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Ele 1-ox É um alceno, um produto químico de natureza orgânica que é composta por uma cadeia de 8 carbonos dispostas linearmente (hidrocarboneto alifático), com uma ligação dupla entre o primeiro e o segundo carbono (posição alfa), chamando 1-anquim.

A ligação dupla faz dele um hidrocarboneto insaturado. Sua fórmula química é C₈ H₁₆ e sua nomenclatura clássica é CH2 = CH-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃. É um composto inflamável que deve ser cuidadosamente manipulado e exige ser armazenado na escuridão, à temperatura ambiente e longe de oxidantes fortes e drenos de água.

Representação gráfica da estrutura química de 1-octeno. Fonte: Pixabay.com. Imagem editada.

A síntese deste composto é feita através de várias metodologias, entre as mais comuns é a oligomerização de etileno e a síntese de Fischer-Tropsch. Deve -se notar que esses procedimentos produzem poluição ao meio ambiente.

Por isso, Ávila -zárraga e colaboradores descrevem que os alcenos podem ser sintetizados através de uma metodologia conhecida como química verde, que não gera desperdícios que danificam o ambiente.

Eles também garantem que a aplicação da metodologia de química limpa ou verde seja obtida uma porcentagem maior de desempenho, pois o estudo revelou uma porcentagem de 7,3% para o método tradicional e 65% para o método verde.

É usado como matéria -prima para a síntese de outros compostos orgânicos com usos importantes no nível da indústria. Também serve como aditivo alimentar (aromatizando).

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Caracteristicas

O quimicamente 1-octona é definido como um alceno de 8 carbonos lineares, ou seja, é um hidrocarboneto alifático. É também um hidrocarboneto insaturado porque tem uma ligação dupla em sua estrutura.

Possui uma massa molecular de 112,24 g/mol, uma densidade de 0,715 g/cm³, Ponto de fusão a -107 ° C, ponto de inflamação 8-10 ° C, ponto de autodirecção 256 ° C e um ponto de ebulição a 121 ° C. É um líquido incolor, com um cheiro característico, insolúvel em água e solúvel em solventes não polares.

O vapor emitido por este produto é mais pesado que o ar e o líquido é mais denso que a água.

Síntese

Existem vários métodos para sintetizar o 1 próprio, estando entre as metodologias mais conhecidas oligomerização de etileno e a síntese de Fischer-Tropsch.

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Oligomerização de etileno

A oligomerização de etileno é implementada principalmente por empresas importantes, como Shell e Chevron.

 Esta técnica usa catalisadores homogêneos com metais de transição (catalisadores organometálicos), juntamente com co-catalisadores, como o ex-alumínio.

No entanto, devido ao seu alto custo e poluição ao meio ambiente hoje, metodologias que usam catalisadores heterogêneos para minimizar os custos e reduzir a poluição ambiental são adquiridos.

Síntese de Fischer-Tropsch

Por outro lado, a síntese do Fischer-Tropsch é amplamente utilizada por empresas importantes, como a Sasol (Petróleo Petróleo e a Companhia Petroquímica Gas).

A tecnologia Fischer-Tropsch é baseada em transformação de gás (monóxido de carbono e hidrogênios) em hidrocarbonetos líquidos.

Esta reação requer a intervenção de catalisadores de metal e pressão específica e condições de alta temperatura (150-300 ° C). Esta técnica gera toneladas de dióxido de enxofre (então₂), óxidos de nitrogênio (NOX) e dióxido de carbono (CO₂) Um dia como desperdício para o meio ambiente (todos os poluentes).

No entanto, uma das metodologias e propostas mais recentes não.

A amígdala SSP é composta de óxidos metálicos, como: (SIO₂, 73%; Para o₂QUALQUER₃, 9.1%; MGO, 2.9%; N / D₂Ou 1.1%; Fé₂QUALQUER₃, 2.7%; K₂Ou 1.0%; Cao, 2.0% e tio₂, 0.4%). Esta técnica é catalogada dentro dos processos chamados de química verde. Isso substitui ácido sulfúrico e/ou ácido fosfórico.

Síntese pelo método tradicional

a) Tenha uma equipe de refluxo direto que seja indispensável para realizar o procedimento.

Fonte: nenhum autor legível por máquina fornecido. Ikertza assumiu (com base em reivindicações de direitos autorais). [CC BY-SA 3.0 (http: // criativecommons.Org/licenças/BY-SA/3.0/]]. Imagem editada.

b) Em uma dispensa de balão 25 ml de ácido sulfúrico 98% ou ácido fosfórico a 85% com 4 ml de octanol.

c) As soluções são misturadas com a ajuda de uma grelha com agitação e aquecimento.

d) por um período de 90 minutos de aquecimento para refluxo.

e) Ativar um equipamento de destilação fracionária.

f) Aumente a temperatura moderadamente e colete o destilado em um recipiente adequado (Erlenmeyer Matraz), ele esfria em banho de gelo.

