Hematopoiese

Esquema simplificado da hematopoiese. Fonte: a. Rad e Mikael Häggström, M.D. Informações do autor - reutilizando imagens - Conflitos de interesse: NONEMIKAEL Häggström, M.D.Exemplo de citação (em captação ou nota de rodapé):- “Por um. Rad e m. Häggström. CC-BY-SA 3.0 licença.”, CC BY-SA 3.0, Wikimedia Commons

O que é hematopoiese?

O hematopoiese É o processo de treinamento e desenvolvimento de células sanguíneas, especificamente seus elementos: eritrócitos, leucócitos e plaquetas.

A área ou órgão encarregado da hematopoiese varia dependendo do estado de desenvolvimento (embrião, feto, adulto, etc.). Em geral, três fases são identificadas: mesoblásticas, hepáticas e núcleo, também conhecido como mieloide.

A hematopoiese começa nas primeiras semanas do embrião e acontece no saco Vitelino. Posteriormente, o fígado lidera o processo e será o local da hematopoiese até o nascimento. Durante a gravidez, outros órgãos também podem participar do processo, como o baço, os linfonodos e o timo.

No nascimento, a maior parte do processo é realizada na medula óssea. Durante os primeiros anos de vida, ocorre o "fenômeno da centralização", ou a lei de Newman. Esta lei descreve como a medula hematopoiética é limitada ao esqueleto e às extremidades dos ossos longos.

O sucesso da hematopoiese depende da disponibilidade de elementos essenciais que atuam como cofatores em processos indispensáveis, como produção de proteínas e ácidos nucleicos. Entre esses nutrientes, encontramos vitaminas B6, B12, ácido fólico ou ferro.

Funções de hematopoise

• Como as células sanguíneas vivem por um tempo muito curto (em média vários dias ou até meses), elas devem ser constantemente produzidas.
• Em um adulto saudável, a produção pode atingir cerca de 200.000 milhões de eritrócitos e 70.000 milhões de neutrófilos. Esta produção em massa ocorre (em adultos) na medula óssea. 
• Os precursores de linfócitos também têm sua origem na medula óssea. No entanto, esses elementos quase imediatamente deixam a área e migram para o timo, onde realizam o processo de maturação (linfopoise). Existem termos para descrever individualmente a formação de elementos sanguíneos: eritropoiese (para eritrócitos) e trombopoise (para plaquetas).

Fases

Fase mehowlástica

Os eritroblastos se desenvolvem nas ilhotas de sangue do mesoderma extra -sembrônico, no saco de vitelino e nas células do tronco hematopoiético, ou Células-tronco, Eles surgem em uma fonte próxima à aorta.

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As células troncais estão localizadas na região hepática, aproximadamente a quinta semana de gestação. O processo é transitório e termina entre a sexta e a oitava semana.

Fase hepática

A partir da quarta e quinta semana, eritroblastos, granulócitos e monócitos começam a aparecer no tecido hepático do feto.

O fígado é o principal órgão da hematopoiese durante a vida fetal e mantém sua atividade até as primeiras semanas de nascimento.

No terceiro mês de desenvolvimento do embrião, o fígado atinge seu ponto máximo em sua atividade de eritropoiese e granulopoiseis. No final deste estágio, essas células primitivas desaparecem completamente.

No adulto, é possível que a hematopoiese no fígado seja ativada novamente, e se falam de hematopoiese extramedular.

Para ocorrer esse fenômeno, o corpo deve enfrentar certas patologias, como anemias hemolíticas congênitas ou síndromes mieloproliferativas. Nesses casos de extrema necessidade, o fígado e o baço podem retomar sua função hematopoiética.

Órgãos secundários em fase hepática

Posteriormente, ocorre o desenvolvimento megacariocítico, juntamente com a atividade esplênica da eritropoiese, granulopoise e linfopoiseis. A atividade hematopoiética é detectada nos linfonodos e no timo, mas em menor grau. No feto, o timo é o primeiro órgão do sistema linfático a se desenvolver.

Em algumas espécies de mamíferos, a formação de células sanguíneas no baço pode ocorrer, ao longo da vida do indivíduo.

Fase medular

Perto do quinto mês de desenvolvimento, as ilhotas das células mesenquimais começam a produzir células sanguíneas de todos os tipos.

A produção medular começa com a ossificação e desenvolvimento da medula dentro do osso. O primeiro osso a exibir atividade hematopoiética medular é a clavícula, seguida pela rápida ossificação do restante dos componentes do esqueleto.

