O que é recessividade? (Com exemplos)
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- Alfred Kub
O Recessividade, Na genética, é um tipo de relação entre os dois alelos de um gene (em condição heterozigótica), na qual um deles (o recessivo) não é expresso de maneira "visível" devido ao "mascaramento" ou à influência ou à influência ou à a influência da expressão de seu parceiro alélico, que é dominante.
Um alelo é definido como a forma alternativa de um gene, que nada mais é do que um segmento de DNA que fornece as informações necessárias para o estabelecimento de um fenótipo. Nos animais, que são organismos diplóides, existem duas formas alternativas de cada gene, uma em cada cromossomo homólogo.
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O fenótipo, por outro lado, é qualquer "característica visível" de um organismo que surge como resultado da expressão de seus genes e de sua interação com o meio onde vive.
Se um indivíduo herda de seu pai e mãe o mesmo alelo para um gene, diz -se que isso é homozigoto, Mas se um indivíduo herda um alelo de seu pai e diferente de sua mãe, diz -se que isso é heterozigótico, nesse caso, o fenótipo pode corresponder apenas ao de um dos dois alelos (o dominante).
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O exemplo clássico de recessividade nas plantas
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O primeiro a descrever o domínio e recessividade foi Gregorio Mendel ao analisar os resultados dos cruzamentos entre linhas puras de plantas de ervilha com flores roxas e com flores brancas.
Na primeira geração de descendentes, todas as plantas resultaram de flores roxas e, uma vez cruzaram esses indivíduos entre si, observaram uma pequena proporção de indivíduos com flores brancas, além daqueles com flores roxas.
Nesse caso, Mendel determinou que o alelo recessivo correspondia ao que determinava a cor branca e que o dominante correspondia ao da cor roxa.
Pode atendê -lo: derivação genéticaAlelos recessivos
Os alelos recessivos não são distinguíveis pela simples observação do fenótipo heterozigoto, pois apenas as características "impostas" são observadas pelo alelo dominante.
O fenótipo que esses alelos conferem raramente é observado na natureza e só é distinguível nos recessos homozigotos duplos.
Experimentalmente falando, determinar a dominância ou recessividade de uma característica ou gene que codifica para um determinado recurso é muito difícil, uma vez que o fenótipo que é mostrado é, de fato, o produto da interação entre muitos genes diferentes e o ambiente circundante.
Para entender melhor
O efeito de um gene dominante em um gene recessivo pode ser explicado com uma simples analogia artística:
Suponha que tenhamos duas pinturas em garrafas diferentes: um preto e um vermelho, cada uma representa um alelo para o mesmo personagem, ou seja, a cor da tinta.
Se em uma nova garrafa, misturamos duas gotas pretas iguais (homozigotas dominantes), a cor que obteremos será preta (fenótipo dominante).
Agora, se misturarmos duas gotas, uma preta e outra vermelha, também obteremos o fenótipo anterior: cor preta; Mas, neste caso, este será o produto da mistura de preto e vermelho (heterozigoto).
Somente se misturarmos duas gotas de tinta vermelha em um recipiente, obteremos o vermelho como resultado (recessivo homozigoto).
Observação: Como em uma mistura de cores, não podemos separar aqueles que juntamos, o que acontece com os alelos, essa analogia não é útil para explicar o cruzamento entre dois organismos heterozigotos, onde seriam obtidos:
- Homocytotos dominantes (com fenótipo preto)
- Heterozigotos (com fenótipo preto)
- Recessivo homozigoto (com fenótipo vermelho)
Por que usamos o termo recessivo?
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O termo "recessivo" é usado ambos para descrever o gene cuja expressão é mascarada pela de seu parceiro alélico dominante e para descrever o indivíduo que carrega os dois membros de um casal alélico na condição recessiva (homozigótica).
Pode atendê -lo: anisocryComo é verdade para o fenômeno da dominância, a recessividade não é uma propriedade intrínseca de um gene, mas é o padrão fenotípico ou a relação entre os dois alelos de um gene, no qual o fenótipo observado no heterozigoto corresponde à expressão de um de os dois.
