Funções do sistema hematopoiético, tecidos, histologia, órgãos

Funções do sistema hematopoiético, tecidos, histologia, órgãos

Ele Sistema hematopoiético É o conjunto de órgãos e tecidos em que são formados, diferenciados, reciclados e destruídos. Isto é, ele cobre os sites onde eles se originam, amadurecem e exercem sua ação funcional.

Também é considerado parte do sistema hematopoiético para o sistema fagocítico mononuclear, responsável por eliminar as células sanguíneas que não são mais funcionais, mantendo o equilíbrio. Nesse sentido, pode -se dizer que o sistema hematopoiético é formado por sangue, órgãos de sangue e tecidos e o sistema de retículo endotelial. 

Circulação sanguínea. Fonte: Pixabay.com

Por outro lado, os órgãos hematopoiéticos (formação e maturação das células sanguíneos) são classificados em órgãos primários e secundários. Os órgãos primários são medula óssea e timo, enquanto os secundários são linfonodos e baço.

A formação de células hematopoiéticas atende a um complexo sistema de hierarquia no qual cada tipo de célula está dando origem a um pai um pouco mais diferenciado, até que atinjam as células maduras que chegam à corrente sanguínea.

O fracasso no sistema hematopoiético origina doenças graves que comprometem a vida do paciente.

[TOC]

Funções do sistema hematopoiético

O tecido hematopoiético é o lugar onde a formação e a maturação dos elementos da forma do sangue é realizada. Isso inclui células de glóbulos vermelhos e plaquetas, bem como células do sistema imunológico. Isto é, ele é responsável por realizar eritropoiese, granulopoise, lympopopooyesia, monocitopoysis e megakaipoyesia.

O sangue é um dos tecidos mais dinâmicos do corpo. Este tecido está constantemente em movimento e suas células precisam ser constantemente renovadas. A homeostase deste sistema sanguíneo é responsável pelo tecido hematopoiético.

Deve -se notar que cada linhagem celular cumpre várias funções de grande importância para a vida.

Eritrócitos ou glóbulos vermelhos

Sangue humano, eritrócitos ou glóbulos vermelhos e dois glóbulos brancos. Tomado e editado de: ViaSCos [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/4.0)].

Os eritrócitos são as células responsáveis ​​por trazer oxigênio para os vários compartimentos do corpo humano. Os eritrócitos medem 8 µ de diâmetro, mas graças à sua grande flexibilidade, eles podem passar pelos menores capilares.

Branco ou leucócitos

Glóbulos brancos

As células sanguíneas brancas ou de leucócitos são o sistema de defesa do organismo; Estes estão em vigilância permanente na circulação sanguínea e aumentam em processos infecciosos para neutralizar e eliminar o agressor agressor.

Essas células secretam substâncias quimiotáticas para atrair certos tipos de células para um determinado local de acordo com a necessidade. Essa resposta celular inespecífica é liderada por neutrófilos e monócitos segmentados.

Eles também secretam citocinas capazes de ativar elementos de defesa do tipo humoral inespecífico, como o sistema de complemento, entre outros. Posteriormente, os elementos da resposta específica são ativados, como T e B linfócitos.

Plaquetas

As plaquetas de sua parte estão em conformidade com a manutenção de endotélios através do processo de coagulação, no qual eles participam ativamente. Quando há alguma lesão, as plaquetas são atraídas e adicionam numerosas para formar um plugue e iniciar o processo de reparo de tecido lesionado.

No final da vida útil de cada célula, eles são eliminados pelo sistema fagocítico mononuclear, que é distribuído por todo o organismo com células especializadas para essa função.

Tecidos do sistema hematopoiético

O tecido hematopoiético possui uma estrutura complexa organizada nos níveis de hierarquia, simulando uma pirâmide, onde as células maduras de linhagem linfóide e mielóide participam e também algumas células imaturas.