Aumenta a atividade na medula óssea, gerando uma medula vermelha no extremo hiperplástico. No meio do sexto mês, a medula se torna o principal local da hematopoiese.

Tecido hematopoiético em adulto

A medula óssea

Nos animais, a medula óssea vermelha é responsável pela produção de elementos de sangue. Está localizado nos ossos planos do crânio, esterno e costelas. Nos ossos mais longos, a medula óssea vermelha é restrita aos membros.

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Há outro tipo de medula que não tem tanta importância biológica, porque não participa da produção de elementos de sangue, chamado de medula óssea amarela. É chamado de amarelo devido ao seu alto teor de gordura.

Se necessário, a medula óssea amarela pode ser transformada em medula óssea vermelha e aumentar a produção de elementos de sangue.

Linha de diferenciação mielóide

Inclui séries celulares celulares, onde cada uma termina na formação dos diferentes componentes celulares, eritrócitos, granulócitos, monócitos e plaquetas, em suas respectivas séries.

Série eritropoiética

Esta linha leva à formação de eritrócitos ou glóbulos vermelhos. Vários eventos caracterizam o processo, como a síntese da proteína hemoglobina, pigmento respiratório responsável pelo transporte de oxigênio e responsável pela cor vermelha do sangue do sangue do sangue.

Este último fenômeno depende da eritropoietina, acompanhada pelo aumento da acidofilia celular, perda do núcleo e desaparecimento de organelas e compartimentos citoplasmáticos.

Lembre -se de que uma das características mais notáveis ​​dos eritrócitos é a falta de organelas, incluindo o núcleo. Ou seja, os glóbulos vermelhos são "sacos" celulares com hemoglobina dentro.

O processo de diferenciação na série eritropoiética precisa de um conjunto de fatores estimulantes a serem realizados.

Série granulomonopoética

O processo de maturação desta série leva à formação de granulócitos, divididos em neutrófilos, eosinófilos, basófilos, mastócitos e monócitos.

A série é caracterizada por um pai comum chamado unidade de formação de granulomonocíticos. Isso difere nos tipos de células acima mencionados.

Das colônias granulomonocíticas que formam a unidade, as unidades formadoras de colônias granulocíticas e monocíticas derivam. Desde o primeiro, granulócitos de neutrófilos, eosinófilos e basófilos derivam.

Série megacariocítica

O objetivo desta série é a formação de plaquetas. As plaquetas são elementos celulares irregulares, sem núcleo, que participam de processos de coagulação sanguínea.

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O número de plaquetas deve ser ideal, pois qualquer inclinação carrega consequências negativas. Um número baixo de plaquetas representa alto sangramento e um número muito alto pode levar a eventos de trombose, pela formação de coágulos que obstruem os vasos.

O primeiro precursor das plaquetas reconhecidas é chamado de megacarioblast. Então é chamado megacariocito, do qual várias maneiras podem ser distinguidas.

A próxima etapa é o Promegeacariocito, uma célula maior que a anterior. Isso vai para o megacariocito, uma célula grande e com vários jogos de cromossomos. As plaquetas são formadas pela fragmentação desta grande célula.

O principal hormônio responsável pela regulação da trombopoise é a trombopoietina, que regula e estimula a diferenciação de megakaiócitos, e sua fragmentação subsequente.

A eritropoietina também intervém na regulamentação, graças à sua semelhança estrutural com o hormônio mencionado acima mencionado. Além disso, temos a IL-3, o CSF ​​e a IL-11.

Regulação da hematopoiese

A hematopoiese é um processo fisiológico estritamente regulado por uma série de mecanismos hormonais.

O primeiro é o controle na produção de uma série de citosinas, cujo trabalho é a estimulação do cordão. Estes são gerados principalmente em células de estroma. Outro mecanismo que ocorre em paralelo é o controle na produção de citosinas que estimulam a medula.

O terceiro mecanismo é baseado na regulação da expressão dos receptores para essas citosina.

Finalmente, há controle em apoptose ou morte celular programada. Este evento pode ser estimulado e eliminar certas populações de células.

Referências

1. Dacie, J. V., & Lewis, S. M. Hematologia prática. Churchill Livingstone.
2. Junqueira, l. C., Carneiro, J., & Kelley, R. QUALQUER. Histologia Básica: Texto e Atlas. McGraw-Hill.