Doação cromossômica

Cromossomos a de uma mulher humana. Fonte: Wikimedia Commons

O que é doação cromossômica?

O Doação cromossômica, Complemento cromossômico ou jogo cromossômico, define o número total de cromossomos que representam o genoma de cada espécie. Cada organismo vivo é formado por células que têm um número característico de cromossomos.

Aqueles que contêm um complemento duplo de cromossomos são considerados diplóides ('2n'). Aqueles que contêm uma única doação cromossômica ('n') são considerados haploides. 

A doação cromossômica representa o número total de moléculas de DNA nas quais todas as informações genéticas que definem uma espécie são registradas. Nos organismos com reprodução sexual, as células somáticas '2n' têm duas cópias de cada cromossomo somático.

Se o sexo é definido cromossomicamente, eles também têm um par sexual. Células sexuais 'n', ou gametas, têm apenas um cromossomo de cada par.

No ser humano, por exemplo, o complemento cromossômico de cada célula somática é 46. Isto é, 22 pares autossômicos e um par sexual. Nos gametas das espécies, cada uma delas apresenta, portanto, uma doação cromossômica de 23 cromossomos.

Quando falamos sobre doação cromossômica de uma espécie, nos referimos estritamente ao jogo de cromossomos de uma série que chamamos. Em muitas espécies, há outra série de cromossomos supranumerários chamados b.

Isso não deve ser confundido com mudanças de ploidy, que envolve mudanças no número de cromossomos da Série A.

Os cromossomos que definem uma espécie

Desde o século XX do século XX, sabia -se que o número de cromossomos por espécie não parecia ser estável. O estábulo e o padrão de cromossomos de uma espécie foram chamados de série. Os cromossomos supranumerários, que não eram cópias da série A, foram chamados da Série B.

Evolutivamente falando, um cromossomo B deriva de um cromossomo A, mas não é sua cópia. Eles não são indispensáveis ​​para a sobrevivência das espécies, e apenas alguns indivíduos da população o apresentam.

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Pode haver variações no número de cromossomos (aneuploidia), ou na provisão completa de cromossomos (euploidia). Mas sempre se referirá aos cromossomos da série A. Esse número ou doação cromossômica, da Série A, é a que define cromossomicamente as espécies.

Uma célula haplóide de uma certa espécie contém um complemento cromossômico. Um diplóide contém dois, e um triploide contém três. Um complemento cromossômico contém e representa o genoma da espécie.

Portanto, dois ou três acessórios não fazem uma espécie diferente: permanece o mesmo. Mesmo no mesmo organismo, podemos observar células haplóides, diplóides e poliploides. Em outras condições, isso pode ser anormal e levar ao aparecimento de defeitos e doenças.

O que define uma espécie é seu genoma, distribuído em tantos cromossomos quanto seus indivíduos presentes. Esse número é característico das espécies, que podem ser, mas não suas informações, idênticas às de outra.

Mudanças na doação cromossômica

Já vimos como em indivíduos de certas espécies, algumas células podem ter apenas uma ou duas doações cromossômicas. Isto é, o número de acessórios cromossômicos varia, mas o genoma é sempre o mesmo.

O conjunto de cromossomos que define uma espécie e seus indivíduos é analisado através de seus cariótipos. As características cariotípicas dos organismos, particularmente em número, são particularmente estáveis ​​na evolução e na definição de espécies.

No entanto, em algumas espécies, entre espécies relacionadas e em particular, pode haver mudanças significativas de doação cromossômica.

Daremos alguns exemplos não relacionados a mudanças em Ploidía.

Mudanças no campo das linhagens evolutivas

A regra biológica é que existe um conservadorismo cromossômico que garante gametas viáveis ​​para a meiose e a fertilização bem -sucedida durante a fertilização.

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Os organismos da mesma espécie, as espécies do mesmo gênero, tendem a conservar a doação cromossômica. Isso pode ser visto mesmo em faixas taxonômicas mais altas.

Lepidoptera

No entanto, existem muitas exceções. Em Lepidoptera, por exemplo, extremos de ambos os casos são observados. Esta família de insetos inclui organismos que chamamos de borboletas coletivamente.

No entanto, Lepidoptera representa um dos mais diversos grupos de animais. Eles têm mais de 180.000 espécies agrupadas em nada menos que 126 famílias.

A maioria das famílias da ordem tem uma doação cromossômica modal de 30 ou 31 cromossomos. Isto é, a ordem, apesar do grande número de espécies que inclui, é bastante conservador na doação cromossômica. No entanto, em alguns casos, o oposto também é verdadeiro.

Família Hesperiidae da Ordem de Lepidopter contém cerca de 4.000 espécies. Mas dentro dele encontramos táxons com números de maneira, por exemplo, 28, 29, 30 ou 31 cromossomos. Em algumas de suas tribos, no entanto, existem variações de até 5 a 50 cromossomos por espécie.

Dentro da mesma espécie, também é comum encontrar variações no número de cromossomos entre os indivíduos. Em alguns casos, é atribuível à presença de cromossomos B.

Mas em outros, são variações de cromossomos para. Na mesma espécie, você pode encontrar indivíduos com números haplóides que variam entre 28 e 53 cromossomos.

Mudanças no campo das células do mesmo indivíduo

Poliploidia somática

No mundo dos fungos, é bastante frequente encontrar mudanças no número de cópias dos cromossomos antes das mudanças ambientais. Essas mudanças podem afetar um cromossomo específico (aneuploidia) ou seu jogo completo (euloidia).

Essas mudanças não envolvem divisão de células meióticas. Essa consideração é importante porque mostra que o fenômeno não é um produto de qualquer distorção recombinatória.

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Pelo contrário, a plasticidade genômica dos fungos, em geral, explica sua surpreendente adaptabilidade às circunstâncias mais variadas da vida.

Essa mistura heterogênea de tipos de células com ploidies diferentes no mesmo indivíduo também foi observada em outros organismos. O ser humano não apenas tem células diplóides (que são quase todas), e gametas haplóides. De fato, há uma mistura de diplóides e poliploides nas populações de hepatócitos e megacariócitos de uma maneira normal.

Câncer

Uma das características que define o desenvolvimento do câncer é a instabilidade cromossômica. No câncer, você pode encontrar populações de células que possuem padrões cariotípicos heterogêneos.

Isto é, um indivíduo apresenta durante sua vida um cariótipo normal em suas células somáticas. Mas o desenvolvimento de câncer particular está associado a uma mudança no número e/ou morfologia de seus cromossomos.

Alterações numéricas levam à condição aneuploide das células que perderam algum cromossomo. No mesmo tumor, pode haver células aneuploides para diferentes cromossomos.

Outras alterações em número podem levar a duplicações de um cromossomo homólogo, mas não o outro membro do par.

Além de contribuir para a progressão do câncer, essas alterações complicam as terapias destinadas a atacar a doença. As células não estão mais, nem mesmo genomicamente, o mesmo.

O conteúdo e a organização da informação são diferentes, e os padrões de expressão gênica também mudaram. Além disso, em cada tumor, pode haver uma mistura de padrões de expressão, diferente em identidade e magnitude.

Referências

1. Lukhtanov, v. PARA. Evolução do número cromossômico em capitães (Lepidoptera, Hesperiidae). Citogenética comparativa.
2. Vargas-rondón, n., Villegas, v. E., Rondón-Lagos, m. O papel da instabilidade cromossômica no câncer e na resposta terapêutica. Câncer.