O que são heterocromossomos?

O heterocromossomos Eles são um par cromossômico constituído pelos cromossomos sexuais tão chamados, diferentes um do outro, e pelos autossomas.

Eles também são conhecidos como alossomos, idiocromossomos ou cromossomos heterotípicos. Determine o sexo em animais, bem como em plantas com sistemas de determinação sexual cromossômica.

Quando os cromossomos que definem organismos de uma espécie são ordenados em termos de forma, tamanho e outras peculiaridades morfológicas, obtemos seu cariótipo.

Nos organismos diplóides, todo cromossomo, particularmente cromossomos ou autossomos somáticos, possui algumas características idênticas (homocromossomo), embora não necessariamente de sequência idêntica. 

O indivíduo portador dos dois tipos diferentes de cromossomos sexuais é chamado de sexo heterogamético das espécies: no caso de seres humanos, o sexo heterogamético é homem (XY, as mulheres têm vinte anos), mas nos pássaros são fêmeas (ZW, machos são zz).

Em outros casos, como em alguns insetos, as fêmeas são xx e machos x (ou xo). Neste último caso, como visto em Hymenoptera, os homens são homens apenas porque são indivíduos haplóides.

Por esse motivo, seria um caso extremo de hemicigocidade para x, que força a considerar esse X cromossomo ali alienígena aos conceitos de homo - ou hetero -cromossomo. Em outros animais, as condições ambientais determinam o sexo do indivíduo.

Cromossomos sexuais e heterocromossomos

Os cromossomos sexuais são heterocromossomos por excelência.

No caso de seres humanos, os cromossomos presentes em indivíduos do sexo masculino são muito diferentes um do outro.

O cromossomo e é muito menor que o cromossomo X: de fato, o cromossomo e é um terço do tamanho do cromossomo X.

Consequentemente, o conteúdo dos genes no cromossomo e é obviamente muito menor do que em seu par X: foi calculado que o cromossomo X é um portador não inferior a 1.000 genes diferentes, enquanto o cromossomo e a capacidade de codificar por não mais que 200 genes são atribuídos.

Diferenças entre homens e mulheres

No entanto, essa pouca informação estabelece grandes diferenças entre homens e mulheres: de fato, o cromossomo e é quem faz um homem. O cromossomo X, pelo contrário, torna todos os humanos viáveis.

Se um cromossomo for recebido no processo de fertilização e o zigoto dará origem a um feto que desenvolverá testículos e, portanto, o indivíduo terá todas as características sexuais que definem o homem da espécie.

Além de codificar esse fator de desenvolvimento testicular, o cromossomo e, dentro dos poucos genes que possui, codifica os fatores que determinam a fertilidade dos homens e para outros que poderiam desempenhar um papel importante na longevidade do indivíduo.

Em outras palavras, ser homem ou mulher (ou simplesmente existir), precisamos de pelo menos um cromossomo X, mas para ser um homem, também precisamos de um cromossomo e que permite produzir esperma, entre outras coisas.

Além das diferenças indicadas, as regiões de homologia entre os dois cromossomos sexuais, ao contrário do que acontece com qualquer um dos pares autossômicos, é muito limitado, indicando que eles não são homólogos, estritamente falando.

Por exemplo, no cromossomo X, você ainda pode encontrar vestígios de nossa irmandade passada com os neandertais, enquanto no cromossomo e nos eventos de seleção purificadores que eles eliminaram qualquer vestígio deles.

As regiões de homologia que determinam os contatos necessários para realizar um processo eficiente de segregação cromossômica entre os cromossomos x e y e durante a meiose são limitados a porções subteloméricas muito pequenas.

Finalmente, nas fêmeas, os cromossomos X experimentam ativamente a recombinação; Nos homens, as poucas áreas de complementaridade entre os membros do par heterocromático determinam que basicamente não há recombinação, pelo menos como é conhecido nos pares de cromossomos somáticos homólogos, ou um torque xx.

Consequentemente, os sistemas de reparo de DNA no cromossomo e são muito menos eficientes do que no cromossomo X.

Sistema de determinação sexual xx/xy

Em indivíduos com o sistema de determinação sexual XX/XY, é o pai que define cromossomicamente o sexo dos descendentes.

A mãe produz apenas gametas com cromossomos X, além do conjunto haplóide de cromossomos somáticos, e é chamado de sexo homogamético da espécie.

O pai (sexo heterogamético) pode produzir gametas com cromossomos ou gametas x com cromossomos e: isso significa que a probabilidade de dar origem a indivíduos de um sexo ou de outra é a mesma e dependerá do cromossomo sexual transportado pelo esperma, uma vez que Tudo o que é fertilizado é transportador apenas de um cromossomo X.

É fácil deduzir, portanto, que o cromossomo e é herdado patrilineralmente: isto é, ele só vai de pais a filhos.

Além das mitocôndrias, nós os herdamos, homens e mulheres, matrilineralmente de uma única mulher ancestral, todos os homens podem desenhar seu cromossomo e um único ancestral masculino, mas muito mais recente que o primeiro que o primeiro.

Outros usos do termo

Também dentro do campo da genética, os heterocromossomos são chamados de cromossomos ricos em regiões heterocromáticas.

A heterocromatina (DNA, além de suas proteínas que o acompanha) é aquele material hereditário altamente compacto (apenas DNA) e que, portanto, não é expresso.

O caso mais impressionante e curioso de um cromossomo altamente heterocromático é o corpo de bairro tão chamado. Este é um dos cromossomos x inativados de fêmeas em mamíferos.

A fim de compensar a dosagem de genes derivada da presença de dois cromossomos X em vez de um, como no caso dos machos da espécie, nas fêmeas, nos primeiros períodos de desenvolvimento, um dos cromossomos X é silenciado, hipermetilado e altamente compactado.

Em outras palavras, o corpo de Bar não é apenas heterocromossomo porque é completamente heterocromático, mas também porque é completamente diferente de sua contraparte não silenciada (pelo menos enquanto a célula não está dividida).

Referências

1. Brooker, r. J. Genética: análise e princípios. Ensino superior McGraw-Hill.
2. Goodenough, u. C. Genética. C. B. Saunders co. Ltd.
3. Pertence m., Salzberg, s. eu. Entre Chickn e uma uva: estimando o número de genes humanos. Biologia do genoma 11.