Recursos eritricos, estrutura, funções

O ERYTHOSIDO É um monossacarídeo, quatro portador de carbono, cuja fórmula empírica é c₄H₈QUALQUER₄. Existem dois açúcares de quatro carbonos (tetrosas) que derivam do gliceraldeído: eritroso e treose, ambos sendo poli-hidroxi-aldeídos (Aldals). O erythruse é a única tetrosa que é uma poli-hidroxi-ecthone (chetose). É derivado de di -hidroxiacetona.

Dos três tetrósusos (eritrrosos, treose, eritrulosa), o mais comum é errither, que está em vias metabólicas, como o caminho do fosfato de pentose, o ciclo de Calvin ou as vias de biossíntese de aminoácidos essenciais e aromáticos.

Fonte: Ed (Edgar181) [Domínio Público]

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Estrutura

O átomo de carbono (c-1) do eritroso é o carbono carbonil de um grupo aldeído (-CHO). Os átomos de carbonos 2 e 3 (C-2 e C-3) são dois grupos hidroximetileno (-CHOH), que são álcoois secundários. Carbon Atom 4 (C-4) é um álcool primário (-CH₂OH).

Os açúcares com a configuração D, como a eritrosa, são mais abundantes do que os açúcares com a configuração L. O eritroso tem dois carbonos quirais C-2 e C-3, que são centros assimétricos.

Na projeção de Fisher dos eritrrosos, o carbono assimétrico mais remoto em relação ao grupo aldeído carbonil tem a configuração do D-GlyCeraldeído. Portanto, o grupo hidroxila C-3 (-OH) é representado à direita.

A D-Ertrosa difere do D-Treato na configuração em torno do carbono assimétrico C-2: Na representação de Fisher, o grupo hidroxila (-OH) da D-Ritrosa está à direita. Pelo contrário, no D-Treaty está à esquerda.

A adição de um grupo hidroximetileno à D-ertrosa cria um novo centro quiral. Dois açúcares de cinco carbonos (Pentoe) D são formados, a saber: D-Libose e D-Arabinosa, que diferem na configuração C-2.

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Caracteristicas

Nas células, a eritrosa é encontrada na forma eritrosa de 4 fosfato e ocorre de outros açúcares fosforilados. A fosforilação dos açúcares tem a função de aumentar seu potencial de energia de hidrólise (ou variação de energia de Gibbs, ΔG).

A função química que é fosforilada em açúcar é o álcool primário (-ch₂OH). Os carbonos de 4-fosfato eritroso vêm da glicose.

Durante a glicólise (ou ruptura da molécula de glicose para obter energia), o grupo hidroxil primário do C-6 da glicose é fosforilado pela transferência de um grupo de fosfato do trifosfato de adenosina (ATP). Esta reação é catalisada pela enzima hexoquinase.

Por outro lado, a síntese química de açúcares curtos, como o D-ERERRROSE.

Alternativamente, embora não possa ser realizado em solução aquosa, o tetracetato pode ser usado, o que corta os A-Dias e também é mais específico estéreo como um periodado. O-glicose é oxidado na presença de ácido acético, formando 2,3 Di-O-Formil-D-Erchrosa, cuja hidrólise produz D-emertose.

Exceto pelos eritrrosos, os monossacarídeos estão em sua forma cíclica quando cristalizados ou em solução.

Função

O 4-fosfato eritroso tem um papel importante nas seguintes vias metabólicas: caminho do fosfato de pentose, ciclo de Calvin e vias de biossíntese de aminoácidos essenciais e aromáticos. A função do 4-fosfato eritrosa é descrita abaixo em cada uma dessas estradas.

Via fosfato de Pentosa

A rota de fosfato pentose. O metabólito inicial deste caminho é de 6-fosfato glicose.

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O excesso de 5-fosfato ribose é convertido em intermediários glicolíticos. Para isso, são necessárias duas etapas reversíveis: 1) reações de isomerização e epimerização; 2) Reações de corte e formação de ligações C-C que se transformam em pentose, xilulose 5-fosfato e 5-fosfato de ribose, em frutose 6-fosfato (F6p) e gliceraldeído 3-fosfato (gap).

O segundo passo é realizado por transaldlases e transcetoles. A transaldolase catalisa a transferência de três átomos de carbono (Unidade C₃) Do 7-fosfato à lacuna, produzindo 4-fosfato eritroso (E4P).

A transcetolase catalisa a transferência de dois átomos de carbono (Unidade C₂) Do Xilulosa 5-fosfato a E4P e GAP e Formulário F6P.

Ciclo Calvin

No decorrer da fotossíntese, a luz fornece a energia necessária para a biossíntese de ATP e NADPH. Reações de fixação de carbono Use ATP e NADPH para reduzir o dióxido de carbono (CO₂) e formar fosfato de triosas usando o ciclo Calvin. Então, os triosas formados no ciclo Calvin são transformados em sacarose e amido.

O ciclo Calvin é dividido nos três estágios seguintes: 1) Configuração do CO₂ no 3-fosfoglicerado; 2) transformação de 3-fosfoglicerados em gap; e 3) regeneração de ribulosa 1.5-bifosfato de três fosfato.

Na terceira etapa do ciclo Calvin, o e4p é formado. Uma transcetolase que contém pirofosfato de tiamina (TPP) e requer MG⁺², Catalisando a transferência de uma unidade C₂ Do F6p ao Gap, e formando o pentose xilulose 5-fosfato (Xu5p) e a E4p tetrosa.

Uma aldolase combina, por condensação aldólica, o Xu5p e o E4p para formar o 1.7-bifosfato 1.7-bifatuloso heptosase. Então eles seguem duas reações enzimáticas que finalmente produzem trio e pentosas.

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Biossíntese de aminoácidos essenciais e aromáticos

O eritroso 4-fosfato e fosfoenolpyruh. Nas plantas e bactérias, ocorre biossíntese de corismato, que é um intermediário na biossíntese de aminoácidos aromáticos.

A biossíntese de corismato ocorre através de sete reações, todas catalisadas por enzimas. Por exemplo, a etapa 6 é catalisada pela enzima 5-enzipirupiruvilshikimato-3-fosfato, que é inibida competitivamente pelo glifosato (^-COO-CH₂-NH-CH₂-Po₃^-2). Este último é o ingrediente ativo do controverso herbicida de rooundup de Bayer-Monsanto.

O corismato é o precursor da biossíntese de triptofano através de uma via metabólica que envolve seis etapas catalisadas por enzimas. De outra maneira, o corismato serve a biossíntese de tirosina e fenilalanina.

Referências

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