Os tecidos hematopoiéticos são divididos em tecido mielóide e tecido linfóide (geração, diferenciação e maturação celular) e o sistema fagocítico mononuclear (destruição ou eliminação das células).

Pode atendê -lo: gliceraldeído: estrutura, características, funções

Tecido mielóide

É composto de medula óssea. Isso é distribuído dentro dos ossos, especialmente na epífise dos ossos longos e nos ossos curtos e planos. Especificamente, está localizado nos ossos das extremidades superior e inferior, ossos do crânio, esterno, costelas e vértebras.

Tecido mielóide é o lugar onde os diferentes tipos de células que compõem o sangue são formados. Ou seja, eritrócitos, monócitos, plaquetas e células granulocíticas (neutrófilos, eosinófilos e basófilos))).

Tecido linfático

É dividido em tecido linfóide primário e secundário

O tecido linfóide primário é constituído pela medula óssea e pelo timo: linfopoise e maturação de linfócitos B são realizados na medula óssea, enquanto no timo os linfócitos estão maduros.

O tecido linfóide secundário é composto de nódulos linfóides da medula óssea, linfonodos, baço e tecido linfóide muco (apêndice, peyer, amígdalas, adenoides).

Nesses lugares, os linfócitos entram em contato com antígenos, sendo ativados para exercer funções específicas no sistema imunológico do indivíduo.

O sistema fagocítico monocuclear

O sistema fagocítico mononuclear, também chamado sistema de retículo endotelial, ajuda na homeostase do sistema hematopoiético, pois é responsável por eliminar células que não são mais competentes ou que cumpriram seu tempo de vida útil.

É formada por células da linhagem monocrítica, que inclui macrófagos teciduais, que mudam de nome de acordo com o tecido em que são encontrados.

Por exemplo: histiócitos (macrófagos do tecido conjuntivo), células Kupffer (macrófagos hepáticos), células de Langerhans (macrófagos da pele), osteoclastos (macrófagos do tecido ósseo), célula de microglia (macrófago do sistema nervoso central), macrófios, almas, almas, almas, almas, almas, almas), macroglios (macrófago do sistema nervoso central), macarrofages). ), entre outros.

Histologia do sistema hematopoiético

As células de tecido hematopoiético estão em conformidade com a seguinte regra: quanto mais imaturo a célula é, elas terão a maior capacidade de renovar, mas menos poder de diferenciar. Por outro.

Células -tronco hematopoiéticas (CMH)

São células multipotenciais que têm a capacidade de renovar ao longo do tempo, portanto garantem sua repovoamento, mantendo assim ao longo da vida para a manutenção da homeostase do sangue. Eles são encontrados em um número muito pequeno (0,01%).

É a célula mais imaturo ou indiferenciada encontrada na medula óssea. É dividido assimetricamente.

Uma pequena população é dividida para se formar entre 10onze a 1012 células imaturas (pais hematopoiéticos multipotentes) para a renovação das células circulantes e também para a manutenção da população dentro da medula óssea. Outra porcentagem permanece sem divisão.

Pais hemotopoiéticos multipotentes

Essas células têm maior capacidade de diferenciação, mas pouco poder para renovar. Isto é, eles perderam algumas propriedades de seu precursor (célula -tronco).

A partir desta célula, pais mielóides ou linfóides serão formados, mas não ambos. Isso significa que, uma vez formado, ele responderá a fatores de crescimento para dar origem a um pai da linhagem mielóide ou a um pai de linhagem linfóide.

As células progenitoras da linhagem mielóide são as colônias megacariocíticas-eritróides (PME) e as colônias granulocíticas ou macrofágicas (CFU-GM) (CFU-GM). Enquanto a célula progenitor da linhagem linfóide é chamada de pai linfóide comum (PCL).

Mas essas células hematopoiéticas multipotentes que darão origem às diferentes linhagens são células morfologicamente indistinguíveis entre si.

Pode atendê -lo: flora e fauna de Aguascalientes: espécies representativas

Essas células de acordo com a diferenciação terão a formação de uma linhagem celular específica, mas não mantém sua própria população.

