Estrutura de boro -hidreto de sódio (NABH4), propriedades, usos

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- Conrad Schmidt
Ele boro de sódio É um sólido inorgânico cuja fórmula química é NABH4. Pode ser considerado representativo dos boro -hidruros alcalinos e é o mais comum deles. É um sólido branco cristalino.
Após contato com a água, o NABH4 pode gerar calor e hidrogênio H2 que é combustível, por isso deve ser tratado com cautela. Para a facilidade com que ele pode gerar íons hidretos h-, O boro de sódio é um composto moderadamente reduzido, por isso é amplamente utilizado em reações químicas para esse fim.

Sua propriedade redutora também é usada na indústria de papel, pois permite melhorar as características de brilho e estabilidade da polpa e papel ao agir contra a oxidação da celulose, componente principal do papel.
Como na presença de água pode formar facilmente hidrogênio, a possibilidade de usá -lo como fonte de hidrogênio reversível nas células de combustível também foi investigada.
Ele tem outros usos com base em sua propriedade redutora, como na indústria farmacêutica.
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Estrutura
O boro de sódio é um composto iônico. É formado por ânion de boro -hidreto [BH4]- juntamente com a cátion de sódio+.
O ânion [bh4]- É tetraédrico.

Sua estrutura de Lewis é a seguinte:

Nomenclatura
-Boro de sódio
-Tetra -hidroato de sódio
-Tetra -hidrororato de sódio
Propriedades físicas
Estado físico
Sólido branco cristalino.
Peso molecular
37,84 g/mol
Temperatura de auto -dirigir
∼ 220 ºC
temperatura de decomposição
> 250 ºC
Densidade
1.074 g/cm3 A 20 ºC
Pode atendê -lo: Reagente Grignard: Preparação, Aplicações, ExemplosSolubilidade
O nabh4 É bastante solúvel em água (55 g/100ml a 25 ° C), onde hidrolisam parcialmente. É solúvel em tetra -hidrofurano (THF) e é insolúvel em dietyl éter.
Propriedades quimicas
O boro de sódio é dissolvido em água, onde sofre uma decomposição ou hidrólise inicial que torna a solução básica, o que evita a hidrólise subsequente.
[BH4]- + H2O → B (OH)3 + H2↑ + Oh-
Isso é explicado porque [bh4]- interagir com h+ De água, onde h+ Pegue um hidreto h anion- Para formar h2. Pode -se dizer que o BH3 compete com h+ Para o hidreto H-.
Em hidrólise média ácida, está completa devido à abundância de íons h+.
O nabh4 É estável no ar seco. Não é volátil.
Devido ao seu teor de íons hidretos, o boro de sódio é um composto redutor. Permite reduzir o grupo carbonil c = o um c-oh, isto é, compostos carbonila para os álcoois.
O nabh4 Por si só, não reduz as ligações duplas c = c, nem mesmo os conjugados com grupos carbonil -C = c -c (= O)-.
No entanto, ao entrar em contato com ácidos protônicos (como HCl) ou ácidos de Lewis (como BCL3 ou alcl3) Diborano B é formado2H6. E se essa reação for realizada na presença de compostos orgânicos com ligações duplas c = c o diborano B2H6 Realiza a hidrobacioná.
Na presença de catalisadores apropriados e condições específicas, o boro de sódio pode reduzir vários tipos de grupos funcionais.
Riscos
O calor da reação de hidrólise na água é suficiente para ligar o hidrogênio que é formado nele. Portanto, é importante ter cuidado ao manipulá -lo.
O nabh4 Está facilmente ligado e é facilmente queimado.
Obtenção
A típica reação de preparação do NABH4 É através do hidreto de sódio nah e b (OCH3)3 a uma temperatura de cerca de 250 ºC:
Pode atendê -lo: eletrólise de água4 Nah + B (OCH3)3 → Nabh4 + 3 Naoch3
Formulários
Em reações químicas de redução
Por ser uma fonte de sones h-, O nabh4 É um composto redutor e é usado para preparar outros compostos químicos. Para fazer isso, é usado em solventes polares apratóticos, ou seja, sem h prótons+, como dimetilsulfóxido, hexametilfosforais e dimetiloformamida.
É usado como um agente redutor nas reações químicas orgânicas e inorgânicas.
Permite reduzir aldeídos a álcoois primários e cetonas para álcoois secundários.
Também reduz halogenetos de alquil para hidrocarbonetos como o iododano para Dean.
Se agir sozinho, ao fazer a redução não afeta outros grupos funcionais, como éster, ácido carboxílico, nitrila e sulfona.
Sua propriedade de não reduzir as ligações duplas c = c, nem mesmo os conjugados com grupos carbonil -C = c-c (= o)-, permite que você prepare álcoois insaturados -C = c-ch2-Oh.
Para reduzir os compostos aromáticos, nitrados para suas anilinas correspondentes requer a presença de catalisadores como cloreto de cobalto ou lata. Reduza os dissulfetos para os tiíolos.
Na presença de condições apropriadas e catalisadores, ele permite reduzir os ácidos carboxílicos, ésteres, em meio a nitrilas, imina, epóxidos e até ligações duplas e triplas.
Em h2 Em células de combustível
O nabh4 Pode ser transformado em uma célula de combustível.
O nabh4 Na presença de uma solução alcalina de KOH ou NaOH, é hidrolisado e produz hidrogênio H2 que pode ser usado como combustível em uma bateria de combustível de eletrólito polimérico.
Também foi investigado como material h para o armazenamento de H de H2 reversivelmente.
As nanopartículas NABH são sintetizadas4 e estabilizar com um surfactante. Depois de um tratamento com NICL2 É formada uma camada ou revestimento de proteção que regula a liberação de h2 completamente reversivelmente.
Pode atendê -lo: nitrato de prata (AGNO3): estrutura, propriedades, usos, toxicidadeEste novo material nanométrico permitiria o uso de H2 como um combustível limpo e renovável produzido.

Na indústria de celulose e papel
O boro de sódio é usado para melhorar o brilho e outras propriedades físicas de polpa e papel.
A degradação da matriz celulósica do artigo ocorre através de processos complexos que envolvem oxidação. Os grupos hidroxila oxidam carbonil e carboxil, isso leva à descoloração do papel e a diminuição das propriedades físicas.
Ao tratar a polpa ou papel com NABH4, Isso reduz aldeídos e cetonas a grupos -OH sem afetar grupos carboxílicos ácidos, melhorando a estabilidade e o brilho dos valores maiores que as iniciais.

Em vários usos
El borohidruro de sodio se emplea para tratar aguas de desecho, como agente mejorador del sabor en la industria de alimentos y bebidas, como agente de recubrimiento y para el tratamiento de superficies, en la producción de tabaco, en la industria farmacéutica, de textiles y de couro.
Referências
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