Síntese, estrutura, funções, propriedades, propriedades, propriedades, propriedades, propriedades, funções, propriedades
- 2476
- 116
- Orlando MacGyver
O fosfatidilcolina, Também conhecida como 1.2-diachicil-sn-glicero-3-fosfocolina, ptdcho ou lecitina, é um fosfolipídeo de membrana extremamente abundante em muitos tipos de células, especialmente em células animais.
Além de suas funções estruturais nas membranas celulares, esse fosfolipídeo funciona na produção de derivados com a atividade de segundos mensageiros intracelulares. Também é considerado um fosfolipídeo essencial para os mamíferos, pois representa uma das fontes mais importantes da colina.
Esquema gráfico de uma fosfatidilcolina (Fonte: Faduart/CC BY-SA (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/3.0) via Wikimedia Commons)A colina é necessária para a síntese do neurotransmissor de acetilcolina, essencial para a transmissão de impulsos nervosos, tanto no sistema nervoso central quanto no periférico, fazendo parte em vários processos fisiológicos, como vasodilatação, motilidade gastrointestinal, bronchocnstricção, etc.
[TOC]
Síntese
Em animais, esse fosfolipídeo pode ser adquirido com alimentos ingeridos na dieta ou por síntese de Novo, E há mais de uma maneira de síntese:
- A rota mais comum nos organismos eucarióticos implica a condensação de uma molécula de diabilglicerol com uma citidina de 5'-diffocolina (CDP-colol) pela ação da enzima CDP-colol: 1.2-diacilglicerol fosfocolina transferrase; Parte que é sintetizada a partir de Hill, ATP e CTP, graças a uma CTP-fosfocolina citidiltransferase.
- Uma segunda rota de síntese é da metilação da fosfolipídio fosfatidiletanolamina, uma reação catalisada por uma enzima fosfatidiletanolamina metiltransferase (PEMT).
- Finalmente, a fosfatidilcolina também pode ser obtida a partir da reciclagem de smoothfatidilcolina, produto da ação de uma fosfolipase endógena.
Estrutura de fosfatidilcolina
Como todos os lipídios, a fosfatidilcolina é uma molécula anfipática, ou seja, possui um polar hidrofílico extremo ou "cabeça" (que é solúvel para a água) e outra extremidade ou apolar hidrofóbico "cauda" (que repele a água, é digno, é insolúvel ).
Pode atendê -lo: ArtiodactilePorção hidrofílica
A cabeça polar é formada por uma molécula de fosforlcolina (colina anexada a um grupo fosforil) incorporado em um esqueleto de glicerol na posição correspondente ao carbono 3 (SN-3).
A colina (2-hidroxi-N, n, n-trimethyletan-1-amino) é uma amina quaternária e é considerada um nutriente essencial para muitos animais, incluindo humanos.
Estrutura da colina (Fonte: Neurotoger / Domínio Público, via Wikimedia Commons)Porção hidrofóbica
A cauda apolar consiste em duas cadeias de ácidos graxos esterificados (unidos por ligações éster) a carbonos de posições 1 e 2 do esqueleto principal de glicerol, que podem diferir entre si em relação à presença de ligações duplas de carbono-carbono (insaturação).
Geralmente, o ácido graxo na posição SN-1 de glicerol é sempre um ácido graxo saturado (apenas com ligações simples de carbono-carbono), enquanto isso a posição SN-2 pode ser um ácido graxo insaturado (com ligações duplas entre dois ou mais átomos de carbono ) ou outro ácido graxo saturado.
Fosfatidilcolina (Fonte: PNGBOT, via Wikimedia Commons)Nos tecidos animais, a fosfatidilcolina normalmente contém ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido araquidônico e ácido ácido. Assim, por ação das enzimas hidrolíticas, esse fosfolipídeo pode ser uma fonte importante dessas moléculas.
Como diferentes tipos de ácidos graxos podem esterificar seu esqueleto de glicerol, a fosfatidilcolina pode ter centenas de "formas" diferentes.
O acima implica que, quando nos referimos a esse fosfolipídeo (e outros também), realmente falamos sobre uma população de moléculas que compartilham a mesma "cabeça", mas não a mesma "cauda".
Funções
- Estrutural
Como fosfolipídio da membrana, a fosfatidilcolina é essencial para a formação e reparo corretos de membranas celulares, fato essencial para a manutenção de todos os processos biológicos básicos em uma célula.
