Características e exemplos de alelos dominantes

A Alelo dominante É um gene ou um personagem que sempre é expresso no fenótipo, mesmo em organismos heterozigotos que têm variações para esse mesmo gene. Os termos "gene dominante" e "alelo dominante" significam o mesmo. Isso está relacionado ao fato de que, é claro, as duas formas ou alelos de qualquer gene são, por sua vez, genes.

Os alelos dominantes foram observados pela primeira vez há mais de cem anos pelo monge Gregor Mendel ao atravessar duas linhas puras de ervilhas com formas diferentes para um personagem (a cor das pétalas): roxo o dominante e o branco o recessivo.

Imagem de Punnett, a letra “Y” letras maiúsculas representa os alelos dominantes (fonte: pbroks13 [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/3.0)] via Wikimedia Commons)

Fazendo cruzamentos entre as duas variedades de ervilhas, Mendel observou que a cor branca estava ausente na primeira geração de suas cruzes; portanto, apenas plantas roxas foram observadas nesta geração.

Ao atravessar plantas pertencentes à primeira geração (produto da primeira travessia), os resultados da segunda geração eram ervilhas com flores roxas e algumas com flores brancas. Mendel então cunhou os termos "dominantes" e "recessivos" à cor roxa e branca, respectivamente.

O termo alelo surgiu alguns anos depois como uma abreviação da palavra "allelomorph", que vem do grego "todos " -Outro, diferente e “M ou F " -forma, um termo que foi usado por William Bateson e Edith Saunders em 1902 para designar duas das formas alternativas para um caráter fenotípico em espécies.

Atualmente, a palavra alelo define as diferentes formas que um gene pode ter e começou a ser usado com frequência a partir de 1931 pelos geneticistas da época.

Pode atendê -lo: variabilidade genética

Freqüentemente, os alunos acham confundir o termo "alelo", que provavelmente se deve ao fato de que as palavras de alelo e genes são usadas de forma intercambiável em algumas situações.

[TOC]

Características de um alelo dominante

A dominância não é uma propriedade intrínseca de um gene ou um alelo, mas descreve a relação entre os fenótipos dados por três genótipos possíveis, uma vez que um alelo pode ser classificado como um alelo dominante, semi -dominante ou recessivo.

Os alelos de um genótipo são escritos com capital e letras minúsculas, assim a distinção entre os alelos que um indivíduo possui, seja homozigoto ou heterozigótico. As letras maiúsculas são usadas para definir alelos dominantes e minúsculos para recessos.

Considere os alelos A e B que compõem os genótipos AA, AB e BB. Se um caráter fenotípico específico é observado nos genótipos AA e AB, que por sua vez difere do fenótipo BB, diz -se que o alelo A é dominante sobre o alelo B, classificando o último como um alelo recessivo.

Se o fenótipo expresso pelo genótipo AB for intermediário ou combinar caracteres de fenótipos AA e BB, os alelos A e B são semi-codominantes, tendo em vista o fato de que o fenótipo resulta de uma combinação do fenótipo resultante.

Embora seja interessante especular sobre as diferenças nos mecanismos que dão origem a semi-dominância e domínio completo, ainda hoje eles são processos que não foram completamente esclarecidos pelos cientistas.

Os alelos dominantes são muito mais propensos a sofrer os efeitos da seleção natural do que os alelos recessivos, uma vez que os primeiros sempre se expressam e, se sofrerem algum tipo de mutação, são selecionados diretamente pelo ambiente.

Pode atendê -lo: o que são heterocromossomos?

É por isso que as doenças genéticas mais conhecidas ocorrem por alelos recessivos, uma vez que mudanças com efeitos negativos nos alelos dominantes são imediatamente manifestados e eliminados, sem a possibilidade de passar para a próxima geração (para a prole).

Alelos dominantes em populações naturais

A maioria dos alelos encontrados nas populações naturais é conhecida como alelos "selvagens", e estes são dominantes em relação a outros alelos, uma vez que indivíduos com fenótipos de tipo selvagem têm um genótipo heterozigoto (AB) e são fenotipicamente indistinguíveis de AA homozigoso aa.

Ronald Fisher, em 1930, desenvolveu o "Teorema fundamental da seleção natural”(q2 + 2pq + p2), onde ele explica que uma população ideal na qual não há seleção natural, mutação, gene deriva ou fluxo de genes sempre terá o fenótipo de alelo dominante com mais frequência.

No teorema de Fisher, q2 representa indivíduos homozigotos para o alelo dominante, 2pq para os heterozigotos e p2 para homozigoto recessivo. Dessa maneira, com a equação de Fisher, o que é observado para os genótipos que principalmente um alelo de vida selvagem são explicados.

Esses indivíduos heterozigotos ou homozigotos que têm alelos dominantes na vida selvagem em seu genótipo.

Exemplos

Alelos dominantes observados por Mendel

Os primeiros alelos dominantes foram documentados por Gregor Mendel em seus experimentos conduzidos com plantas de ervilha. Os alelos dominantes que eles observaram traduzidos em personagens como a cor roxa das pétalas, sementes onduladas e amarelas.

Pode atendê -lo: domínio completo

Doenças humanas

Muitas das doenças genéticas hereditárias em humanos são o produto de mutações em alelos recessivos e dominantes.

Sabe -se que os mutantes de alguns alelos dominantes causam distúrbios relativamente comuns, como talasmia ou hipercolesterolemia familiar, e alguns outros um pouco raramente raros doenças, como mercadorias ou pés -fumpplasia.

Foi observado que essas doenças geralmente têm um efeito muito mais grave no fenótipo homozigoto do que no heterozigoto.

Uma doença congênita neurodegenerativa muito estudada é a doença de Huntington, é um exemplo incomum de um alelo dominante mutante que é do tipo selvagem.

Nesta doença, os indivíduos homozigotos para alelos dominantes mutados não aumentam seus sintomas em comparação com a heterozigótica.

A doença de Huntington é uma doença que, apesar de se originar de um alelo dominante, apenas 40 anos de idade é expresso, por isso é muito difícil identificar indivíduos transportadores, que geralmente passam suas mutações para seus filhos.

Referências

1. Goldhill, d. H., & Turner, P. E. (2014). A evolução das compensações de história da vida em vírus. Opinião atual em virologia, 8, 79-84.
2. Guttman, b., Griffiths, a., & Suzuki, D. (2011). Genética: O código da vida. O Rosen Publishing Group, Inc.
3. Hardy, g. H. (2003). Proporções mendelianas em uma população mista. Yale Journal of Biology and Medicine, 76 (1/6), 79.
4. Kaiser, c. PARA., Krieger, m., Lodish, h., & Berk, para. (2007). Biologia celular molecular. WH Freeman.
5. Lewin, b., Krebs, J. E., Goldstein, e. S., & Kilpatrick, S. T. (2014). Genes de Lewin XI. Jones & Bartlett Publishers.
6. Wilkie, a. QUALQUER. (1994). A base molecular da dominância genética. Jornal de Genética Médica, 31 (2), 89-98.