Epítopo

O epítopo é a região de uma macromolécula capaz de gerar uma resposta imune associando os anticorpos específicos produzidos por essa resposta

O que é um epítopo?

A Epítopo, o Determinante antigênico, é o local específico do antígeno ou a ligação ao imunogênio com o anticorpo ou receptor de uma célula do sistema imunológico.

Para entender esse conceito, deve -se explicar que um imunogênio é uma macromolécula com a capacidade de induzir uma resposta imune, ou seja, é uma substância que o corpo reconhece como estranho ou não, sendo capaz de estimular a ativação de B e células T.

Além disso, você pode ingressar nos componentes do sistema imunológico que foram gerados.

A resposta imune gerará a formação de anticorpos específicos que entrarão em busca do antígeno que os originou, para formar um complexo antígeno-anticorpo, cuja função é neutralizar ou eliminar o antígeno.

Quando o anticorpo encontra o antígeno, ele se junta a ele especificamente, como uma chave com sua trava.

União do epítopo para o paratopo

A união do epítopo pode ocorrer com anticorpos livres ou unidos a uma matriz extracelular.

O local do antígeno que entra em contato com o anticorpo é chamado Epítopo e o local do anticorpo que se liga ao epítopo é chamado de paratopo. O Paratopo está localizado na ponta da região variável do anticorpo e poderá se juntar a um único epítopo.

Outra forma de união é quando o antígeno é processado por uma célula que apresenta antígeno, e isso expõe os determinantes antigênicos em sua superfície, que se juntarão aos receptores de células T e B.

Essas regiões sindicais específicas já mencionadas chamadas epítopos são formadas por sequências complexas de aminoácidos específicas, onde o número de epítopos representa a valência do antígeno.

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Mas nem todos os determinantes antigênicos presentes induzem uma resposta imune. Portanto, o pequeno subconjunto de epítopos em potencial (TCE ou BCE) é conhecido como imunodianos presentes em um antígeno capaz de provocar uma resposta imune.

Reconhecimento de epítopos por células B e T

Se o antígeno estiver livre, os epítopos têm uma configuração espacial, enquanto se o antígeno tiver sido processado por uma célula de apresentador de antígenos, o epítopo exposto terá outra conformação; portanto, vários tipos podem ser distinguidos.

Imunoglobulinas de superfície ligadas a células B e anticorpos livres reconhecem epitakes de superfície da forma tridimensional nativa nativa.

Enquanto as células T reconhecem antígenos que foram processados ​​por células especializadas (apresentadores de antígenos) que são acoplados a moléculas do principal complexo de histocompatibilidade.

Tipos de epítopos

Epítopos contínuos ou lineares

São sequências curtas de aminoácidos adjacentes.

Epítopos descontínuos ou conformacionais

Há apenas quando a proteína se dobra em uma conformação específica.

Esses epítopos conformacionais são compostos de aminoácidos que não são contíguos na sequência primária, mas que são aproximados na estrutura proteica dobrada.

Epítopos na formação de vacinas

As vacinas baseadas em epítopo gerenciarão melhor a reatividade cruzada desejada e indesejada.

Os linfócitos T desempenham um papel importante no reconhecimento e subsequente eliminação de tumores e patógenos intracelulares.

A indução de respostas específicas das células T de epitake pode ajudar a eliminação de doenças para as quais não há vacinas convencionais.

Infelizmente, a falta de métodos simples disponíveis para identificar os principais epítopos das células T, a alta taxa de mutação de muitos patógenos e polimorfismo de HLA pressionou o desenvolvimento de vacinas eficazes com base em epitakes de células T, ou pelo menos induzidas por epítopos.

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Atualmente, está investigando ferramentas de bioinformática, juntamente com certas experiências de células T para identificar epítopos dessas células, processados ​​naturalmente a partir de vários patógenos.

Acredita -se que no futuro essas técnicas acelerarão o desenvolvimento de vacinas com base em epitakes de células T de nova geração contra vários patógenos.

Entre os patógenos estão alguns vírus, como o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e o vírus do Nilo Ocidental (WNV), bactérias como Mycobacterium tuberculosis e parasitas como Plasmodium.

Epítopos como determinantes do tumor

Foi demonstrado que os tumores podem induzir respostas imunes, de fato alguns experimentos com câncer quimicamente induzido revelaram resposta imune contra esse tumor, mas não contra outros tumores produzidos pelo mesmo cancerígeno.

Enquanto isso, os tumores induzidos por oncogênio se comportam de maneira diferente, porque na superfície de todas as células neoplásicas que têm o genoma do vírus existem peptídeos virais processados ​​virais. De tal maneira que as células T geradas contra um tumor reagirão crucialmente com todos os outros produzidos pelo mesmo vírus.

Por outro lado, numerosos epítopos sacrais associados ao comportamento do tumor e à regulação da resposta imune foram identificados, portanto estão atualmente cobrando juros devido ao seu potencial uso em vários campos, como terapêutico, profilático e diagnóstico.

Epítopos enigmáticos

As células que apresentam antígenos têm um carro epítopo, geralmente em alta concentração, unidas a moléculas do mais alto complexo de histocompatibilidade.

Eles têm uma função muito importante, pois são estimuladores de mecanismos naturais para a eliminação de células T auto -reativas, através de um processo chamado seleção negativa.

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Este processo consiste em detectar o desenvolvimento de células T capaz de reagir contra antígenos próprios. Uma vez identificados, essas células são eliminadas através de um processo de morte celular programado chamado apoptose. Este mecanismo evita doenças autoimunes.

No entanto, o próprio epítopo automático que existe em uma quantidade muito pequena em uma célula de antígeno é chamado de criptografia, porque eles são incapazes de eliminar células T auto -reativas, permitindo.

Referência

1. El-Manzalawy, e., Dobbs, d., Honavar, v. (2008). Epítopos de células B lineares de comprimento de previsão flexíveis. Computação. Syst. Bioinformatics Conf. 
2. Gorocica, p., Atzín, J., Saldaña, a., Espinosa, b., Urrea, f., Alvarado, n., Lascurain, r. Comportamento do tumor e glicosilação. Rev. Inst. Nal. Enf. Resp. Mex.