Butino

Síntese 1-butino de um dihalogenuro. Por Marcosm21 [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/3.0)], da Wikimedia Commons

Qual é o Butino?

Ele Butino É um composto químico que pertence ao grupo de alcinos, caracterizado principalmente por ter pelo menos um link triplo entre dois átomos de carbono em sua estrutura.

Quando se trata de estabelecer regras para a denominação de Alcines, o IUPAC (sigla em inglês para a União Internacional de Pure e Applied Chemistry) estabeleceu que os mesmos são usados ​​como para alcenos.

A diferença fundamental entre a nomenclatura de ambos os tipos de substâncias é que o sufixo -Eno é alterado para -ino quando se trata de compostos que têm links triplos em sua estrutura.

Por outro lado, o butino é constituído apenas por carbono e hidrogênio e é apresentado em duas formas: o 1-butino, que está em uma fase gasosa em condições de pressão e temperatura padrão (1 atm, 25 ° C); e o 2-Butino, que está em uma fase líquida produzida por síntese química.

Estrutura química de Butino

Na molécula conhecida como butino, é apresentada o fenômeno da isoméria estrutural, que consiste na presença dos mesmos grupos funcionais em ambos os compostos, mas cada um deles está em um lugar que não seja a cadeia.

Nesse caso, ambas as formas do butino têm uma fórmula molecular idêntica; No entanto, em 1-butino, a ligação tripla está localizada no carbono número um, enquanto no 2-Butino está localizado no número dois. Isso os torna isômeros de posição.

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Devido à localização do link triplo em um dos terminais da estrutura do 1-butin.

Para que o link só possa ser entre o primeiro e o segundo carbono (1-butino) ou entre o segundo e o terceiro carbono (2-Blin). Isso se deve à nomenclatura aplicada, onde a numeração mais baixa possível sempre será dada à posição de link triplo.

1-butino

O composto chamado 1-butino também é conhecido como etilacetileno, devido à sua estrutura e à maneira como seus quatro átomos de carbono estão dispostos e ligados. No entanto, ao falar sobre Butino A referência é feita apenas a esta espécie química.

Nesta molécula, a ligação tripla é encontrada em um carbono terminal, que admite a disponibilidade de átomos de hidrogênio que lhe dão grande reatividade.

Estrutura química de 1-butino. Fonte: Wikimedia Commons

Este rígido e forte.

Por outro lado, essa substância gasosa é bastante inflamável; portanto, na presença de calor, pode causar incêndios ou explosões e tem grande reatividade na presença de ar ou água.

2-butino

Como os Alks internos exibem maior estabilidade do que os alcinas terminais, eles permitem a transformação de 2 butino.

Essa isomerização pode ocorrer com o aquecimento do 1-butino na presença de uma base (como NaOH, KOH, NaOH3 ...) ou através da transposição de 1-butino em uma solução de hidróxido de potássio (KOH) em etanol (C (c₂H₆QUALQUER).

Pode servir a você: sais halóides: propriedades, nomenclatura, como eles formam, exemplos Estrutura química de 2-butino. Fonte: Wikimedia Commons

Da mesma forma, o produto químico conhecido como 2-butino também é chamado de dimetileno (ou crotonileno), apresentando-se como uma espécie líquida e volátil que origina artificialmente.

No 2-Butino, o link triplo é encontrado no meio da molécula, dando-lhe maior estabilidade do que seu isômero.

Além disso, esse composto incolor tem uma densidade mais baixa que a água, embora seja considerada insolúvel nela e tenha alta inflamabilidade.

Butino Propriedades

-A fórmula estrutural do butino (independentemente do qual o isômero é referido) é c₄H₆, que tem uma estrutura linear.

-Uma das reações químicas sofridas pela molécula de Butino é a isomerização, na qual ocorre um retroglo e a migração da ligação tripla dentro da molécula.

-O 1-butino está em fase gasosa, tem uma inflamabilidade muito alta e maior densidade do que o ar.

-Esta substância também é bastante reativa e, na presença de calor, pode causar explosões violentas.

-Além disso, quando esse gás incolor experimenta uma reação de combustão incompleta pode causar monóxido de carbono (CO).

-Quando ambos os isômeros são expostos a altas temperaturas, eles podem experimentar reações explosivas de polimerização.

-O 2-Butino está em fase líquida, embora também seja considerada bastante inflamável em condições de pressão e temperatura padrão.

-Essas substâncias podem sofrer reações violentas quando na presença de fortes substâncias oxidantes.

-Da mesma forma, quando estão na presença de espécies reduzidas, reações exotérmicas ocorrem com uma consequente liberação de hidrogênio gasoso.

-Após contato com certos catalisadores (como algumas substâncias ácidas) ou espécies de iniciativa, podem ocorrer reações de polimerização exotérmica.

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Butino usa

Como eles têm propriedades diferentes, ambos os isômeros podem apresentar usos e aplicativos diferentes, como mostrado abaixo:

Primeiro, muitas vezes uma das aplicações 1-Butino é seu uso como um estágio intermediário no processo de produção de outras substâncias de natureza orgânica de origem sintética.

Por outro lado, essa espécie química é usada na indústria de fabricação de borracha e compostos derivados; Como por exemplo, quando você deseja obter benzol.

Da mesma forma, é usado no processo de fabricação de uma ampla variedade de produtos plásticos, bem como na elaboração de muitas substâncias de polietileno consideradas de alta densidade.

O 1-Butino também é frequentemente usado como um componente para os procedimentos de corte e soldagem de algumas ligas de metal, incluindo aço (ferro e liga de carbono).

Por outro lado, o isômero 2-butino é usado em combinação com outro alcinário chamado o apropriado na síntese de algumas substâncias conhecidas como hidroquinonas alugadas, quando o processo de síntese total do α-tocoferol (vitamina E) é realizado (vitamina E).

Referências

1. Wikipedia (s.F.). Butyne. Recuperado de.Wikipedia.org
2. Yoder, c. H., Leber p. PARA. E Thomsen, M. C. (2010). A ponte para a química orgânica: conceitos e nomenclatura. Recuperado de livros.Google.co.ir
3. Estudar.com (s.F.). Butyne: Fórmula Estrutural e Isômeros. Obtido do estudo.
4. PubChem (S.F.). 1-butyne. Recuperado de PubChem.NCBI.Nlm.NIH.Gov
5. PubChem (S.F.). 2-butyne. Obtido do PubChem.NCBI.Nlm.NIH.Gov