Apolipoproteínas O que são, funções, tipos

As Apolipoproteínas São as proteínas que fazem parte das lipoproteínas, que são "pseudomicares" complexo macromolecular.

O plasma sanguíneo de um ser humano tem dezenas de diferentes apolipoproteínas, classificadas em cinco grupos principais: apolipoproteínas A, B, C, D e E E E. Alguns desses grupos podem ser subdivididos de acordo com a presença de variantes ou isoformas e, para isso, é adicionado um número em letras romanas que designa a subclassificação.

Representação de um segmento de uma apolipoproteína (Fonte: Jawahar Swaminathan e funcionários do MSD no Instituto Europeu de Bioinformática [Domínio Público] via Wikimedia Commons)

Cada um desses tipos de apolipoproteínas está associado a um tipo específico de partícula lipoproteica ou lipoproteína e, portanto, é necessário entrar no contexto com algumas características e definições desses complexos macromoleculares.

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Tipos de lipoproteínas

De acordo com a densidade a que flutuam por ultracentrifugação, as lipoproteínas (os complexos aos quais as apolipoproteínas pertencem) são comumente agrupados em 6 classes com diferentes propriedades e funções, a saber::

1. Quilomicrones.
2. Quilomicronas restantes partículas.
3. Lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL, inglês "Varia de baixa densidade lipoproteínas”).
4. Lipoproteínas de densidade intermediária (IDL, inglês "Intersize lipoproteínas de densidade”).
5. Lipoproteínas de baixa densidade (LDL, inglês "Lipoproteínas de baixa densidade”).
6. Lipoproteínas de alta densidade (HDL, inglês "Lipoproteínas de alta densidade”).

Características das lipoproteínas

Quilomicronas são lipoproteínas maiores e, portanto, as de menor densidade. Eles são sintetizados no intestino e são responsáveis ​​pelo transporte de lipídios e gorduras que vêm da comida que consumimos.

Quando os triglicerídeos são hidrolisados ​​por dentro durante o trânsito através do plasma sanguíneo, as partículas remanescentes carregadas com colesterol são transportadas para eliminação no fígado.

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As lipoproteínas VLDL também transportam triglicerídeos e colesterol do fígado e contribuem com sua redistribuição em diferentes tecidos. Quando, no plasma sanguíneo, os triglicerídeos são hidrolisados, partículas menores, IDL e LDL são formadas.

LDL são as lipoproteínas principalmente responsáveis ​​pelo transporte de colesterol no plasma. O HDL é formado em diferentes lugares entre o fígado e o intestino; Eles estão envolvidos no transporte "reverso" do colesterol ", pois adquirem o colesterol dos tecidos e o transportam para o fígado para excreção.

Funções de apolipoproteínas

As apolipoproteínas, os principais componentes das lipoproteínas, têm funções diferentes no metabolismo dos lipídios que abrigam, especialmente em sua regulamentação.

Entre as funções variadas também está o transporte e a redistribuição de lipídios entre diferentes tecidos, o que implica o reconhecimento de apolipoproteínas específicas que atuam como ligantes para receptores especiais na superfície das células Diana.

O B-100 e E e E mediam a interação das lipoproteínas LDL com os receptores AP B, E (LDL) do fígado e tecidos extra-hepáticos, e com os receptores apoE no fígado, de modo que estes são "tomados" pelas células , regulando assim seus níveis plasmáticos.

Ao mesmo tempo, essas apolipoproteínas participam da redistribuição do colesterol entre as células, que serve como uma molécula estrutural para a biogênese membranal, como precursor de esteróides ou que é simplesmente eliminada do corpo através do fígado.

Exemplo de funções específicas é a apolipoproteína AP B48, que participa da formação e montagem das quilomicronas no intestino. Seus defeitos produzem falhas na produção de lipoproteínas de VLDL e quilomicronas, que se traduzem em certas patologias relacionadas a ácidos graxos essenciais e lipídios.

