Histologia e funções células satélites

As Células satélites Eles são células musculares esqueléticas. São células pequenas, não -onlugleadas, que estão em um estado inativo (adormecido) em mamíferos adultos, por isso se diz que eles funcionam como uma população de células "reservadas" capazes de proliferar em certas condições.

O músculo esquelético dos animais de mamíferos e muitos outros vertebrados é formado por células musculares, também chamadas de fibras musculares, que são as células completamente diferenciadas que contêm os elementos ou as proteínas contráteis deste tecido.

Esquema de regeneração muscular mediada por células satélites (fonte: Zammit PS, Partridge TA, Yablonka-Reuveni Z Z. /CC BY-SA (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/4.0) via Wikimedia Commons, modificado por Raquel Parada Puig)

Essas fibras musculares são formadas durante o desenvolvimento, graças à migração de células musculares precursoras (mioblastos) dos "somitas" embrionários em relação aos músculos nascentes, onde se fundem e formam as células musculares multinucleadas ou miofibras (com mais de um núcleo).

Em animais adultos, o músculo é formado ou, melhor, regenera, graças à proliferação de células satélites, que foram descobertas em 1961 por. Mauro. Essas células são separadas das fibras musculares, pois estão sob a folha basal de cada.

É um tipo muito importante de células para o tecido muscular dos mamíferos, pois provavelmente representam a única fonte celular de regeneração muscular na idade adulta, devido a lesões, danos, doenças ou exercícios físicos.

Embora o termo "célula satélite" também seja usado para distinguir um grupo de células gliais do sistema nervoso periférico, que está localizado especificamente nos gânglios sensoriais, simpáticos e parassimpáticos, isso é mais comumente usado para se referir a células musculares proliferativas que são apenas Nós mencionamos.

[TOC]

Histologia

As células satélites são formadas nas extremidades durante o desenvolvimento embrionário, após a formação das primeiras fibras musculares (miofibras). Essas células estão intimamente associadas à membrana plasmática das células musculares (sarcolema), pois residem entre isso e sua folha basal.

Pode servir a você: estrato espinhoso: característica, histologia, funções

Eles são facilmente distinguíveis devido à sua localização e morfologia, embora sejam populações celulares muito heterogêneas, ou seja, com células muito diferentes.

Essa heterogeneidade é baseada não apenas em sua divisão assimétrica, mas também na expressão de diferentes proteínas e fatores de transcrição, em sua organização etc.

Moléculas de marcação de células satélites

As células satélites musculares podem ser distinguidas molecularmente de outras células, graças à expressão concomitante de diferentes marcadores moleculares, entre os quais os fatores de transcrição da família Pax se destacam.

Pertencente a esta família é o fator de transcrição do PAX7, que é aparentemente fundamental para a manutenção do estado "não diferenciado" das células de satélite, bem como sua capacidade de autorreca.

Essas células também expressam o fator Pax3, da maior importância durante as etapas iniciais da formação muscular e envolvidas na regulação da transcrição de outro marcador conhecido como receptor de tirosina C-Met quinase.

Além dos fatores de PAX, as células de satélite são conhecidas por coexpressão (expressando ao mesmo tempo):

- O fator regulatório da miogênese (formação muscular) conhecida como myf5

- O fator de transcrição Barx2, regulador de crescimento muscular, manutenção e regeneração

- Proteína M-Caderina, uma proteína de adesão celular

- O Receptor da União da Integrin Surface-7

- Grupo de Diferenciação 34, CD34

- Proteoglicanos de Syndecan-3 e Sindecano-4

- O receptor de quimocina CXCR4

- As caveolas que formam proteína, caveolina-1

- Um receptor de calcitonina

- Proteína 1 de adesão vascular 1, VCAM-1

Pode atendê -lo: células mole: características e funções

- A molécula de adesão celular neural 1, NCAM-1

- As proteínas da laminina A nuclear envolvem laminina A, laminina C e emerina

Funções de células satélites

As características regenerativas do tecido muscular são principalmente devidas à ação das células satélites, que funcionam como um "reservatório" das células precursoras, responsável pelo crescimento pós -natal e regeneração muscular após uma ferida, do exercício físico ou produto de uma doença.

