Características de Takera, Estrutura, Funções

O Sakera, Também conhecido como complexo de Tabera-isomaltase, é um complexo enzimático membranal com atividade de α-glicosilase pertencente ao grupo de hidrolases abrangentes (consistindo em glicosidases e peptidases).

Está presente nos microvings intestinais de muitos animais terrestres, como mamíferos, pássaros e répteis. De acordo com diferentes fontes bibliográficas, outros nomes aceitos dessa enzima são oligo-1,6-glucosidase, α-metillucosidase, isomaltase e oligossacarídeo α-1,6-glucosidase.

Representação gráfica do mecanismo de ação das sacas.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

É uma enzima com atividade semelhante ao invertido foi encontrado em plantas e microorganismos. Sua função principal é hidrolisar a ligação glucosídica entre monossacarídeos (glicose e frutose) que compõem a sacarose ingerida com comida. 

Possui funções digestivas muito importantes, uma vez que a sacarose não pode ser transportada como um dissacarídeo para células intestinais e, portanto, sua hidrólise permite a absorção intestinal de seus monossacarídeos constituintes.

A síntese e a atividade da suger-isomaltase nas células intestinais dos animais são reguladas em muitos níveis: durante a transcrição e a tradução, durante a glicosilação e também durante seu processamento pós-tradução.

Quando qualquer um desses eventos falha ou algum tipo de mutação ocorre no gene que o codifica, em humanos há uma condição patológica conhecida como síndrome da deficiência de sacarose, que está relacionada à impossibilidade de metabolizar os dissacarídeos.

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Caracteristicas

Os dissacarídeos que servem como substrato para mamíferos em mamíferos geralmente são o produto da atividade hidrolítica de enzimas α-amilases salivares e pancreáticas. Isso se deve ao fato de que Sacas não apenas hidrolisa as ligações glucosídicas da sacarose, mas também as ligações α-1,4 da maltose e da maltotriiosa e outros oligossacarídeos.

A meia -vida da mesma varia entre 4 e 16 horas, então as células intestinais investem muito.

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Síntese

Como as enzimas mais abrangentes da hidrolase, os saco de saco (suitor-isomaltase ou sim) é uma glicoproteína sintetizada em células de borda de escova, como um precursor de polipeptídeo denotado pro-if.

Esta molécula precursora é transportada para a superfície apical das células e é processada enzimaticamente por proteases pancreáticas que a dividem em duas subunidades diferentes: a subunidade isomaltase e a subunidad subunidad.

A subunidade isomaltase corresponde à extremidade do amino terminal do pró-Si e possui um segmento hidrofóbico (âncora hidrofóbica) em sua extremidade N-terminal. Isso permite que você se associe à membrana plasmática das células intestinais com borda da escova.

O gene que codifica esse complexo em humanos está localizado no longo braço do cromossomo 3 e, dada a grande homologia de sequência entre as duas subunidades (mais de 40%), foi sugerido que essa enzima surgiu através de um evento de duplicação genética.

Está provado que ambas as subunidades, isomaltase e sacas, são capazes de hidrolyz.

Estrutura

A forma inicial da enzima sacas, o polipeptídeo pró-Si, possui aproximadamente 260 kDa e 1827 aminoácidos. No entanto, a atividade proteolítica das proteases pancreáticas produz duas subunidades de 140 kDa e 120 kDa, que representam a isomaltase e as sacaras, respectivamente.

Esta enzima é uma glicoproteína com porções sacaridadas N- e QUALQUER-As glicosiladas e os estudos de sua sequência revelam a presença de mais de 19 sites de glicosilação. As porções de carboidratos representam mais de 15% do peso da proteína e são essencialmente compostas de ácido sinalico, galactosamina, mão e n-acetilglucosamina.

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Como as duas subunidades do complexo sacrase-isomaltase não são exatamente as mesmas, muitos autores consideram que essa enzima é, na realidade, um heterodímero em que cada subunidade consiste em uma cadeia de polipeptídeos lineares glicosilados e que está associada através de links não covalentes.

A subunidade isomaltase possui um segmento hidrofóbico de 20 resíduos de aminoácidos envolvidos em sua associação com a membrana dos enterócitos (células intestinais) e que representam uma âncora permanente e um sinal peptídico para ir ao retículo endoplasmático.

O local ativo de ambas as subunidades, sacas e isomaltase, é encontrado na membrana plasmática dos enterócitos, saindo para o lúmen intestinal intestinal.

Funções

As principais funções metabólicas de enzimas como a suitor-isomaltase estão relacionadas à produção de glicose e frutose a partir de sacarose. Monossacarídeos que são transportados para células intestinais e incorporadas em diferentes rotas metabólicas com diferentes fins.

Mecanismo de ação da açúcar-isomaltase em mamíferos (fonte: Areid3 [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

A glicose, para a qual existem transportadores específicos, pode ser direcionada intracelularmente à glicólise, por exemplo, onde sua oxidação leva à produção de energia na forma de ATP e redução do poder na forma de NADH.

A frutose, por outro lado, também pode ser metabolizada por uma série de reações que começam com sua fosforilação para frutose 1-fosfato e catalisadas por uma frutocinase hepática. Isso começa a inclusão desse substrato a outras rotas de produção de energia.

Além disso, como na enzima invertida em plantas, a atividade do açúcar-isomaltase tem implicações importantes em aspectos celulares, como pressão osmótica, que geralmente condicionam eventos fisiológicos, como crescimento, desenvolvimento, transporte de moléculas e outros.

Doenças relacionadas a humanos

Existe uma doença autossômica congênita em humanos conhecidos como deficiência de suitor-isomaltasa ou csid (inglês Deficiência congênita de Lindy-Isomaltase), que está relacionado a defeitos nos dissacarídeos oligo e osmoticamente ativos.

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Esta doença tem a ver com vários fatores simultâneos, entre os quais a acusação incorreta da forma precursora pró-IF da enzima, mutações genéticas, erros durante o transporte etc.

Essa condição é difícil de diagnosticar, sendo frequentemente confundida com uma intolerância à lactose. Portanto, também é conhecido como "intolerância à sacarose".

É caracterizada pelo desenvolvimento de cólicas abdominais, diarréia, vômito, jaquecas acompanhadas de hipoglicemia, falta de crescimento e ganho de peso, ansiedade e produção excessiva de gases.

Referências

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