolina) opióides e substâncias de estrogênio.

Esses fatores estimulam a libertação da prolactina através da colaboração do TSHRH, o peptídeo intestinal vasoativo, a substância P, colecystoquinina, neurotensina, GHRH, oxitocina, vasopressina e galanina.

Todas essas substâncias são responsáveis ​​por aumentar a segregação da prolactina na hipófise. A prolactina é um hormônio peptídico responsável pela produção de leite nas glândulas mamárias e sintetizando a progesterona no corpo do luto.

Por outro lado, no caso dos homens, a prolactina pode afetar a função adrenal, o equilíbrio eletrolítico, o desenvolvimento da mama e, às vezes, galactorréia, diminuição da libido e impotência.

A prolactina ocorre principalmente durante a gravidez feminina. Os valores sanguíneos desse hormônio variam entre 2 e 25 ng/ml em mulheres não -gráficas e entre 2 e 18 ng/ml em homens. Em mulheres grávidas, a quantidade de prolactina no sangue aumenta entre 10 e 209 ng/ml.

Assim, o PRL atua especificamente durante a gravidez feminina para aumentar a produção de leite. Quando não há situação de gravidez, a função desse hormônio é muito pequena.

Hormônios hipotalâmicos inibitórios

Hormônios inibitórios de hipotálamo desempenham uma função oposta aos estimuladores. Isto é, em vez de estimular a produção de hormônios corporais, eles inibem sua secreção e geração.

Este tipo de hormônios hipotalâmicos também age na hipófise. Eles ocorrem no hipotálamo e viajam para essa região para executar as funções específicas.

Pode servir a você: 100 filmes recomendados de suspense e intrigas

Existem dois tipos diferentes de hormônios hipotalâmicos inibitórios: fatores inibitórios de PRL e hormônio inibidor de GH.

-Fatores inibitórios da PRL

Estrutura de dopamina. Fonte: Neurotoger [Domínio Público]

Fatores inibitórios de PRL são constituídos principalmente por dopamina. Esta substância é gerada nos núcleos arqueados e paraventriculares do hipotálamo.

Uma vez produzido, a dopamina viaja pelos axônios dos neurônios até as terminações nervosas, onde o sangue é liberado. É transportado através de vasos sanguíneos e atinge a hipófise anterior.

Quando atacado aos receptores da hipófise, ele executa uma ação totalmente antagônica aos fatores libertadores da prolactina. Isto é, em vez de estimular a secreção desse hormônio, inibe sua produção.

A inibição é feita por interações com receptores D2 (receptores de dopamina ligados à adenilatociclase). Da mesma forma, a dopamina inibe a formação de AMP cíclico e a síntese do fosfonisitol, uma ação altamente relevante na regulação da secreção de PRL.

Ao contrário dos fatores estimulantes da proactina, a ação da dopamina na hipófise é muito mais abundante.

Isso atos desde que a produção de prolactina não seja necessária, ou seja, quando não há gravidez. Com o objetivo de evitar os efeitos do referido hormônio, que não são necessários se não houver gravidez.

-Hormônio da somatostatina

Estrutura da somatostatina. Fonte: Ed (Edgar181) [Domínio Público]

Finalmente, a somatostatina ou o inibidor de hormônio de (GH) consiste em um hormônio de 14 aminoácidos que é distribuído por múltiplas células do sistema nervoso. Atua como um neurotransmissor em diferentes regiões da medula espinhal e do tronco cerebral.

As células secretores específicas da somatostatina intervêm na regulação da secreção de insulina e glucagon e constituem um exemplo de controle hormonal de parucrina.

Somatostatina é um hormônio que age através de cinco lacunas acopladas à proteína G e usa vários caminhos do segundo mensageiro. Esse hormônio é responsável por inibir a secreção de GH e reduzir as respostas desse hormônio a estímulos de secretáguos.

Os principais efeitos deste hormônio são:

1. Diminuição na taxa de digestão e na absorção de nutrientes pelo trato gastrointestinal.
2. Inibição da secreção de glucagon e insulina.
3. Inibição da motilidade gástrica, duodental e biliar.
4. Redução da secreção de ácido clorídrico, pepsina, gastrina, secreto, suco intestinal e enzimas pancreáticas.
5. Inibição da absorção de glicose e triglicerídeos através da mucosa intestinal.

Referências

1. Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM (1987). "Oxitocina plasmática aumenta na maneira humana sexual", J Clin Endocrinol Metab 64: 27-31.
2. Gardner, David G., Shoback, Dolores (2007).Endocrinologia básica e clínica de Greenspan (8ª edição). Nova York: McGraw-Hill Medical. pp. 193-201.
3. Goodman & Gilman. As bases farmacológicas terapêuticas. Nona edição.Vol. Yo. Editorial interamericano McGraw-Hill. México 1996.
4. Liu H, Bravata DM, Olkin I, Nayak S, Roberts B, Garber AM, Hoffman AR (janeiro de 2007). "Revisão sistemática: a segurança e a eficácia do hormônio do crescimento em idosos saudáveis".  Intern. Med. 146 (2): 104-15. 
5. Centro Nacional de Informações de Biotecnologia, U.S. Biblioteca Nacional de Medicina.
6. Robert k. Murray, Peter a. Mayes, Daryl K. Granner, et al. Harper Bioquímica. Edição Decimocoucua. Editorial manual moderno. México d.F. 1997.