Pode atendê -lo: solução insaturada

g) Retire da fonte de calor quando dentro do balão houver um pouco de resíduo líquido ou quando a emissão de vapores brancos gerados pela decomposição da mistura de reação é observada.

h) O cloreto de sódio é usado para saturar o destilado e depois decantar com a ajuda de um funil de separação.

i) Realize 3 lavagens com 5 ml de bicarbonato de sódio a 5% em cada oportunidade.

j) Colete a fase orgânica em um frasco e depois coloque em um banho de gelo para esfriar.

k) sulfato de sódio anidro é então usado para secar. Posteriormente, a fase orgânica obtida corresponde ao alceno (Octene).

l) O resíduo líquido preto obtido é o produto da decomposição da matéria orgânica, deve ser tratada com soluções básicas para neutralizar o pH.

Síntese pelo método verde

a) Ativar uma equipe de refluxo direto.

b) Em um frasco distribuindo 4,8 ml de octanol e 0,24 do catalisador (amígdala ssp).

c) As soluções são misturadas com a ajuda de uma grelha com agitação e aquecimento.

d) por um período de 90 minutos de aquecimento para refluxo.

e) Ativar um equipamento de destilação fracionária.

f) Aumente a temperatura moderadamente e colete o destilado em um recipiente adequado (Erlenmeyer Matraz), ele esfria em banho de gelo.

g) Retire da fonte de calor quando dentro do balão houver um pouco de resíduo líquido e o catalisador.

h) O sulfato de sódio é usado para secar o destilado. Posteriormente decantando com a ajuda de um funil de separação. A fase orgânica obtida corresponde ao alceno (octeno).

Fonte: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Química verde, obtenção de alcenos que aplicavam os princípios da química verde edu. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Disponível em: Scielo.org.

Usar

A 1-areia se comporta como um comonomer, ou seja, é um monômero que polimeriza com outros monômeros que não ele, mesmo tendo a capacidade de polimerizar consigo mesmo.

É assim que este produto é útil na elaboração de outras substâncias de natureza orgânica, como polietileno e surfactantes de alta e baixa densidade.

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Por outro lado, é um composto importante na cadeia de reações necessárias para obter aldeídos lineares C9. Estes são posteriormente transformados por reações de oxidação e hidrogenação em um álcool graxo (1-nonanol), usado como plastificante.

O 1-Colnge é usado como aromatizante e, portanto, é adicionado a certos alimentos nos Estados Unidos.

Folha de segurança

O 1-Octure é uma substância muito inflamável, a mistura de seus vapores com outras substâncias pode gerar uma explosão. Chamando prevenção, o uso de ar comprimido deve ser evitado para manipular esta substância. Também deve ser mantido em ambiente livre de chamas e faíscas. Em caso de fogo usando poeira seca, dióxido de carbono ou espuma para desligar as chamas.

A substância deve ser manipulada com vestido, luvas e lentes de segurança e sob um sino de extração de vapor.

A inalação de produtos produz sonolência e vertigem. Em contato direto, produz a secura da pele. Em caso de contato com pele ou mucoso, é recomendável lavar a área afetada com abundância. Em caso de ingestão em grandes quantidades, vá ao médico e não causar vômito.

Este produto deve ser armazenado à temperatura ambiente, longe de oxidantes fortes, protegidos da luz e longe de drenos de água.

Em caso de derramamento, deve ser coletado com um material absorvente, por exemplo, areia. Este produto não deve ser descartado em esgotos, drenos ou de qualquer outra maneira que afete o meio ambiente, pois é tóxico para a vida aquática.

Referências

1. Ávila-zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Química verde, obtendo alcenos que aplicavam os princípios da química verde Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Disponível em: Scielo.org.
2. Colaboradores da Wikipedia, '1-ow, Wikipédia, a enciclopédia livre,11 de junho de 2019, 22:43 UTC, disponível em: org
3. Moussa s. Oligomerização de etileno em catalisadores heterogêneos de ni-beta. Estudo cinético preliminar. Instituto de Tecnologia Química. Universidade Politécnica de Valencia. Disponível em: /riunet.UPV.é/
4. Instituto Nacional de Saúde do Trabalho e Saúde. Governo da Espanha. 1-ox. Disponível em: OU.org/
5. FAO/OMS Programa Conjunto sobre Comitê de Codex de Padrões Alimentar. Propostas para adições e mudanças na lista de prioridades dos aditivos alimentares propostos para sua avaliação pelo JECFA. 45A Reunião de Pequim (China), de 18 a 22 de março de 2013. Disponível em: FAO.org/