Pais mielóides

Essas células têm alta capacidade de diferenciação.

O progenitor megacariocítico-eritróide (PME) dará origem às células precursoras das plaquetas e eritrócitos, e a unidade de formação de cólon granulocítica ou macrofágica (CFU-GM) dará origem às várias células precursoras da série granulocitática e dos monocistos.

As células que são provenientes do pai-mãe megacariocítico (PME) recebem os seguintes nomes: formador de colônias megacariocíticas (UFC-MEG) e unidade de formador Eritroid (BFU-E) (BFU-E).

Aqueles que vêm da unidade de treinamento de colônias granulocíticas ou macrofágicas (CFU-GM) são referidas.

Pais linfóides

O pai linfóide comum (PCL) tem uma alta capacidade de diferenciar e produzir precursores de linfócitos T, linfócitos B e linfócitos NK. Esses precursores são chamados pró-linfocityt t (pró-T), pró-linfocito B (pró-B) e linfócito citotóxico natural (pró-NK).

Células maduras

Eles são entendidos por plaquetas, eritrócitos, séries granulocíticas (basolifos eosinofílicos e segmentados), monócitos, linfócitos T, linfócitos B e linfócitos citotóxicos e linfocitos citotóxicos.

Essas são as células que passam para a corrente sanguínea, que são facilmente reconhecidas de acordo com as características morfológicas que têm.

Órgãos hematopoiéticos

-Órgãos primários

Medula óssea

Consiste em um compartimento vermelho (hematopoiético) e um amarelo (tecido gordo). O compartimento vermelho é maior nos recém -nascidos e está diminuindo com a idade, sendo substituído por tecido gordo. Geralmente, na epífise dos ossos longos, está o compartimento hematopoiético e, na diafise, existe o compartimento gordo.

Timo

O timo é um órgão localizado no mediastino superior anterior. É estruturalmente composto de dois lóbulos, que distinguem duas áreas chamadas medula e córtex. A medula está localizada em direção ao centro do lobo e à casca em direção à periferia.

Aqui os linfócitos adquirem uma série de receptores que completam o processo de diferenciação e maturação.

-Órgãos secundários

Gânglios linfáticos

Os linfonodos desempenham um papel fundamental no nível do sistema imunológico, pois são responsáveis ​​por filtrar agentes infecciosos que entram no corpo.

Está lá onde os antígenos do agente estranho entrarão em contato com as células do sistema imunológico e depois desencadearão uma resposta imune eficaz. Os linfonodos são distribuídos estrategicamente por todo o corpo perto dos grandes capilares linfáticos.

Quatro áreas muito bem definidas são distinguidas: cápsula, para-córtex, córtex e área central central.

A cápsula consiste em tecido conjuntivo, tem várias entradas de vasos linfáticos e uma fenda chamada hilum. Neste site, os vasos sanguíneos entram e deixam os vasos linfáticos eferentes.

A área da casca é rica em certos tipos de células, como linfócitos T, células dendríticas e macróficas.

O córtex contém duas áreas principais chamadas folículos linfóides primários e secundários. Primário são ricos em células B virgens e de memória e secundárias.

Finalmente, a área central do núcleo contém a medula espinhal e os seios do núcleo através dos quais o líquido linfático circula. Nos cordões medulares, existem macrófagos, células plasmáticas e linfócitos maduros que, depois de passar pela linfa, serão incorporados à circulação sanguínea.

Baço

Está localizado perto do diafragma no hipocôndrio esquerdo. Tem vários compartimentos; Entre eles, você pode distinguir a cápsula do tecido conjuntivo que é internalizada através de septos trabeculares, a polpa vermelha e a polpa branca.

Pode atendê -lo: polimerase: características, estrutura e funções

Na polpa vermelha, a eliminação de eritrócitos danificados ou não funcionais é dada. Os eritrócitos passam por sinusóides esplênicos e depois passam para um sistema de filtro chamado Billroth Anes. Eritrócitos funcionais podem atravessar esses cordões, mas os antigos são retidos.

