Dihibridismo

O que é dibridismo?

Ele Dihibridismo, Na genética, define o estudo simultâneo de dois personagens hereditários diferentes e, por extensão, daqueles cuja manifestação depende de dois genes diferentes, mesmo que seja o mesmo personagem.

As sete características que Gregor Mendel analisou foram úteis na abordagem de sua teoria da herança dos personagens porque, entre outras coisas, os genes responsáveis ​​por sua manifestação possuíam alelos contrastantes cujo fenótipo era fácil de analisar e porque cada um determinou a expressão de um único personagem.

Ou seja, eram características monogênicas cuja condição híbrida (monohíbridos) permitiu determinar as relações de dominância/recessividade entre os alelos desse gene único.

Quando Mendel analisou a herança conjunta de dois caracteres diferentes, ele prosseguiu como havia feito com os personagens simples. Ele obteve híbridos duplos (Dihítridos) que lhe permitiram verificar duas coisas:

- Que cada um cumpriu a segregação independente que ele havia observado em cruzamentos monohíbrides.

- Que, além disso, no di -Dihíbridos cruza a manifestação de cada personagem era independente da manifestação fenotípica do outro. Isto é, seus fatores de herança, o que quer que fossem, foram distribuídos de forma independente.

Agora sabemos que a herança dos personagens é um pouco mais complexa do que o que Mendel observou, mas também que em seus fundamentos Mendel estava completamente certo.

O subsequente desenvolvimento da genética permitiu demonstrar que as cruzes de Dihíbrides e sua análise (dihibridismo), como William Bateson poderia demonstrar inicialmente, poderia ser uma fonte inesgotável de descobertas nessa ciência poderosa e nascente do século XX do Twentiés.

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Graças ao seu uso inteligente, eles poderiam dar ao geneticista uma idéia mais clara do comportamento e da natureza dos genes.

Dihítridos se cruza

Personagens diferentes Dihítridos cruzam

Se analisarmos os produtos de uma travessia mono -híbrida Aa X Aa, Podemos notar que é o mesmo que desenvolver o produto notável (PARA+para)²= Aa + 2a + aa.

A expressão à esquerda inclui os dois tipos de gametas que um dos parentes heterozigotos pode produzir para o gene PARA/para. Quando cortamos o quadrado, indicamos que ambos os parentais são de constituição idêntica para o gene em estudo [ou seja, é uma travessia mono -híbrida (PARA+para) X (PARA+para)].

A expressão à direita nos fornece os genótipos (e, portanto, os fenótipos são deduzidos) e proporções esperadas derivadas da travessia.

Portanto, podemos observar diretamente as proporções genotípicas derivadas da primeira lei (1: 2: 1), bem como as proporções fenotípicas explicadas por ela (1Aa + 2Aa = 3PARA_ Para cada 1aa, o Proporção fenotípica 3: 1).

Se agora considerarmos um cruzamento para analisar a herança de um gene B, Expressões e proporções serão as mesmas. De fato, será assim para qualquer gene. Em uma travessia de Dihíbido, portanto, realmente temos o desenvolvimento dos produtos de (PARA+para)² X (B+b)².

Ou o que é o mesmo, se o cruzamento de Dihíbido implica dois genes que participam da herança de dois caracteres não relacionados entre si, as proporções fenotípicas serão as previstas pela segunda lei: (3PARA_: 1aa) X (3B_: 1Bb) = 9PARA_B_: 3PARA_Bb: 3AAB_: 1AABB).

Estes, é claro, derivam das proporções genotípicas ordenadas 4: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 que são obtidas como resultado do produto de (PARA+para)² X (B+b)²= (Aa + 2a + aa) X (Bb + 2Bb + Bb).

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Convidamos você a verificar por si mesmo para analisar o que acontece quando as proporções fenotípicas 9: 3: 3: 1 de um genes diferentes de Dihíbrides.

Manifestações fenotípicas alternativas de cruzamentos de di -dihíbrides

Existem duas maneiras principais pelas quais as cruzes de Dihíbridos se afastam do "esperado". A primeira é aquela em que estamos analisando a herança articular de dois caracteres diferentes, mas as proporções fenotípicas observadas na progênie dão uma clara predominância à manifestação de fenótipos dos pais.

Muito provavelmente, é um caso de genes vinculados. Ou seja, os dois genes em análise, mesmo que estejam em diferentes loci, estão tão próximos um do outro fisicamente que tendem a herdar juntos e, obviamente, não são distribuídos independentemente.

A outra circunstância, que também é bastante comum, deriva do fato de que uma pequena minoria de personagens hereditários é monogênica.

Pelo contrário, na manifestação da maioria dos personagens hereditários, mais de dois genes participam.

Por esse motivo, sempre existe a possibilidade de que as interações gene estabelecidas entre os genes que participam da manifestação de um único personagem sejam complexos e vão além de uma simples relação de domínio ou recessividade, como observado nas relações alélicas típicas de características monogênicas.

Por exemplo, na manifestação de um personagem, cerca de quatro enzimas podem participar de uma ordem específica para dar origem ao produto final responsável pela manifestação fenotípica do fenótipo selvagem.

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A análise que permite identificar o número de genes de diferentes loci que participam da manifestação de uma característica genética, bem como da ordem em que eles agem, é chamada de análise de epistose, e talvez seja a que define mais tipicamente o que nós Análise de chamada genética em seu sentido mais clássico.

Referências

1. Brooker, r. J. Genética: análise e princípios. Ensino Superior McGraw-Hill, Nova York, EUA.
2. Cordell, h. Epistose: o que significa, o que não significa, e métodos estatísticos para detectá -lo em humanos. Genética humana molecular.