Herança ligada ao sexo

Qual é a herança ligada ao sexo?

O herança ligada ao sexo É definido como o determinado por cromossomos sexuais. Isto é, a existência e posse de cromossomos sexuais determinam o padrão de herança dos genes que eles carregam, bem como sua manifestação.

Não deve ser confundido com a manifestação de personagens influenciados pelo sexo biológico. Lá, uma série de fatores determina como certos genes se manifestam diferencialmente, dependendo do sexo do indivíduo.

A herança ligada ao sexo não é herança de sexo Nos organismos vivos onde o sexo biológico é determinado por cromossomos específicos. Isto é, por cromossomos sexuais.

O sexo biológico é herdado?

O sexo não é herdado: é determinado em eventos pós-determinação, dependendo da constituição cromossômica do indivíduo. Por exemplo, as fêmeas da espécie humana são cromossomicamente xx.

No entanto, não há gene no cromossomo X para "ser uma mulher". De fato, homens da mesma espécie são XY. O que carrega e é um fator de desenvolvimento testicular que obviamente faz uma grande diferença.

Geneticamente, poderíamos sugerir que todos os seres humanos são mulheres. Mas alguns são "peculiares" ou "diferentes" porque desenvolvem testículos.

Em outros organismos, por exemplo, muitas plantas, o sexo é geneticamente determinado. Isto é, para um ou poucos genes em cromossomos autossômicos.

Portanto, como um conjunto inteiro de genes ligados no mesmo cromossomo sexual não está envolvido, não há herança ligada ao sexo. No máximo, pode haver herança ligada ao sexo para alguns genes intimamente ligados a genes de determinação sexual.

Determinação sexual

A palavra sexo deriva do latim Sexus, que significa seção ou separação. Isto é, a distinção biológica entre machos e fêmeas de uma espécie.

A determinação sexual pode ser cromossômica: isto é, ditada pela presença de cromossomos sexuais, geralmente heteromórficos. A determinação sexual também pode ser genética: ou seja, ditada pela expressão de poucos genes específicos.

Em outros casos, na determinação sexual por haplodiploidia, os indivíduos haplóides e diplóides representam outros sexos além da mesma espécie.

Finalmente, em algumas espécies, certas condições ambientais durante o desenvolvimento embrionário determinam o sexo do indivíduo. Esta é a determinação sexual ambiental tão chamada.

Sexo cromossômico

A herança ligada ao sexo é um fenômeno genético que só é observado em organismos com sistema de determinação sexual cromossômica. Nesses casos, existem alguns cromossomos, geralmente não homólogos, que determinam o sexo do indivíduo.

Dessa forma, eles também determinam o tipo de gametas produzido por cada. Um dos sexos é homogamético porque produz apenas um tipo de gametas.

Fêmeas de mamíferos (xx), por exemplo, apenas produzem x gametos. O outro sexo, que produz os dois tipos de gametas x e y, é o sexo heterogamético. No caso de machos de mamíferos, eles são cromossomicamente XY.

Produção Gametos

A característica mais importante associada ao sexo é a produção de gametas específicos: óvulos em mulheres e espermatozóides nos homens.

Nas plantas de flores (angiospermas), é comum encontrar indivíduos que produzam os dois tipos de gametas. Estas são plantas hermafroditas.

Nos animais, essa situação é possível (estrelas do mar, por exemplo), mas não frequente, e em humanos, impossível. Indivíduos intersexo (xxy ou xyy) foram relatados, mas nenhum com a capacidade de produzir óvulos e esperma simultaneamente.

Determinação sexual cromossômica

A determinação sexual cromossômica pode se tornar muito complexa. Nos seres humanos, por exemplo, diz -se que a determinação sexual está masculinizando. Isto é, a presença de y com qualquer número de cromossomos x (xy, xxy) dará origem a um homem.