A polpa branca é composta de nódulos de tecido linfóide. Esses nódulos são distribuídos por todo o baço, ao redor de uma arteriola central. Ao redor da Arteriola, existem linfócitos T e, mais externamente, há uma área rica em linfócitos B e células plasmáticas.

Microambiente

O microambiente é composto de células hematopoiéticas e células sanguíneas onde todas as séries celulares de sangue vêm.

No microambiente hematopoiético, é realizada uma série de interações entre uma diversidade de células, incluindo o estromal, mesenquimal, endotelial, adipócitos, osteócitos e macrófagos.

Essas células também interagem com a matriz extracelular. As várias interações celulares ajudam a manutenção da hematopoiese. No microambiente, as substâncias que regulam o crescimento e diferenciação celular também são secretadas.

Doenças

-Câncer hematológico

Existem 2 tipos: leucemia mielóide aguda ou crônica e leucemia linfóide aguda ou crônica.

-Aplasia medular

É incapacidade da medula óssea de produzir as diferentes linhagens celulares. Pode ocorrer por vários motivos, incluindo: por tratamentos com quimioterapias para tumores sólidos, exposição constante a agentes tóxicos geralmente trabalham e a exposição da radiação do tipo ionizante.

Este distúrbio causa pancitopenia grave (importante diminuição no número de eritrócitos, leucócitos e plaquetas).

-Doenças genéticas do sistema hematopoiético

Estes incluem anemias hereditárias e de imunodeficiências.

Anemias pode ser:

Anemia de Fanconi

Nesta doença, as células -tronco hematopoiéticas são comprometidas. É uma doença hereditária recessiva e há uma variante ligada ao cromossomo X.

A doença traz conseqüências congênitas, como polidactilia, manchas marrons em couro, entre outras malformações. Eles apresentam anemia manifestada desde os primeiros anos de vida pelo fracasso da medula óssea.

Esses pacientes têm uma grande disposição genética de sofrer de câncer, especificamente leucemia mielóide aguda e carcinoma escamoso.

Imunodeficiências combinadas graves

Eles são doenças raras e congênitas, que produzem imunodeficiência primária grave. Pacientes com essa anomalia precisam viver em um ambiente estéril, pois não conseguem interagir com os microorganismos mais inofensivos, o que é uma tarefa muito difícil; Por esse motivo, eles são conhecidos como "crianças bolhas".

Uma dessas doenças é chamada de deficiência no DNA-PKCS.

Deficiência de proteína quinase dependente de DNA (DNA-PKCS)

Esta doença é muito rara e é caracterizada pela ausência de células T e B. É relatado apenas em 2 casos.

Referências

  1. Eixarch h. Estudo sobre indução de tolerância imunológica por expressão de antígenos em células hematopoiéticas de Murin. Aplicação de um modelo experimental de doença imune. 2008, Universidade de Barcelona.
  2. Molina f. Terapia gênica e reprogramação de células em modelos de camundongos de células -tronco hematopoiéticas monogênicas desapponham. 2013 Tese de doutorado para se qualificar para o grau de médico da Universidade Autônoma de Madri, com menção européia. Disponível em: repositório.Uam.é
  3. Lañes e. Órgãos e tecidos do sistema imunológico. Departamento de Microbiologia. Universidade de Granada. Espanha. Disponível em: UGR.é
  4. “Hematopoiese." Wikipedia, enciclopédia livre. 2018, disponível: é.Wikipedia.org/
  5. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Imunologia básica.  Editor: Mérida Venezuela.
  6. Roitt Ivan. (2000). Fundamentos da imunologia. 9ª edição. Editorial médico pan -American. Buenos Aires, Argentina.
  7. Abbas a. Lichtman a. e pobre j. (2007). "Imunologia celular e molecular". 6ª ed. Sanunders-Elsevier. Filadélfia, EUA.