Características das células da cromafina, histologia, funções

As Células cromafin Eles são aqueles que estão localizados na medula das glândulas supra -renais. Essas glândulas, localizadas no topo de cada rim, têm um córtex externo que secreta hormônios esteróides e uma medula interna com células de cromofina que atuam como um gânglio que secreta catecolaminas.

As células da cromafina, juntamente com o sistema nervoso simpático, são ativadas durante a resposta de "luta" ou "fuga" ("luta ou fuga") que ocorre nas reações de medo, estresse, exercício ou em condições conflitantes e constituem, sob estas Condições, a principal fonte de catecolaminas que nosso corpo mobiliza.

Fotografia de células de cromafina usando diferentes métodos de microscopia (fonte: jhpbroeke [CC por 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/por/3.0)] via Wikimedia Commons)

Nessas reações, o corpo se prepara para desenvolver força máxima e estado máximo de alerta. Para fazer isso, aumenta o trabalho cardíaco e a pressão arterial; gera vasodilatação coronariana e vasodilatação das arteríolas dos músculos esqueléticos.

Na mesma linha, o fluxo sanguíneo para a periferia e o sistema gastrointestinal é reduzido. A glicose é mobilizada do fígado e dilata os brônquios e os alunos, de modo que a respiração e a acuidade visual para a visão distante melhora.

Esquema representativo de respostas corporais. O estresse pode ativar os nervos simpáticos autônomos na medula adrenal e promover a síntese e a liberação de catecolaminas em direção ao sangue, que tem efeitos a jusante no sistema imunológico (fonte: Campos-Rodríguez R, Godínez-Victoria M, Abarca-rajano e, paqueco- Yépez J, Reyna-Garfias H, Barbosa-Cabrera RE, Drago-Serrano ME [CC por 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/por/3.0)] via Wikimedia Commons)

Essas reações resumem o efeito periférico das catecolaminas, especialmente a adrenalina, que é o principal produto de secreção de células cromáfinas. As respostas são alcançadas através de diferentes receptores ligados a diferentes cachoeiras intracelulares. Quatro tipos de receptores adrenérgicos são conhecidos: α1, α2, ß1 e β2.

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Caracteristicas

O sistema nervoso pode ser dividido em dois sistemas semi -independentes:

- O sistema nervoso somático, que nos permite nos relacionar ao ambiente externo e reagir à percepção consciente dos estímulos sensoriais e

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- O sistema nervoso autonômico, que regula o ambiente interno

A maioria dos sinais sensoriais regionais (do sistema nervoso autonômico) não é percebido na consciência e no controle autonômico das atividades motoras é involuntário.

Escopo do sistema nervoso autonômico (Fonte: Geo-Science-International [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/3.0)] via Wikimedia Commons)

Embora a estrutura anatômica de ambos os sistemas seja semelhante, com entradas sensoriais e saídas motoras, o sistema autônomo difere, pois sua saída é dada através de duas fontes de neurônios motores, simpáticos e parassimpáticos.

Além disso, cada saída do motor projetada para um efetor possui uma cadeia de dois neurônios, uma pré -ganglionar e outro pós -gânglio.

Os corpos dos neurônios pré -glônicos estão no tronco cerebral e na medula espinhal. Os corpos dos neurônios pós -ganglionares estão localizados periféricos nos gânglios autônomos.

Células cromafin no medula suprenal

A medula adrenal é um gânglio autônomo simpático modificado, uma vez que as fibras pré -ganglionares simpáticas acabam estimulando as células cromáfinas do referido cordão. Mas essas células, em vez de se conectar com seus órgãos brancos através dos axônios, o fazem através da secreção hormonal.

As células cromáfinas secretam principalmente a adrenalina e pequenas quantidades de norepinefrina e dopamina. Ao derramar sua secreção na torrente circulatória, seus efeitos são muito amplos e diversos, pois afetam um grande número de órgãos brancos.

Normalmente, a quantidade de catecolaminas secretas não é muito grande, mas em situações de estresse, medo, ansiedade e dor profusa, o aumento da estimulação de terminações pré -ganglionares simpáticas faz com que grandes quantidades de adrenalina sejam secretadas.

Histologia

A medula adrenal tem sua origem embrionária nas células da crista neural, desde os últimos níveis torácicos até o primeiro lombar. Eles migram para a glândula adrenal, onde as células cromáfinas são formadas e o cordão adrenal é estruturado.

