Espermatócitos primários

Espermatócitos primários

O que é um espermatócito primário?

A Espermatócitos primários É uma célula oval que faz parte da espermatogênese, um processo que resulta na produção de espermatozóides. Os espermatócitos primários são considerados as maiores células do epitélio seminífero; Eles têm 46 cromossomos e dobram seu DNA no processo de interface.

Para atingir a formação de um espermatócito primário, a formação de um tipo de célula chamado espermatogonia nos testículos deve ocorrer. Ao entrar no ProFase I, torna -se um espermatócito primário que continua o processo de mitose redutora (Primeira Divisão Meiótica).

Gametas masculinos (esperma) são produzidos a partir de células conhecidas como espermatogonias, que produzem espermatócitos primários, que são aqueles que passam por uma divisão meiótica

Os espermatócitos devem reduzir sua carga cromossômica para se tornar o gameta final com 23 cromossomos. Os espermatócitos primários entram em uma profase prolongada de cerca de 22 dias e dão origem a espermatócitos secundários; Estes originam espermatozóides, que amadurecem e se tornam espermatozóides prontos para fertilizar.

A gametogênese global dura cerca de 74 dias e envolve uma espermatogonia diplóide que é finalmente dividida e forma quatro espermatozóides com carga haplóide. Um homem pode formar uma média de 300 milhões de espermatozóides diariamente.

Características e histologia

Os espermatócitos primários são as maiores células germinativas que podem ser encontradas em túbulos seminíferos, nas camadas intermediárias do epitélio germinal. Eles vêm da divisão celular de espermatogonias.

Morfologicamente, eles não têm semelhança com o esperma maduro, consistindo em uma cabeça e flagelo típicos que lhe dão mobilidade. Por outro lado, são células ovais que têm a capacidade de crescer continuamente devido à fabricação acelerada de proteínas, organelas e outros produtos celulares.

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Com relação aos comportamentos celulares, o citoplasma nessas células contém uma quantidade maior de retículo endoplasmático do que a espermatogonia. Da mesma forma, o complexo Golgi é mais desenvolvido.

Os espermatócitos podem ser diferenças das espermatogonias, uma vez que são o único tipo de célula em que os processos de meiose ocorrem.

O processo da citocinese é particular, uma vez que as células resultantes formam uma sincitio e permanecem ligadas por uma porção citoplasmática de 1 µm de diâmetro que permite a comunicação entre eles e a troca de certas moléculas, como proteínas.

Espermatogênese

Formação primária de espermatócitos

Nos túbulos seminíferos, ocorre o processo de espermatogênese e é composto por dois tipos de células: células germinativas ou de espermatogonias e células setoli.

A formação de espermatócitos primários foi descrita por Erwing e colaboradores em 1980, e em humanos por Kerr e Krestser em 1981

Espermatogonias são as células que dão origem a espermatócitos primários. São células bastante grossas, com uma forma redonda e citoplasma homogêneo. Eles podem ser classificados de acordo com a morfologia de seu núcleo em: Longerening Type, digite um claro, digite A escuro e tipo B.

As espermatogonias do tipo A são células -tronco e têm funções de reserva. Um grupo de espermatogonias do tipo A difere e produz aqueles do tipo B, que após várias divisões dão origem a espermatócitos primários.

À medida que a espermatogênese avança, os espermatócitos primários aumentam o tamanho e as mudanças notáveis ​​na morfologia do núcleo podem ser evidenciadas. Os espermatócitos são capazes de migrar quando os sindicatos entre as células setoli desaparecem.

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Células Sertoli

As células Sertoli estão envolvidas na regulação de todo o processo de espermatogênese. Os túbulos seminíferos são cobertos e sua função é nutrir as células germinativas, apoiá -las, servir como uma barreira entre as células interstício e germinativa e mediar a troca metabólica celular.

Da mesma forma, a regulação hormonal ocorre principalmente nas células setoli, que possuem receptores de testosterona e FSH (estimulando o hormônio folículo).

Quando a ativação do FSH ocorre, um grande número de proteínas -chave é desencadeado para que esse processo, vitamina A e ABP, possa ocorrer, entre outros.

Destino de espermatócitos primários

Os espermatócitos primários, que têm um diâmetro de 16 mm, atingem a zona média do tecido germinativo e experimentam a divisão meiótica para dividir sua carga cromossômica. Agora, toda célula filha é chamada de espermatócitos secundários.

Os espermatócitos secundários também são arredondados, mas células menores. Essas células experimentam uma rápida divisão meiótica que resulta em esperma.

Em outras palavras, terminou a meiose I (meiose reducional) continua a meiose II (meiose equacional), o que resulta na redução da doação genética para 23 cromossomos: 22 são autossomos e um é sexual.

A meiose II é um processo semelhante à mitose que abrange quatro fases: profase, metafase, anáfase e telófase.

O esperma sofre uma metamorfose que envolve a formação do acrossoma, a compactação do núcleo e a formação do flagelo, em um processo chamado espermiogênese. No final desta série de etapas - que não envolve processos de divisão celular - o esperma já está completamente formado.

Morfologia de espermatócitos em meiose

Os espermatócitos primários são células tetraplóides, são reconhecidas por ter grandes núcleos acompanhados por cromatina, em fios finos ou corpos grossos. No entanto, essas características variam em toda a meiose.

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Quando observado na fase de leptotano, ele tem uma cromatina filamentosa, deixa o compartimento basal e migra para o intermediário, para finalmente chegar ao compartimento adluminal.

No zigoteno, os cromossomos são menores em comparação com o estágio anterior. Nesta fase, os cromossomos homólogos começam a acasalar e grãos de cromatina grossos são observados.

O nucléolo adquire uma estrutura peculiar, com uma segregação clara de suas regiões (porções granulares e fibrilares). Associado ao nucléolo, um corpo arredondado de natureza de proteína é visualizado.

No paquineno, os cromossomos homólogos estão completos.

No DiPlootene, o espermatócito é muito maior e os cromossomos apaixonados homólogos, unidos pelo Quiasmas, começam a se separar.

Na última etapa da ProFase (diacinese), os espermatócitos mostram encurtamento máximo; Além. Assim, o espermatócito completa as fases restantes da primeira divisão meiótica.