Fosfatidilenolamina

Fórmula semi -desenvolvida de fosfatidyletanolamina. Fonte: Zirgouflex, Wikimedia Commons

O que é fosfatidilenolamina?

O fosfatidilenolamina (PE) é um glicofosfolipídeo abundante nas membranas celulares dos tecidos humanos. Apesar de sua abundância, depende não apenas do tipo de célula, mas também do compartimento e do tempo do ciclo de vida celular específico que é considerado.

Membranas biológicas são barreiras que definem organismos celulares. Não apenas têm funções de proteção e isolamento, mas também são essenciais para o estabelecimento de proteínas que requerem um ambiente hidrofóbico para o funcionamento ideal.

Eukaryotas e Prokaryot.

Os glicofosfolipídios são moléculas anfipáticas estruturadas em um esqueleto de L-glicerol que é esterificado nas posições Sn-1 e Sn-2 por dois ácidos graxos de comprimento e grau de variáveis ​​de saturação. No hidroxila da posição SN-3, é esterificado por um grupo fosfato, que por sua vez pode se unir a diferentes tipos de moléculas que dão origem aos vários tipos de glicerofosfolipídios.

In the cell world there is a wide variety of glyceophospholipids, however, the most abundant are phosphatidylcholine (PC), phosphatidyletanolamine (PE), phosphatidylserine (PS), phosphatidylinitol (pi), phosphatide acid (PA), phosphatidylglycerol (PG) and cardiolipin (CL).

Estrutura

A estrutura da fosfatidilenolamina foi descoberta por Baer e colaboradores em 1952. Como foi determinado experimentalmente para todos os glicerofosfolipídios, a fosfatidyleletanolamina é formada por uma molécula de glicerol esterificada em posições Sn-1 e Sn-2 com cadeias de ácidos graxos entre 16 e 20 átomos de carbono.

Os ácidos graxos esterificados no hidroxila SN-1 são geralmente saturados (sem ligações duplas) com comprimentos máximos de 18 átomos de carbono, enquanto as cadeias unidas na posição SN-2 são de maior comprimento e com uma ou mais insaturação (links duplos).

Pode atendê -lo: circulação de fungos: nutrientes, substâncias, osmorregulação

O grau de saturação dessas cadeias contribui para a elasticidade da membrana, que tem uma grande influência na inserção e seqüestro de proteína na bicicleta.

A fosfatidiletanolamina é considerada um glicofosfolipídeo não -lamelar, pois tem uma forma geométrica cônica. Esta forma é dada pelo pequeno tamanho do seu grupo polar ou "cabeça", em relação à de cadeias de ácidos graxos que compreendem as "filas" hidrofóbicas.

O grupo "cabeça" ou polar de fosfatidyletanolamina é caráter zwitteriônico, ou seja, possui grupos que podem ser positivos e carregados negativamente sob certas condições de pH.

Esse recurso permite que você estabeleça ligações de hidrogênio com uma grande quantidade de resíduos de aminoácidos e sua distribuição de carga é um determinante essencial para a topologia dos domínios de muitas proteínas abrangentes de membrana.

Biossíntese

Nas células eucarióticas, a síntese de lipídios estruturais é geograficamente restrita, sendo o principal local da biossíntese, o retículo endoplasmático (ER) e, em menor grau, o aparelho de Golgi.

Existem quatro rotas biossintéticas independentes para a produção de fosfatidyletenolamina: (1) a rota CDP-estanolamina, também conhecida como a rota Kennedy. (2) A rota PSD para descarboxilação de fosfatidilserina (PS). (3) a acilação do suave.

Rota Kennedy

A biossíntese da fosfatidyletanolamina por esta rota é limitada a ER e foi demonstrado que, nas células do fígado do hamster, é a principal via de produção. Consiste em três etapas enzimáticas consecutivas catalisadas por três enzimas diferentes.

Pode atendê -lo: Flora e Fauna de Campeche: Espécies Representativas

Na primeira etapa, há fosfoetanolamina e ADP graças à ação da quinase etanoolamina, que catalisa a fosforilação da etanoolamina dependente de ATP.

Ao contrário das plantas, nem os mamíferos nem a levedura são capazes de produzir esse substrato, por isso devem ser consumidos na dieta ou obtidos com a degradação de fosfatidialletonamina ou fosfatídio esférico ou moléculas de esfigosina.

A fosfoetanolamina é usada pela CTP: fosfoetanolamina citidiltransferase (ET) para formar o composto de alta energia CDP: etanoolamina e um fosfato inorgânico.

1.2-diacilglicerol etanoolamina fosfotransferase (ETP) usa a energia contida na ligação de CDP-desanolamina para unir covalentemente etanolamina a uma molécula de diacilglicerol.

Rota PSD

Esta rota opera em procariontes e leveduras e mamíferos. Nas bactérias, ocorre na membrana plasmática, mas nos eucariotos ocorre em uma área do retículo endoplasmático que tem um relacionamento próximo com a membrana mitocondrial.

Nos mamíferos, a rota é catalisada por uma única enzima, a fosfatidilserina discarboxilase (PSD1P), que é incorporada na membrana mitocondrial, cujo gene é codificado pelo núcleo. A reação implica a descarboxilação do PS a fosfatidyletenolamina.

As duas rotas restantes (acilação da troca lisa de PE e dependente de cálcio do grupo polar) ocorrem no retículo endoplasmático, mas não contribuem significativamente para a produção total de fosfatidilenolamina em células eucarióticas em células eucarióticas.

Funções

• Os glicofosfalipídios têm três funções principais na célula, entre as quais as funções estruturais, de armazenamento de energia e sinalização celular são.
• A fosfatidilenolamina está associada à ancoragem, estabilização e dobra de múltiplas proteínas de membrana, bem como as mudanças conformacionais necessárias para a operação de muitas enzimas. 
• Há evidências experimentais que propõem a fosfatidiletanolamina como um glicofosfolipídeo crucial no estágio tardio da telofase, durante a formação do anel contrátil e o estabelecimento do Framoplasto que permite a divisão da membrana das duas células.
• Ele também tem uma função importante em todos os processos de fusão e fissão (união e separação) das membranas do retículo endoplasmático e do aparelho de Golgi. Em E. coli Está provado que a fosfatidyletanolamina é necessária para a dobra e função corretas da enzima de lactose de permease, por isso foi sugerido que ela tem um papel de "acompanhante" molecular.
• A fosfatidilenolamina é o principal doador da molécula de etanolamina necessária para a modificação pós-traducional de inúmeras proteínas, como âncoras de GPI.
• Este gliceofosfolipídeo é o precursor de numerosas moléculas com atividade enzimática. Além disso, moléculas derivadas de seu metabolismo, bem como diabilglicerol, ácido fosfatídeo e alguns ácidos graxos, podem atuar como segundos mensageiros. Além disso, é um substrato importante para a produção de fosfatidilcolina.

Pode atendê -lo: 19 tipos de fossilização e suas características

Referências

1. Gibellini, f., & Smith, T. K. O caminho de Kennedy-of-Síntese de Fosfatidiletanolamina e Fosfatidilcolina. Iubmb Life. 
2. Harayama, t., & Riezman, H. Compreendendo a diversidade de composição lipídica da membrana. Nature Reviews Biologia Cell Molecular.