Primeira Subsidiária (F1)

O fim Primeira geração filial, abreviado como f₁, refere -se à progênie resultante de um cruzamento entre dois indivíduos chamado geração parental - ou geração P. Em outras palavras, eles são filhos dos primeiros pais.

À medida que as cruzes estão progredindo, a segunda geração subsidiária é usada, abreviada f₂, Para se referir à progênie da primeira geração. Você também pode obter a segunda geração filial por auto -fertilização.

Esta palavra é amplamente usada na genética quando as travessias entre organismos estão sendo avaliadas e especificamente quando se fala sobre o trabalho de Gregor Mendel.

Conceito de primeira geração subsidiária

Logicamente, não existe uma maneira universal de descrever a primeira geração filial, uma vez que as características genotípicas e fenotípicas disso dependem do parental que a originou e do tipo de dominância (completa, incompleta, codominância) da característica do estudo.

No entanto, Mendel descreveu certos padrões observáveis ​​na primeira geração filial, como será visto nos exemplos a seguir.

Muito geralmente, e somente quando o domínio está completo, na primeira geração filial a característica de um dos parentais é observada.

Portanto, uma característica dominante é definida como a característica expressa na primeira geração filial e na condição heterozigótica. Em contraste com uma característica recessiva que não é expressa na primeira geração filial, mas aparece novamente no segundo.

Exemplos

Primeira subsidiária em Pisum sativum

Gregor Mendel conseguiu declarar suas famosas leis que avaliam diferentes cruzamentos em mais 28.000 plantas de ervilhas pertencentes à espécie Pisum sativum.

Mendel valorizou diferentes características observáveis ​​na planta, como a forma da semente, a cor da semente, a cor das flores, a morfologia da bainha, entre outros.

Os primeiros experimentos consistiram em monóhibridos, ou seja, só levou em consideração um personagem.

Quando Mendel cruzou linhas puras de dois organismos com características contrastantes - por exemplo, uma planta com sementes verdes e outras com sementes amarelas - descobriu que toda a primeira geração filial exibia apenas o personagem dominante. No caso de sementes, a primeira geração filial só tinha sementes amarelas.

Uma das conclusões mais relevantes dessa experiência é entender que, embora a primeira geração filial apresente apenas o fenótipo de um dos pais, herdou os "fatores" de ambos os pais. Esses supostos fatores genéticos, termo cunhados por mendel, são os genes.

Quando essa primeira geração filial auto -feed, os recursos recessivos mascarados na primeira geração aparecem novamente.

Primeira geração filial em coelhos

Em um certo tipo de coelho, o cabelo curto (C) domina o pêlo longo (c). Observe que, se você quiser conhecer o fenótipo de cruzamento entre um coelho de cabelos compridos e um de cabelos curtos, também precisa conhecer seus genótipos.

Se são linhas puras, ou seja, um coelho homozigoto dominante (DC) com um homozigoto recessivo (DC) A primeira geração filial será composta de coelhos heterozigotos longos e com pernasDC).

Se as linhas não forem puras, um cruzamento entre um coelho de cabelo comprido com um cabelo curto (superficialmente idêntico ao anterior) pode lançar resultados diferentes. Quando o coelho curto é heterozigoto (DC), a metade cruzada de descendentes heterozigotos com cabelos curtos e a outra metade com cabelos compridos.

Para o cruzamento anterior, não é necessário.

Essa mesma consideração pode ser aplicada ao exemplo de ervilhas. No caso de sementes, se as parentais não forem raças puras, não obteremos uma geração filial totalmente homogênea.

Primeira geração subsidiária em berinjelas

Todas as características avaliadas por Mendel exibiram um tipo completo de domínio, ou seja, a cor amarela domina o verde, portanto, na primeira geração, apenas o fenótipo amarelo é observado. No entanto, existem outras possibilidades.

Existem casos específicos em que a primeira geração filial não exibe as características dos parentais e os "novos" recursos aparecem nos descendentes que são intermediários entre os fenótipos dos pais. De fato, alguns atributos podem aparecer na prole, embora os parentais não tenham essa característica.

Esse fenômeno é conhecido como domínio incompleto e o fruto da berinjela é um exemplo disso. Os homozigotos dessas frutas podem ser roxos escuros (o genótipo é Pp) ou totalmente branco (pp).

Quando duas linhas puras de plantas são cruzadas com frutas roxas com plantas com flores brancas, são obtidas frutas de uma tonalidade violeta, intermediárias entre seus parentais. O genótipo desta geração é Pp.

Pelo contrário, se a domínio da cor da fruta estivesse completa, esperaríamos obter uma primeira geração completamente filial completamente roxa.

O mesmo fenômeno ocorre na determinação da cor das flores da planta de gênero Antirrhinum, Popularmente conhecido como Dragon Boca.

Cruzes de indivíduos com diferentes grupos sanguíneos

O fenótipo não se refere apenas às características observáveis ​​a olho nu (como a cor dos olhos ou do cabelo), também pode ocorrer em diferentes níveis, seja anatômico, fisiológico ou molecular.

Na primeira geração, ambos os alelos dos pais são expressos e que o fenômeno é chamado de codominância. Os grupos sanguíneos de Mn seguem este padrão.

Ele Locus (Posição física do gene no cromossomo) MN codifica para certos tipos de antígenos localizados em células sanguíneas ou eritrócitos.

Se um indivíduo com um genótipo eu^M eu^M (Eles codificam para o antígeno m) Ele é cruzado com outro cujo genótipo é eu^N eu^N (codificar para o antígeno n), todos os indivíduos da primeira geração filial terão o genótipo eu^M eu^N e expressará os dois antígenos igualmente.

Herança ligada ao sexo

Devemos levar em consideração certos genes localizados em cromossomos sexuais. Portanto, o padrão de herança dessa característica é desviado daqueles mencionados acima.

A chave para entender o que o resultado da primeira geração filial será lembrar que os homens recebem o cromossomo X de sua mãe e que a característica ligada ao referido cromossomo não pode ser transmitida do pai para o filho masculino.