Pachyne

Paquiteno: cromossomos homólogos de vestuário. Fonte: Jerine Victor, CC BY-SA 4.0, Wikimedia Commons

O que é Pachyne?

Ele Pachyne, Ó Paquinema, é o terceiro estágio da Profase I Meiotic: o processo de recombinação é verificado. Na miitose, existe uma profase, e na meiose dois: profase i e profase ii.

Anteriormente, exceto ProFase II, os cromossomos dobraram, dando a cada um a uma cromática irmã. Mas somente em Profase I os homólogos (duplicados) são enlameados, formando bivalentes.

O termo Pachy vem do grego e significa "fios grossos". Esses "fios grossos" são os cromossomos homólogos emparelhados que, depois de dobrar, formam tetrad. Isto é, quatro "fios" ou cordas, que fazem com que cada cromossomo espessou.

Existem aspectos únicos do Profase e Meiotics que explicam as características do Pachyne. Somente no Pachyne da Profase I da meiose, os cromossomos recombinam.

Para isso, o reconhecimento e acasalamento de homólogos é comprovado. Como na mitose, deve haver duplicação de cromatídeos. Mas apenas no Pachyne da meiose, eu sou formado para a troca de bandas que chamamos de unkuses.

Neles ocorre o que define o poder recombinatório da meiose: a reticulação entre cromatos de cromossomos homólogos.

Todo o processo de troca de DNA é possível graças à aparência anterior do complexo sinaptonêmico. Este complexo multiproíticos permite que cromossomos homólogos continuem companheiro (sinapse) e recombina.

O complexo Sinaptonémico durante o Pagiten

O sinaptonémic. Ocorre apenas durante o Pachyne of Meiose I, e é o fundamento físico do acasalamento cromossômico. Em outras palavras, é o que permite que os cromossomos entrem sinapses e recombine.

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O complexo sinaptonêmico é extremamente preservado entre os eucariotos que experimentam meiose. Portanto, é evolutivamente muito antigo, estrutural e funcionalmente equivalente em todos os seres vivos.

Consiste em um elemento axial central e dois elementos laterais que são repetidos como os dentes de um zíper ou fechamento.

O complexo sinaptonêmico é formado a partir de pontos específicos nos cromossomos durante o zigoteno. Esses sites são escolhidos com aqueles em que ocorrem rupturas de DNA, onde sinapse e recombinação serão experimentadas no Pachyne.

Durante o Pachyne, portanto, temos um zíper fechado. Nesta formação, pontos específicos estão finalizados onde as bandas de DNA serão trocadas no final do estádio.

Componentes do complexo de simpatia e quiasmas

O complexo meiótico sinaptonêmico contém muitas proteínas estruturais que também são encontradas durante a mitose. Isso inclui a totoisomerase II, condensinas, coesinas e proteínas associadas a coesinas.

Além disso, proteínas específicas e únicas da meiose também estão presentes, juntamente com proteínas do complexo recombinatório.

Essas proteínas fazem parte do recombinosoma. Esta estrutura agrupa todas as proteínas necessárias para a recombinação. Aparentemente, o recombinosoma não é formado nos pontos de reticulação, mas é recrutado, já formado, em direção a eles.

Quiasmas

Quiasmas são as estruturas morfológicas visíveis nos cromossomas onde o aumento da estrificação. Em outras palavras, a manifestação física da troca de bandas de DNA entre dois cromossomos homólogos. Os Quasmas são as marcas citomorfológicas distintas do Pachyne.

Em toda a meiose, pelo menos um quiasma cromossomo deve ocorrer. Isso significa que todo gameta é recombinante. Graças a esse fenômeno, os primeiros mapas genéticos baseados na ligação e recombinação podem ser deduzidos e propostos.

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Por outro lado, a falta de quiasmas e, portanto, de reticulação, causa distorções no campo da segregação cromossômica. A recombinação durante o Pquiten então atua como um controle de qualidade da segregação meiótica.

No entanto, evolutivamente falando, nem todos os organismos experimentam recombinação (por exemplo, os machos da mosca da fruta). Nesses casos, outros mecanismos de segregação cromossômica não dependem da recombinação.

Progressão do Pachyne

Ao deixar o zigoteno, o complexo sinaptonêmico é completamente formado. Isso é complementado pela geração de rupturas de DNA de dupla banda a partir das quais os links cruzados são verificados.

Rupturas duplas de DNA forçam a célula a repará -los. No processo de reparo do DNA, a célula recruta recombinosoma. A troca de bandas é usada e, como resultado, células recombinantes são obtidas.

Quando o complexo sinaptonêmico é completamente formado, diz -se que o Pachy começa.

Bivalente em sinapses no Pachyne interagir basicamente através do elemento axial do complexo sinaptonemico. Cada cromatídea é organizada em uma organização de laços, cuja base é o elemento axial central do complexo sinptonêmico.

O elemento axial de cada contraparte entra em contato com o do outro através dos elementos laterais. Os eixos das cromatídeos irmãs são altamente compactados e seus laços cromatínicos emergem do elemento axial central. O espaçamento entre os laços (~ 20 por micrômetro) é evolutivamente preservado entre todas as espécies.

Para o termo do Pachyne, os intersectos são evidenciados em alguns dos sites de ruptura de DNA de banda dupla. O aparecimento de reticulação também indica o início da natureza do complexo sinapptonémico.

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Os cromossomos homólogos condensam mais (eles parecem mais individuais) e começam a se separar, exceto nos quiasmas. Quando isso ocorre, a pachy termina e o digoteno começa.

A associação entre recombinosoma e os eixos do complexo sinaptonêmico persiste em toda a sinapse. Particularmente em reticulação recombinogênica até o final do Pachyne, ou um pouco mais longe.

Referências

1. Goodenough, u. C. Genética. C. B. Saunders co. Ltd, Filadélfia.
2. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, J. Uma introdução à análise genética. C. H. Freeman, Nova York.