Em Drosophila, Com um sistema de determinação sexual x/y semelhante, a determinação sexual é feminizando. Mesmo na presença de um cromossomo e funcional, um aumento no número de cromossomos x dará origem a indivíduos xxy fenotipicamente feminino.

Apesar desses casos, a herança ligada ao sexo continuará sendo a mesma. Poderíamos concluir, portanto, o que chamamos de herança ligado ao sexo deve ser chamado de herança ligado a cromossomos sexuais, x ou y.

Genes e herança ligada a x

A herança ligada ao cromossomo X foi observada pela primeira vez Lilian Vaughan Morgan em Drosophila melanogaster. Demonstrado diante de mais alguém que havia personagens que foram especificamente herdados das mulheres para os homens. Esses personagens foram determinados por genes que residiam no cromossomo X.

Para qualquer gene do cromossomo X, as fêmeas podem ser homozigotas ou heterozigotas. Mas os homens são hemicigóticos para todos os genes neste mesmo cromossomo.

Isto é, todos os genes dominantes ou recessivos do cromossomo X em um homem estão em uma única cópia. Todos se expressam porque não há contrapartida para estabelecer relações alélicas de domínio/recessividade.

Hemofilia

Para ilustrar o exposto, voltamos a um exemplo de herança ligada a X: Hemofilia. Existem diferentes tipos de hemofilia que dependem do gene que é mutado para a produção do fator de coagulação.

Na hemofilia A e B, o indivíduo afetado é incapaz de produzir o fator de coagulação VIII ou IX, respectivamente. Isso se deve a mutações recessivas de diferentes genes presentes no cromossomo X. A hemofilia c é devida a um gene presente em um cromossomo autossômico e não está, portanto, ligado ao sexo.

Uma mulher heterozigótica (x^hX) Para uma mutação que determina a hemofilia A ou B, não é hemofílico. Dizem, no entanto, que ela é uma transportadora- mas do gene mutante recessivo, não da doença.

Produzirá x^h e x. Independentemente de quem ele tenha filhos, seus filhos terão uma probabilidade de 50% de ser saudável (XY) ou 50% de serem hemofílicos (x x^hE).

Suas descendentes serão saudáveis ​​(xx) ou portadoras saudáveis ​​(x x x^hX) Se o pai não for hemofílico (XY). Pelo contrário, um pai hemofílico (x^hY) sempre doará um cromossomo X^h Com a mutação para suas filhas. Seus filhos vão doar um cromossomo e.

Uma fêmea pode ser hemofílica, mas apenas se for homozigótica para mutação (x x^hX^h).

Genes e herança ligados a e

A herança de Y, e de seus genes, é patrilineal. Isto é, os genes de y são herdados exclusivamente de pai para filho.

Está provado que o cromossomo e é muito menor que o cromossomo X. Portanto, tem menos genes do que isso, e eles não têm correspondência no cromossomo X.

Portanto, os homens também são hemicigóticos para o cromossomo e. As fêmeas, obviamente, não apresentam nenhum tipo de herança para caracteres transportados por um cromossomo que não possui.

O cromossomo e possui informações que codificam para a geração de testículos e para a produção de esperma. Isto é, para a manifestação de caracteres sexuais primários e, portanto, secundário, e para a fertilidade do homem.

Outras funções têm a ver com a operação do sistema imunológico e para diferentes caracteres que não dependem exclusivamente do cromossomo e.

Em geral, a constituição genética dos cromossomos e influencia fortemente a saúde dos homens. Esses recursos, no entanto, são fundamentalmente complexos, envolvem outros genes autossômicos e também estão associados a estilos de vida específicos.

Referências

1. Genética: análise e princípios. Ensino Superior McGraw-Hill, Nova York, NY, EUA.
2. Peyvandi, f., Garagiola, i., Jovem, g. (2016) O passado e o futuro da hemofilia: diagnóstico, tratamentos e suas complicações. Lancet, 388: 187-197.