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As apolipoproteínas também são cofatores para enzimas do metabolismo lipídico, por exemplo, lipoproteína lipase, que catalisa a hidrólise de triglicerídeos em quilomicronas, requer a presença de uma apolipoproteína da classe C.

Eles mantêm e estabilizam a estrutura das lipoproteínas ao interagir com a estrutura micelar e os fosfolipídios na superfície das partículas lipoproteias, fornecendo uma superfície hidrofílica para contato com o ambiente aquoso que os rodeia.

Pessoal

Como mencionado acima, existem cinco tipos principais de apolipoproteínas, cuja denominação corresponde às letras do alfabeto a, b, c, d e e e e e.

Apolipoproteína A (i, ii, iv)

O grupo de apolipoproteínas A contém classes I, II e IV. Entre eles, a apolipoproteína A-I é o componente proteico do HDL e também pode ser encontrado em proporções mínimas em quilomicronas. É produzido no intestino e fígado. Entre suas funções principais é participar como um cofator enzimático.

APOA-II é o segundo componente das partículas HDL e também pode ser encontrado em outras lipoproteínas. Também é sintetizado no fígado e é um dímero que pode ter funções na regulação da união das lipoproteínas para os receptores de apoE.

Apolipoproteína b

Este grupo de apolipoproteínas é, acima de tudo, nas quilomicronas, o VLDL, o IDL e o LDL. Existem duas formas principais conhecidas como apolipoproteína B100 (apoB100) e apolipoproteína B-48 (apoB48).

O apoB100 é sintetizado por hepatócitos (células hepáticas) e é um componente essencial, especialmente nas lipoproteínas VLDL, IDL e LDL, enquanto o apoB48 é sintetizado por enterócitos (células intestinais) e é restrito a quilomicrones e suas restrições de partículas restantes.

A ApoB100 é um complexo de várias subunidades, pesa mais de 300 kDa e é uma proteína glicosilada. A apoB48 é uma proteína intimamente relacionada ao apoB100, acredita -se que seja um fragmento, mas alguns autores consideram que é o produto da transcrição e tradução de um gene diferente.

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Apolipoproteína C (i, ii, iii)

As apolipoproteínas C-I, C-II e C-III são os componentes proteicos da superfície das quilomicronas, e as lipoproteínas VLDL e HDL. Eles participam de múltiplas funções metabólicas e, entre elas, destaca -se a redistribuição das classes de lipoproteínas, ou seja, estão envolvidos na remodelação metabólica dessas estruturas.

Apolipoproteína e

Essas proteínas participam da formação das quilomicronas, do VLDL e do HDL. Eles têm muitas funções, mas talvez as mais importantes estejam relacionadas à concentração de colesterol no sangue e seu transporte para os diferentes tecidos ou sua eliminação através do fígado.

Muitos tipos de doenças estão relacionados a defeitos nesta apolipoproteína, com sua síntese de mensageiros de RNA, para defeitos com os fatores que regulam sua transcrição e tradução, ou diretamente com sua atividade ou conformação estrutural.

Tem sido associado a doenças cardíacas coronárias, com deposição congênita e acúmulo de defeitos de colesterol e até doenças neurodegenerativas, como a Alzheimer's.

Referências

1. Elliott, d. PARA., Weickert, c. S., & Garner, B. (2010). Apolipoproteínas no cérebro: implicações para distúrbios neurológicos e psiquiátricos. Lipidologia clínica, 5(4), 555-573.
2. Fox, s. Yo. (2006). Fisiologia humana (9ª ed.). Nova York, EUA: McGraw-Hill Press.
3. Mahley, r. C., Ineraridade, t. eu., Rall, s. C., & Weisgarber, k. H. (1984). Lipoproteínas plasmáticas: estrutura e função da apolipoproteína. Journal of Lipid Research, 25, 1277-1294.
4. Rawn, j. D. (1998). Bioquímica. Burlington, Massachusetts: Neil Patterson Publishers.
5. Smith, J. D. (2002). Apolipoproteínas e envelhecimento: mecanismos emergentes. Revisões de pesquisa em envelhecimento, 1, 345-365.