Na medula adrenal, as células de cromofinas são organizadas em cadarços curtos e entrelaçados de células ricamente inervadas (com presença abundante de terminações nervosas) que faz fronteira com seios venosos.

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As células da cromafina são células grandes, que formam cadarços curtos e que são tingidos marrom escuro com cromofinas, onde seu nome deriva.

São células pós -ganglionistas modificadas, sem dendritos ou axônios, que secretam as catecolaminas à torrente circulatória quando estimuladas por terminações colinérgicas simpáticas pré -glônicas.

Dois tipos de células de cromofina podem ser distinguidos. Alguns são os mais abundantes (90% do total), eles têm pequenos grânulos citosólicos densos e são aqueles que produzem adrenalina.

Os outros 10% são representados pelas células, com grânulos pequenos e densos que produzem noradrenalina. Não há diferenças histológicas entre as células que produzem adrenalina e aquelas que produzem dopamina.

Mecanismos de ação

Os mecanismos de ação das catecolaminas liberadas pelas células cromáfinas dependem do receptor ao qual elas são vinculadas. Pelo menos quatro tipos de receptores adrenérgicos são conhecidos: α1, α2, ß1 e β2.

Esses receptores são receptores metabotrópicos ligados a G, que têm mecanismos intracelulares diferentes de segundos mensageiros e cujos efeitos podem ser estimuladores ou inibidores.

Os receptores α1 estão ligados a uma proteína G estimulante; A união da adrenalina ao receptor diminui a afinidade da proteína ao PIB, que se liga ao GTP e ativa.

Esquema representativo da função dos receptores adrenérgicos e seus mecanismos de sinalização intracelular (Fonte: Sven Jähnichen. Parcialmente traduzido por Mikael Häggström [CC BY-SA 3.0 (http: // criativecommons.Org/licenças/BY-SA/3.0/)] via Wikimedia Commons)

A ativação da proteína G estimula a enzima fosfolipase C que gera inositol trifosfato (IP3), um segundo mensageiro que se liga aos canais intracelulares de cálcio. Isso produz um aumento na concentração interna de cálcio e na contração do músculo liso vascular é promovido.

Os receptores β1 interagem com uma proteína G estimulante que ativa a enzima adenilato de ciclasa, que produz AMPC como segundo mensageiro, é ativo a uma proteína quinase que fosforesia um canal de cálcio, o canal é aberto e entra em cálcio no músculo.

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Os receptores SS2 estão ligados a uma proteína G que, quando ativada, ativa um adenilato de ciclasa que aumenta a concentração de AMPC. O AMPC ativa uma proteína quinase que fosforila um canal de potássio que abre e solta o potássio, para que a célula seja hiperpolarizada e relaxa.

Os receptores α2 são receptores de gin de proteína que também atuam através do AMPC como segundo mensageiro e diminuem a entrada de cálcio na célula, promovendo o fechamento dos canais de cálcio.

Funções

As funções das cromáfinas estão relacionadas aos efeitos induzidos pelas catecolaminas que elas sintetizam e liberam antes da estimulação pré -ganglionista simpática.

As fibras pré -ganglionares simpáticas secretam acetilcolina, que atua através de um receptor nicotínico.

Este receptor é um canal iônico e a união do receptor com acetilcolina promove a liberação das vesículas que contêm as catecolaminas produzidas pelas diferentes células cromáfinas.

Como resultado, são secretadas circulação de adrenalina e pequenas quantidades de noradrenalina e dopamina, que são liberadas e distribuídas pela torrente circulatória para atingir as células brancas, que possuem receptores adrenérgicos.

No músculo liso vascular, através de um receptor α1, a adrenalina faz com que a vasoconstrição induz a contração do músculo liso, contribuindo para o efeito hipertenso das catecolaminas.

A contração dos miócitos cardíacos (células do músculo cardíaco) devido à união da adrenalina com receptores β1 aumenta a força da contração cardíaca. Esses receptores também estão localizados no marcapasso cardíaco e seu efeito final é o aumento da freqüência cardíaca.

Os receptores ß2 estão no músculo liso brônquico e no músculo liso das artérias coronárias e adrenalina causa broncodilatação e vasodilatação coronariana, respectivamente.

A união da adrenalina ou norepinefrina com receptores α2 reduz a liberação de neurotransmissores dos finais ganglionares pré -sinápticos onde são encontrados. A dopamina causa vasodilatação renal.

Referências

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