Funções, tipos, receptores opsoninos

As Opsoninas São moléculas do sistema imunológico que se ligam ao antígeno e às células imunes conhecidas como fagócitos, facilitando o processo de fagocitose. Alguns exemplos de células fagocíticas que podem participar desse processo são macrófagos.

Uma vez que um patógeno excede as barreiras anatômicas e fisiológicas do hospedeiro, é possível que cause infecção e doença. Portanto, o sistema imunológico reage a essa invasão detectando o corpo estranho através de sensores e atacando -o com um mecanismo de resposta elaborado.

Ação opsonina. Por Graham Colm [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/3.0)], da Wikimedia Commons.Embora os fagócitos não exijam opsoninas para permitir que eles reconheçam e envolvam seus objetivos, eles operam com muito mais eficiência em sua presença. Esse mecanismo para a união das opsoninas para patógenos estranhos e que funciona como um rótulo é chamado de opsonização. Sem esse mecanismo, o reconhecimento e destruição de agentes invasores seriam ineficientes.

[TOC]

Funções

Opsoninas cobrem as partículas para serem fagócitos por interação com antígenos. Dessa maneira, células fagocíticas, como mycrofages e células dendríticas, que expressam receptores para opsoninas, se ligam aos patógenos opostos por esses receptores e, finalmente, fagocythe.

Então, as opsoninas atuam como uma espécie de ponte entre o fagócito e a partícula a ser fagocitada.

Opsoninas são responsáveis ​​por combater a força repelente entre paredes celulares negativas e promover a absorção do patógeno pelo macrófago.

Sem a ação das opsoninas, as paredes celulares carregadas negativamente do patógeno e o fagócito se repelem, então o agente estranho pode zombar de sua destruição e continuar se replicando dentro do host.

Portanto, a opsonização é uma estratégia antimicrobiana para parar e eliminar a propagação de uma doença.

Pessoal

Existem vários tipos de opsoninas, incluindo a lectina da junção à mão, o IgG isotipo imunoglobulinas e componentes do sistema de complemento, como C3B, IC3B ou C4B.

A lectina da união em mãos é produzida no fígado e é liberada no sangue. Tem a capacidade de repetição de açúcares presentes nos microorganismos que favorecem sua destruição, ativando o sistema de complemento através da Associação Serin Protaasa.

IgG é o único isotipo de imunoglobulina que tem a capacidade de atravessar a placenta, devido ao seu tamanho pequeno. Existem 4 subetipos, que têm funções específicas.

C3B, é o principal componente formado após a ruptura da proteína C3 do sistema de complemento.

IC3B, o complemento do complemento é formado quando a proteína C3b é formada.

Finalmente, C4b é o produto da proteólise C1Q, que é um complexo de proteínas que, dada a formação de complexos de antígeno-anticorpos, são ativados após uma sequência.

É importante enfatizar que a opsonização de um patógeno pode ocorrer através de anticorpos ou do sistema de complemento.

Anticorpos

Os anticorpos fazem parte do sistema imunológico adaptativo, que são produzidos pelas células plasmáticas em resposta a um certo antígeno. Um anticorpo tem uma estrutura complexa que dá especificidade a certos antígenos.

No final das cadeias pesadas e leves, os anticorpos têm regiões variáveis ​​(locais de ligação ao antígeno), que permitem que o anticorpo se encaixe como "uma chave em uma trava". Uma vez ocupados os locais de ligação ao antígeno, a região do caule do anticorpo se junta ao receptor nos fagócitos.

Dessa maneira, o patógeno é envolvido pelo fagossoma e é destruído por lisossomos.

Além disso, o complexo antígeno-anticorpo também pode ativar o sistema de complemento. A imunoglobulina M (IgM), por exemplo, é muito eficiente na ativação do complemento.

Os anticorpos IgG também são capazes de ingressar nas células efetoras imunológicas por meio de seu domínio constante, desencadeando uma libertação de produtos de lise da célula efetora imunológica.

Sistema de complemento

O sistema de complemento de sua parte possui mais de 30 proteínas que melhoram a capacidade de anticorpos e células fagocíticas para combater os organismos invasores.

As proteínas do complemento, identificadas com a letra “C” do complemento, são formadas por 9 proteínas (C1 A C9), que são inativas quando circulam pelo corpo humano. No entanto, quando um patógeno é detectado, proteases dividem precursores inativos e os ativam.

Agora, a resposta do organismo à presença de um patógeno ou corpo estranho pode ser realizado de três maneiras: o clássico, a alternativa e o caminho das letinas.

Mais de 3 proteínas operam juntas para complementar a ação de anticorpos na destruição de patógenos. Por Perhelion [Domínio Público (https: // CreativeCommons.org/licenças)], da Wikimedia Commons.Independentemente do caminho de ativação, os três convergem em um único ponto em que o complexo de ataque de membrana (MAC) é formado.

O MAC, é constituído por um complexo de proteínas complementares, que estão associadas à parte externa da membrana plasmática de bactérias patogênicas e formam um tipo de poro. O objetivo final da formação de poros é causar a lise do microorganismo.

Receptores

Depois que o C3B foi gerado, por qualquer sistema de complemento, ele se junta a vários locais na superfície celular do patógeno e depois adicionado aos receptores expressos na superfície do macrófago ou neutrófilo.

Nos leucócitos, são expressos quatro tipos de receptores que reconhecem fragmentos C3B: CR1, CR2, CR3 e CR4. A deficiência nesses receptores torna a pessoa mais suscetível ao sofrimento de infecções contínuas.

C4B, como C3B, pode se juntar ao receptor CR1. Enquanto o ic3b se liga ao CR2.

Entre os receptores FC incluem o FCℽR, que reconhecem diferentes IgG sub -DE.

A união da partícula opsonizada para os receptores de fagócitos da superfície celular (receptores FC) desencadeia a formação de pseudópodes que cercam a partícula estranha semelhante a um zíper através do receptor -Opsonin interações.

Quando os pseudópodes se encontram, fusão formando um vacúolo ou fagheas, que se junta ao lisossomo no fagócito, que descarrega uma bateria de enzimas e espécies de oxigênio tóxico antibacteriano, iniciando a digestão da partícula estranha para eliminar.

Referências

1. McCulloch J, Martin SJ. Ensaios de atividade celular. 1994. Imunologia celular, pp.95-113.
2. Roos A, Xu W, Castellano G, Nauta AJ, Garred P, Daha MR, Van Kooten C. Mini-revisão: um papel fundamental para imune inato na depuração de células apoptóticas. European Journal of Immunology. 2004; 34 (4): 921-929.
3. Sarma JV, Ward PA. O sistema de complemento. Pesquisa de células e tecidos. 2011; 343 (1), 227-235.
4. Thau L, Mahajan K. Fisiologia, Opsonização. 2018. Statpearls Publishing. Recuperado de https: // www.NCBI.Nlm.NIH.Gov/Books/NBK534215/
5. Thomas J, Kindt Richard A. Goldsby Amherst College Barbara a. Osborne. Javier de León Fraga (Ed.). 2006. Em Kuby Sixta Imunology. pp. 37, 94-95.
6. Wah S, Aimanianda V. Mediadores solúveis do hospedeiro: desafiando a inércia imunológica de Aspergillus fumigatus Conídia. Journal of Fungi. 2018; 4 (3): 1-9.
7. Zhang e, Hoppe Ad, Swanson J. A coordenação da sinalização do receptor FC regula o compromisso celular com a fagocitose. Anais da Academia Nacional de Ciências. 2010; 107 (45): 19332-9337.