Estrutura de etanamida, propriedades, usos, efeitos

O etanamida É um produto químico que pertence ao grupo de compostos orgânicos de nitrogênio. Também é chamado acetamida, de acordo com a União Internacional de Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Comercialmente é chamado de ácido acético.

É chamado Amida porque o nitrogênio está ligado a um grupo carbonil. É primário, porque retém os dois átomos de hidrogênio unidos a nitrogênio -nh₂. Foi encontrado na natureza como mineral apenas em tempo seco; Na estação chuvosa ou muito úmida, ele se dissolve na água.

Estrutura molecular da acetamida

É um sólido de aparência vítrea (transparente). Sua cor vai de incolor a cinza, forma pequenas estalactites e às vezes agregados granulares. Pode ocorrer pela reação entre ácido acético e amônia, formando um sal intermediário: acetato de amônio. Então isso é desidratado para produzir a amida e formar água:

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Estrutura química

A estrutura química interna do cristal de acetamida é trigonal, mas quando se junta para formar aglomerados adquire uma forma octaédrica.

A fórmula estrutural do composto consiste em um grupo acetil e um grupo amino:

Esses grupos permitem as diferentes reações que o composto pode ser realizado. A fórmula molecular da acetamida é C₂H₅NÃO.

Propriedades físicas da etanamida

Aparência	Eles são cristais que variam de incolor a cinza.
Cheiro	Lavatório. Quando ele tem impurezas, ele tem o cheiro de amônia-urina.
Ideia	Pode ser encontrado na natureza, além das minas nas raízes da beterraba de açúcar, no vinho que oxidou em excesso e na fumaça do tabaco.
Massa molar	59.07 g/ml
Densidade da água	1.159 g/cm³
Ponto de fusão	Entre uma faixa de 79 ° C-81 ° C
Ponto de ebulição	221 ° C
Solubilidade em água, etanol, piridina, clorofórmio, glicerol e benzeno	Muito solúvel
Pressão de vapor	1.3x10-5 atm.

Propriedades quimicas

As propriedades químicas de uma substância se referem à sua reatividade quando estão na presença de outros que podem causar transformação em sua estrutura. A acetamida apresenta as seguintes reações:

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Ácido e hidrólise básica

Na hidrólise ácida, reage com ácido inorgânico a alta temperatura para formar ácido carboxílico e um sal de amônio.

Na hidrólise básica, ocorre sal de metal e amônia.

Redução

Redução significa ganho de hidrogênio, então essa reação produz uma amina primária chamada etanamina ou etilamina. O redutor é hidreto de lítio e lialh de alumínio₄.                                                                                                 

Desidratação

Este termo indica perda de água da molécula. Eles são usados ​​como reagentes desidratantes de cloreto de tionilo (SOCL₂) ou pentóxido de fósforo (P₂QUALQUER₅). O produto final é um nitrilo.                                                                                          

No campo industrial, a produção de ácidos carboxílicos é muito vantajosa devido à importância de seus derivados. No entanto, a obtenção de ácido etano da acetamida tem uma aplicação muito limitada, porque as altas temperaturas às quais o processo ocorre tendem a quebrar o ácido.

Em laboratório, embora a etanamida possa ser obtida do ácido acético, a reconversão de uma amida ácida é muito improvável, e isso geralmente é para todas as amidas.

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Usos de acetamida

A acetamida ocorreu comercialmente desde 1920, embora não seja certo que até o momento seja em uso comercial. Anteriormente, era usado para a síntese de metilamina, tioacetamida, hipnóticos, inseticidas e para fins medicinais.

A acetamida é um composto que, no campo industrial, é usado como:

• Plastificante, em couro, filmes de tecido e revestimentos.
• Aditivo em papel, para dar resistência e flexibilidade.
• Desnaturação de álcoois. É adicionado ao álcool em estudo para remover parte da pureza que possui e, portanto, pode servir a outros usos, como solvente.
• Laca, brilhar para superfícies e/ou proteger os materiais das agressões do meio ambiente, especialmente a corrosão.
• Explosivo.
• Fundador, desde que foi adicionado a uma substância facilita a fusão deste.
• Em crioscopia.
• As an intermediate in the elaboration of medications such as ampicillin and antibiotics derived from cephalosporins, such as: headache, cephalexin, heat, enalapril malleate (hypertension treatment) and sulfacetamide (antimicrobial ophthalmic drops), among others.
• Solvente, já que algumas substâncias aumentam a solubilidade na água quando a acetamida é dissolvida nela.
• Como um solvente que conserta os corantes na indústria têxtil.
• Na elaboração da metilamina.
• Como biocida, em compostos que podem ser usados ​​como desinfetantes, conservantes, pesticidas, etc.

Efeitos na saúde

Nas indústrias químicas onde a acetamida é usada como solvente e plastizante, os trabalhadores podem apresentar irritação na pele devido a aguda (exposição a curto prazo) pela presença desses compostos.

Não há informações sobre efeitos crônicos (a longo prazo) ou desenvolvimento de carcinogênio em humanos. De acordo com a Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (EPA), a acetamida não é classificada como carcinogênica.

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A Agência Internacional de Pesquisa do Câncer classificou a acetamida como um grupo 2B, possível carcinogênio humano.

A Agência de Proteção Ambiental da Califórnia estabeleceu uma estimativa de risco de inalação de 2 × 10^-5 µg/m³ (micrograma por metro cúbico) e risco de câncer bucal após 7 × 10 ingestão^-2 mg/kg/d (miligramos para cada quilograma em um dia) por um longo tempo.

No entanto, embora a população em geral possa ser exposta a fumar cigarros ou contato com a pele com produtos contendo acetamida, ela não representa muito risco devido às características de solubilidade e higroscopia que ela tem com água.

Pode ser facilmente movido pelo solo através do escoamento, mas espera -se que seja degradado por microorganismos e não se acumule em peixes.

A acetamida é uma leve pele e olhos irritantes, e não há dados disponíveis que certifique seus efeitos tóxicos em humanos.

Em animais de laboratório, a toxicidade foi observada na perda de peso corporal quando sujeita a uma dose oral muito alta ao longo do tempo. No entanto, não foram observados abortos ou efeitos prejudiciais no nascimento dos jovens dos pais tratados com acetamida.

Referências

1. Cosmos online, (desde 1995), informações técnicas e comerciais da acetamida, recuperadas em 23 de março de 2018, Cosmos.com.mx
2. Morrison, r., Boyd, r., (1998), Organic Chemistry (5ª edição), México, Fundo Educacional Inter -Americano, S.A de c.V
3. Pinheiro, s., Hammond, g., Cram, d., Hendrickson, J., (1982). Química Orgânica, (Segunda Edição), México, McGraw-Hill de México, S.A de c.V
4. Chemical Guide, (2013), Usos da acetamida, recuperado em 24 de março de 2018, Guiadeproductosquimicos.Blogspot.com.co
5. Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia. Banco de dados compostos PubChem; CID = 178, acetamida. PubChem recuperado.NCBI.Nlm.NIH.Gov