Primossomo

Um primeiro é um complexo responsável pelos primeiros passos da replicação do DNA

O que é um Cousinsome?

A Primossomo É um complexo multiproíico responsável pela execução dos primeiros passos que levam à replicação do DNA. A replicação do DNA é um processo complexo que envolve vários estágios, cada um deles estritamente regulado para garantir a lealdade e a segregação correta das moléculas geradas.

O complexo replicativo que executa todas as etapas de replicação é chamado de resposta, e a pessoa encarregada de seu começo, o cOSSOSOME.

Somente proteínas que permanecem associadas à formação de uma superestrutura multiprotic complexa pertencem a esses corpos. No entanto, muitas outras proteínas acessórias atendem a documentos adicionais em primos fumantes.

O primaossomo deve sintetizar uma pequena molécula de RNA que indica ao DNA da polimerase onde iniciar a síntese de Novo DNA. Esta pequena molécula de RNA é chamada de primeiro (para outros, primer), uma vez que primeiros (isto é, começa) à reação de síntese de DNA.

Em espanhol, primar significa prevalecer, se destacar, predominando ou concedendo primazia a algo ou alguém, dando preferência. Em inglês, para o prime Significa preparar ou estar pronto para algo.

De qualquer forma, toda reação biológica deve ser preparada por algo, e a replicação do DNA não é exceção.

Componentes

Em termos gerais, cada garfo de replicação deve recrutar pelo menos um primeiro. Isso ocorre em um local de DNA específico (sequência) Ori, Por origem da replicação.

É neste local onde a molécula de RNA (primeiro) específica que prevalecerá a síntese do novo DNA deve ser sintetizada.

Independentemente de a replicação ser unidirecional (um único garfo de replicação com uma única direção) ou bidirecional (dois garfos de replicação, em direção a duas direções opostas), o DNA deve ser aberto e "se tornar" uma banda simples.

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A banda líder chamada (do sentido 3 'a 5') permite a síntese contínua de DNA no sentido 5 'a 3', de um único local de DNA híbrido: RNA.

A banda atrasada, na direção oposta, serve como um molde para a síntese descontínua do novo DNA em frações, chamadas fragmentos de Okazaki.

Para dar origem a cada fragmento de Okazaki, a reação de início deve ser prevalece toda vez com os mesmos primos (provavelmente reutilizados) para formar o mesmo tipo de híbrido.

Processo de cristação

Prima

O RNA prima é uma polimerase dependente de DNA, uma enzima que usa o DNA como um molde para sintetizar um RNA complementar à sequência deste.

RNA prima, em conjunto com a helicase, se junta ao molde. A partir do final 3 'deste RNA, e por ação da polimerase de DNA, uma nova molécula de DNA começa a alongar.

Helicase

Outro componente fundamental do CousInsome é uma helicase: uma enzima capaz de desenrolar o DNA da banda dupla e dar origem ao DNA simples da banda na área onde age.

É nesse substrato simples de DNA da banda em que o RNA primário age para dar origem ao primeiro, do qual a síntese do DNA pelo DNA da polimerase que faz parte do replisome é estendida.

Polimerase de DNA

Embora para alguns, incluindo a polimerase de DNA, já estamos falando de resposta, a verdade é que, se a síntese de DNA não for dada, a reação não foi prevalecente. E isso só é alcançado por Cousinsome.

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De qualquer forma, as polimerases de DNA são enzimas capazes de sintetizar o DNA de Novo De um molde que os guia. Existem muitos tipos de DNA da polimerase, cada um com seus próprios requisitos e características.

Todos adicionam dexinucleotides tiffosfato a uma corrente que cresce na direção 5 'a 3'. Algumas, mas não todas, polimerases de DNA têm atividade de leitura de teste.

Ou seja, depois de adicionar uma série de nucleotídeos, a enzima é capaz de detectar incorporações errôneas, degradar localmente a área afetada e adicionar os nucleotídeos corretos.

Outras proteínas em CousiSsoma?

Estritamente falando, basta que as enzimas mencionadas prevalecessem a síntese do DNA. No entanto, verificou -se que outras proteínas participam da montagem e funcionamento do CousiSsome.

A controvérsia não é fácil de resolver porque os primos de diferentes domínios da vida têm habilidades funcionais distintas. Além disso, os RNAs brutos devem ser adicionados aqueles codificados por vírus.

Poderíamos concluir que cada primeiro tem a capacidade de interagir com outras moléculas, dependendo da função a ser cumprida.

Outras funções de primeirosOs

- Verificou -se que os primeiros do CousInsoms também podem participar da polimerização de moléculas de DNA ou RNA, na transferência terminal de diferentes tipos de nucleotídeos, em alguns mecanismos de reparo do DNA, bem como no mecanismo de recombinação conhecido como fim do fim de extremos de extremos sem homólogos.

- Também foi observado que os primeiros do Cousinsoms, ou pelo menos prêmios, também podem estar envolvidos no reinício da replicação em garfos presos.

- Poderíamos dizer que de alguma forma os primeiros do início não apenas iniciarem esse mecanismo fundamental do metabolismo do DNA (replicação), mas também contribuem para seu controle e homeostase.

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Formulários

O primo bacteriano está sujeito a pesquisas ativas como um local branco que pode permitir o desenvolvimento de antibióticos mais poderosos. Em Escherichia coli, Prima é o produto translacional do gene Dnag.

Embora todos os seres vivos usem um mecanismo semelhante para iniciar a replicação do DNA, a proteína DNA-G apresenta características que são suas e únicas para eles.

Portanto, compostos biologicamente ativos estão sendo projetados que atacariam especificamente os primos das bactérias, sem afetar o do ser humano vítima de uma infecção bacteriana.

A estratégia parece ser tão promissora que a pesquisa está sendo direcionada para outros componentes da resposta bacteriana. Além disso, a inibição da primária e Helicasa do Cousinsome de algum herpesvírus forneceu excelentes resultados clínicos na luta contra a vomela vicela e a varicela de herpes simplex.

Referências

1. Alberts, b., Johnson, a. D., Lewis, J., Morgan, d., Raff, m., Roberts, k., Walter, p. (2014). Biologia da célula molecular.
2. Lodish, h., Berk, a., Kaiser, c. PARA., Krieger, m., Bretscher, a., Ploebh, h., Amon, a., Martin, k. C. (2016). Biologia celular molecular. 
3. Shiraki, k. (2017). AMENMEvir inibidor da helicase para o herpesvírus Infecção: Rumo a aplicação prática para o tratamento do herpes Zoster. Drogas de hoje.