Imagem Lillycantabile em www.Pixabay.com

Quando essas células proliferam, elas geralmente o fazem assimetricamente, uma vez que uma parte de sua progênie se funde com as fibras musculares em crescimento e outra é responsável por manter a população de células de satélite regenerativas.

São células extremamente abundantes durante o crescimento muscular, mas seu número diminui com a idade.

Regeneração muscular após dano: comportamento como células "mãe"

Numerosos relatórios experimentais sugerem que as células de satélite são ativadas (elas deixam seu status normal de falta) quando o músculo esquelético sofre algum dano ou após um exercício físico abundante.

Essa "ativação" ocorre por diferentes rotas de sinalização e, uma vez ativa, essas células proliferam e podem fazer duas coisas: (1) se fundir para formar "miotubos" que amadurecem para formar miofibras ou (2) fusíveis com os segmentos danificados por Fibras musculares existentes (usando -as como "andaimes" ou "moldes").

Por esse motivo, essas células também são consideradas como um tipo de "células -tronco" musculares, pois são capazes de formar novas células musculares e regenerar a população de células satélites no músculo que sofreu um evento imprevisto.

Equilíbrio entre a quiescência e a ativação de células de satélite

Para muitos autores, a regeneração muscular mediada por células satélites consiste em uma série de "etapas" que estão muito próximas das fases do desenvolvimento embrionário embrionário.

Pode servir a você: eritroblastos: o que são eritropoiese, patologias associadas

- Inicialmente, as células de satélite precisam "deixar" seu estado de quiescência ou dormência e ativar, para que possam começar a dividir.

- O processo de divisão, como mencionamos acima, é assimétrico, o que é necessário para que algumas células se comprometam com a formação de novas células musculares e outras mantêm o número "constante" de células quiescentes.

- Assim, mioblastos, isto é, as células produzidas pelas células satélites para regenerar o músculo, fundir e formar "miotubos". Os miotubos podem, por sua vez, se fundir entre si ou com uma fibra pré -existente para repará -la, mais tarde que crescerá e amadurece.

A quiescência de células satélites deve ser mantida durante a vida das fibras musculares, pois elas devem ser ativadas apenas quando os sinais apropriados indicar.

Alguns resultados experimentais sugerem que, em comparação com as células ativas, as células de satélite quiescentes expressam mais 500 genes, cujos produtos certamente estão envolvidos na quiescência.

Referências

1. Almeida, c. F., Fernandes, s. PARA., Ribeiro júnior, para. F., Keith Okamoto, ou., & Vainzof, M. (2016). Células satélites musculares: explorando a biologia básica para governá -las. Células -tronco Internacional, 2016.
2. Hawke, t. J., & Garry, D. J. (2001). Células satélites miogênicos: fisiologia para biologia molecular. Journal of Applied Physiology, 91 (2), 534-551.
3. Johnson, k. E. (1991). Histologia e biologia celular.
4. Kuehnel, w. (2003). Atlas de citologia, histologia e anatomia microscópica. Georg Thieme Verlag.
5. Morgan, j. E., & Partridge, T. PARA. (2003). Células satélites musculares. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 35 (8), 1151-1156.
6. RELAIX, f., & Zammit, P. S. (2012). As células satélites são essenciais para a regeneração do músculo esquelético: a célula na borda retorna o centro do palco. Desenvolvimento, 139 (16), 2845-2856.
7. Wang, e. X., & Rudnicki, M. PARA. (2012). Células satélites, os motores do reparo muscular. Nature Reviews Biology Biology, 13 (2), 127-133.
8. Yin, h., Preço, f., & Rudnicki, M. PARA. (2013). Células de satélite e o nicho de células -tronco musculares. Revisões fisiológicas, 93 (1), 23-67.