Até que finalmente ele pudesse verificar a existência dos "alelos recessivos", Mendel fez centenas de cruzamentos diferentes, pois apenas obtendo linhas puras, é possível determinar a relação de domínio e/ou recsidência entre os alelos do mesmo gene.
Em termos moleculares, o aparecimento desses alelos é devido a dois eventos possíveis:
- Para a perda de alelo dominante.
- À inativação de um alelo causado por agentes externos ou deleções endógenas que ocorrem durante a reticulação.
Por que os genes não recessivos desaparecem em uma população?
Alelos recessivos geralmente são formas mutadas de um gene. A frequência com que eles aparecem na população na forma homocigótica é muito menor que a dos heterozigotos e até a dos homozigotos dominantes.
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Em muitos casos, as condições recessivas homozigotas são letais ou extremamente prejudiciais ou desvantajosas para aqueles indivíduos que os apresentam, então por que esses genes do grupo alélico não desaparecem?
A resposta é bastante simples, alguns desses indivíduos conseguem se reproduzir, "escapando" por um momento para fins de seleção natural, para que eles conseguem transmitir seus genes para a próxima geração.
Condições recessivas em humanos
Muitas doenças genéticas humanas são recessivas, o que significa que elas são observadas apenas quando os indivíduos têm um genótipo homozigoto para o mesmo caráter em sua condição recessiva e geralmente mutante, que às vezes está com defeito.
Pode atendê -lo: pseudogenesExistem vários exemplos dessas condições que, em geral, são recessivas autossômicas, ou seja, elas residem em qualquer um dos pares cromossômicos de 1 a 22 (não em cromossomos sexuais), para que homens e mulheres possam sofrer delas igualmente (eles são não vinculado ao sexo).
Por outro lado, muitas dessas doenças envolvem um único gene, ou seja, que apenas a presença de dois alelos recessivos (homozigose) resulta na aparência do fenótipo patológico.
Povos homozigotos dominantes, ou seja, aqueles que apresentam a forma "selvagem" ou "normal" do gene cuja mutação produz uma doença não apresenta sintomas ou portadores.
Enquanto isso, aqueles que são heterozigotos, que têm o fenótipo selvagem, são chamados portadores, embora não tenham sintomas e, finalmente, apenas o duplo recessivo sofrem a doença e tenha mais chances de ter filhos com a mesma condição.
Exemplos de doenças autossômicas recessivas em humanos
- Anemia falciforme
- Fibrose cística
- Doença de Huntington
- Doença de Tay-Sachs
- Hemofilia a
Outras condições recessivas hereditárias, embora não sejam necessariamente consideradas uma doença, incluem albinismo e nanismo.
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O albinismo tem a ver com a ausência parcial ou completa da produção de melanina, o pigmento que determina a coloração da pele, cabelos e olhos e também participa do desenvolvimento dos nervos oculares.
Essa condição é causada por uma mutação em um dos genes que opera na rota metabólica para a síntese deste pigmento. Os alelos que causam albinismo são herdados de maneira mendeliana e são observados apenas em indivíduos recessivos homozigotos.
Referências
- Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, d. T., & Miller, J. H. (2005). Uma introdução à análise genética. Macmillan.
- Henderson, m. (2009). 50 idéias de genética que você realmente precisa saber. Livros de Quercus.
- Keightley, p. D. (mil novecentos e noventa e seis). Uma base metabólica para domínio e recessividade. Genetics, 143 (2), 621.
- Pierce, b. PARA. (2012). Genética: uma abordagem conceitual. Macmillan.
- Quillen, e. E. (2018). Dominância e recessividade (genética). A Enciclopédia Internacional de Antropologia Biológica, 1-2.
- Vallejo, f. (1998). Tautologia darwinista: e outros ensaios de biologia (vol. 4). Unam.
- Wilkie, a. QUALQUER. (2001). Domínio e recessividade. Els, 1-10.