Estrutura da membrana plasmática. O meio extracelular é indicado e a parte inferior é o meio intracelularFosfatidilcolinas ricas em ácidos graxos poliinsaturados conferem maior fluidez às membranas das quais são parte, o que pode ser importante para evitar a ruptura da mesma.
Pode atendê -lo: Simpson Index: Fórmula, Interpretação e ExemploAlgumas proteínas membranais têm locais de interação específicos para fosfatidilcolina, provavelmente para "manter" mais firmeza em bilay.
- Como fonte de outras moléculas
Esse lipídeo é degradado por fosfolipases que cortam em locais específicos e a colina liberada da "cabeça" é geralmente fosforilada por uma colina quinase e reutilizada na síntese de fosfatidilcolina, embora nas mitocôndrias das células hepáticas, que é oxidada para produzir betaina.
A betaína (n-trimetilglicina) é um composto químico neutro que pode funcionar como um osmolito, que é um tipo de molécula que oferece proteção às células contra o estresse osmótico, seca, altas concentrações de sais ou altas temperaturas (permite retenção de água).
- Em sinalização intracelular
A hidrólise de fosfatidilcolina presente nas membranas celulares animais pode ocorrer pela ação da enzima fosfolipase A2. Esta hidrólise é um dos principais mecanismos para obter ácido araquidônico, que é metabolizado para produzir eicosanóides com funções significativas.
Fosfolipase A2Lembre -se de que os eicosanóides são importantes do ponto de vista da produção de moléculas regulatórias do sistema imunológico, por exemplo.
No entanto, se a fosfatidilcolina for hidrolisada pela fosfolipase C ou pela fosfolipase D, a partir deste pode produzir diacilglicerol e ácido fosfatídeo, respectivamente. Essas duas moléculas são importantes mensageiros de um grande número de processos celulares.
Propriedades de saúde
A fosfatidilcolina está em grande proporção em todas as células eucarióticas, no entanto, está disponível comercialmente em uma lecitina, que é uma mistura de lipídios complexos, neutros e polares normalmente de planta, origem animal ou microbiana.
Pode atendê -lo: testes bioquímicosNa lecitina, a fosfatidilcolina pode ser encontrada em concentrações até 20% e até 90% do total de fosfolipídios e foi relatado que a maioria dos produtos comerciais contendo lecitinas tem cerca de 20% de fosfatidilcolina.
- Este lipídio é o principal composto do qual a colina pode ser obtida, que é um nutriente essencial para os animais, pois é um precursor na síntese do neurotransmissor de acetilcolina.
Estrutura de acetilcolina (Fonte: Alinebloom/CC BY-S (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/4.0) via Wikimedia Commons)- Outras referências científicas apontam que a fosfatidilcolina tem atividade hepatoprotetora, especialmente em distúrbios hepáticos não alcoólicos, e aparentemente é essencial para a função normal deste órgão.
- A fosfatidilcolina pode ajudar no tratamento de alguns distúrbios neurológicos caracterizados por nervos colinérgicos com atividade defeituosa; Mesmo evidências de estudos preliminares sugerem que ele pode funcionar no controle de alguns sintomas maníacos.
- Foi usado para reduzir os níveis de acidente vascular cerebral no soro, etc.
- Em alguns casos, a fosfatidilcolina foi injetada por subcutaneamente para tratar tumores gordurosos (lipomas) não -carcinogênicos, bem como para o tratamento cosmético da gordura ao redor das pálpebras e depósitos de colesterol sob a pele.
- Também é usado para tratar hepatite, eczema, doenças da bexiga urinária, síndrome pré -menstrual, etc.
Referências
- Exton, j. H. (1990). Sinalização através da quebra de fosfatidilcolina. Journal of Biological Chemistry, 265 (1), 1-4.
- Exton, j. H. (1994). A quebra de fosfatidilcolina e transdução de sinal. Biochimica et biophysica Acta (BBA) -lipids e metabolismo lipídico, 1212 (1), 26-42.
- Ha, c. E., & Bhagavan, n. V. (2011). Itens essenciais da bioquímica médica: com casos clínicos. Academic Press.
- Li, z., & Vance, D. E. (2008). Série de revisão temática: glicerolipídeos. Homeostase da fosfatidilcolina e colina. Journal of Lipid Research, 49 (6), 1187-1194.
- Luckey, m. (2014). Membrana estrutural da biologia: com fundações bioquímicas e biofísicas. Cambridge University Press.
- Yeagle, p. eu. (2016). As membranas das células. Academic Press.
- « Funções trigonométricas inversas, derivadas, exemplos, exercícios
- Coeficiente de atrito dinâmico ou cinético, exemplos, exercícios »