Cromossomos homólogos

Os cromossomos homólogos são alguns cromossomos combinados durante a meiose, um cromossomo paterno e outro materno

O que são cromossomos homólogos?

O cromossomos homólogos Eles são um par de cromossomos que consiste em um paterno e um materno que se liga dentro de uma célula durante a meiose, que ocorre na reprodução sexual. 

Cada membro do torque homólogo tem uma origem comum e está no mesmo organismo por fusão de gametas. Todos os cromossomos de um organismo são cromossomos somáticos, exceto os do par sexual.

Os cromossomos sexuais, do ponto de vista da homologia, são uma exceção. Ambos podem ter uma origem diferente, mas possuem regiões de homologia que os fazem se comportar como cromossomos somáticos durante os ciclos de divisão celular.

Essas porções homólogas permitem ambos.

Obviamente, pares de cromossomos específicos de diferentes espécies intimamente relacionadas também são filogeneticamente falando homólogas. No entanto, eles se recombinaram e mudaram tanto que é muito difícil para os mesmos cromossomos de espécies diferentes para serem completamente homólogos.

Muito provavelmente, ao comparar os cromossomos de duas espécies, a homologia é um mosaico. Isto é, um cromossomo de uma espécie compartilhará grandes ou pequenas regiões homólogas com diferentes cromossomos do outro.

Fontes de mudanças cromossômicas

Mutações cromossômicas podem ser experimentadas em dois níveis principais: mudanças no número e mudanças na estrutura.

As mudanças em relação à sequência são analisadas no gene (e genoma) e nos dão uma idéia da semelhança com o conteúdo informativo entre genes, genomas e espécies.

As mudanças no número e na estrutura nos permitem mostrar semelhanças e diferenças na organização, analisando o indivíduo ou todos os cromossomos como um todo.

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Mudanças de ploidia

Alterações no número de cromossomos de um indivíduo que afetam um ou poucos cromossomos são chamados de aneuploidia. Por exemplo, um indivíduo com 3 cromossomos 21 em vez de dois, diz -se que apresenta uma trissomia.

Uma trissomia do cromossomo 21 é a causa mais frequente da síndrome de Down. Por outro lado, uma fêmea da espécie humana com um único cromossomo X também é aneuploide para esse cromossomo. Xo mulheres apresentam o que é conhecido como síndrome de Turner.

Alterações que afetam o número básico de cromossomos de uma espécie são chamadas de euloidias. Isto é, há uma repetição do conjunto de cromossomos haplóides da espécie.

Se houver dois, o organismo é diplóide, como na maioria das espécies que têm reprodução sexual. Se três presentes, o organismo é triploide. Se apresentar quatro, tetraplóides e assim por diante.

Isso é muito comum em plantas e tem sido uma fonte importante de mudanças evolutivas nesse grupo de organismos.

Retardados cromossômicos

Os cromossomos individuais também podem apresentar certos tipos de retagulos que podem gerar grandes consequências para o indivíduo e para a espécie. Essas mudanças incluem deleções, inserções, translocações, fusões e investimentos.

Nas deleções, as porções cromossômicas estão completamente perdidas, dando origem a alterações nos ciclos da divisão meiótica com a consequente produção de gametas possivelmente inviáveis.

A falta de regiões de homologia é a causa de eventos anormais de recombinação. O mesmo acontece no caso de inserções, uma vez que o aparecimento de regiões em um e não outro cromossomo tem o mesmo efeito na geração de regiões não completamente homólogas.

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Um caso particular de adição é o de duplicação. Nesse caso, uma parte do DNA é adicionada a uma região do cromossomo que é gerado no mesmo. Isto é, é copiado e gruda no lado da fonte de cópia.

Na história evolutiva dos cromossomos, as duplicações em lote desempenharam um papel fundamental na definição de regiões centroméricas.

Outra maneira de mudar parcialmente a homologia entre dois cromossomos é pela aparência de regiões invertidas. A informação na região invertida é a mesma, mas sua orientação se opõe à do outro membro do torque.

Isso força os cromossomos homólogos a acasalarem anormalmente, dando origem a outros tipos de rearrendações adicionais em gametas. Os produtos meióticos dessas meiose podem não ser viáveis.

Uma região cromossômica completa pode migrar de um cromossomo para outro em um evento chamado translocação.

Curiosamente, translocações podem ser promovidas por regiões altamente preservadas entre cromossomos não necessariamente homólogos. Finalmente, também existe a possibilidade de observar fusões entre os cromossomos.

Homologia e similaridade de sequência

Se eles são homólogos, duas regiões de DNA devem ter uma alta similaridade na sequência. De qualquer forma, estamos interessados ​​em apontar que a homologia é um termo absoluto: é homólogo ou não. A semelhança, pelo contrário, é mensurável.

É por isso que na sequência, dois genes que codificam o mesmo em duas espécies diferentes podem apresentar uma semelhança de, por exemplo, 92%.

Mas diga que ambos os genes são 92% de homólogos é um erro conceitual na biologia.

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Referências

1. Brooker, r. J. Genética: análise e princípios. Ensino superior McGraw-Hill, Nova York.
2. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, J. Uma introdução à análise genética. Nova York: W. H. Freeman, Nova York.