Trypanosoma brucei

Trypanosoma brucei é o protozoário que causa tripanossomíase, ou doença do sono

O que é Trypanosoma brucei?

Trypanosoma brucei É um protozoário parasita encontrado especialmente no sangue. Existem duas subespécies que causam duas variantes diferentes da tripanossomíase humana africana, também chamada de doença do sono.

Trypanosoma brucei Subs. Gambiense, Causa forma crônica e 98% dos casos, localizados no oeste e no centro da sub -caara África. Trypanosoma brucei Subs. Rodesiano É a causa da forma aguda, presente no centro e a leste da África Subsariana.

Ambas as variantes desta doença foram relatadas naqueles países da África Subsaariana, onde a mosca TSE-TSE está localizada, Glossina spp, O agente transmissor de T. Brucei.

Uma terceira subespécie, Trypanosoma brucei Subs. Brucei, Causa uma doença semelhante em animais domésticos e selvagens, chamado Nagana.

A doença do sono ameaça mais de 60 milhões de pessoas em 36 países da África Sub -Sarafarina.

Existem cerca de 300.000 a 500.000 casos por ano, dos quais cerca de 70 morre.000 a 100.000. A infestação de mosca TSE-TSE cobre um território de 10 milhões de quilômetros quadrados, um terço da missa terrestre da África.

Genética

O genoma do núcleo de Trypanosoma brucei É composto por 11 cromossomos diplóides e cem microcromossomos.

No total, tem 9.068 Genes. O genoma das mitocôndrias (o cinetoplasto) é composto de numerosas cópias de DNA circular.

Doença do sono e aquecimento global

A tripanossomíase africana é considerada uma das 12 doenças infecciosas humanas que podem ser agravadas pelo aquecimento global.

Isso ocorre porque a temperatura ambiente aumenta, a área que provavelmente será ocupada pela mosca será expandida Glossina sp. Ao colonizar novos territórios, a mosca levará ao parasita.

Filogenia e taxonomia

• Reino protista
• Grupo: Excavata
• Filo: Euglenoozo
• Classe: Kinetoplastidae
• Ordem: Trypanosomatida
• Família: Trypanosomatidae
• Gênero: Trypanosoma
• Subgênero: Tripanozoon.

Esta espécie possui três subespécies que causam diferentes variantes de doença do sono em humanos (T. b. Subs. Gambiense e T. b. Subs. rHodesiano) e em animais domésticos e selvagens (T. b. Subs. Brucei).

Morfologia

TRIPOMASTIGOTA

- Trypanosoma brucei É um organismo unicelular alongado de 20 μm de comprimento e 1-3 μm de largura, cuja forma, estrutura e composição da membrana variam ao longo de seu ciclo de vida.

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- Tem duas formas básicas. Um tripomastigota do corpo basal após o núcleo e o flagelo longo. Este formulário, por sua vez, assume subtipos durante o ciclo de vida. Destes, o subtipo curto ou de escolha (Desbotado Em inglês), é mais espesso e seu flagelo é curto.

Epimastigota Form

- A segunda forma básica é o corpo basal epimastigota antes do núcleo e flagelo um pouco mais curto que o anterior.

- A célula é coberta por uma camada de glicoproteína de superfície variável. Essa camada altera as glicoproteínas de sua superfície e, portanto, evita o ataque dos anticorpos gerados pelo host.

- O sistema imunológico produz novos anticorpos para atacar a nova configuração da camada e a camada muda novamente. Isso é o que é chamado de variação antigênica.

O Cinestosoma

Uma característica importante é a presença de Cinetosoma. Esta estrutura consiste em DNA mitocondrial condensado localizado dentro das únicas mitocôndrias atuais. Esta grande mitocôndria está localizada na base do flagelo.

Ciclo biológico

O ciclo de vida de Trypanosoma brucei Alterne entre a mosca TSE-TSE como vetor e o humano como anfitrião. Para poder desenvolver em hosts tão diferentes, o protozoário sofre importantes mudanças metabólicas e morfológicas.

Em tempo real, o Trypanosoma brucei Habita o trato digestivo, enquanto no ser humano ele está no sangue.

No anfitrião (humano ou outro mamífero)

Trypanosoma brucei Ocorre em três formas básicas ao longo de seu ciclo. Quando a pica de mosca para um humano ou outro mamífero para extrair seu sangue, ele injeta de suas glândulas salivares à corrente sanguínea uma forma não proliferativa do protozoário, chamado metacicichical.

Uma vez na corrente sanguínea, torna -se a forma proliferativa, chamada Slender Blood (Delgado em inglês).

A forma sanguínea esbelta de Trypanosoma brucei obtém sua energia da glicólise de glicose presente no sangue.

Este processo metabólico é realizado em um organelulo chamado glicossomo. Esses tripans são multiplicados em diferentes fluidos corporais: sangue, linfa e líquido cefalorraquidiano.

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Ao aumentar o número de parasitas no sangue, eles começam a mudar novamente para uma forma não proliferativa. Desta vez, é uma variante mais espessa e mais curta, chamada de sangue selvagem (Stumpy).

Tripanossomas de sangue em grade são adaptados às condições do sistema digestivo da mosca.

Ative suas mitocôndrias e as enzimas necessárias para o ciclo de ácidos cítricos e cadeia respiratória. A fonte de energia não é mais glicose, mas prolina.

Na mosca tse-tse (o vetor)

O vetor ou agente transmitido de Trypanosoma brucei é a mosca tse-tse, Glossina spp. Este gênero agrupa 25 a 30 espécies de moscas hematófagas (que se alimentam de sangue).

Eles são fáceis de diferenciar da mosca comum pela sua proboscida particularmente longa e suas asas completamente dobradas em repouso.

Quando um TSE-TSE voa novamente, a mamãe host infectada.

Uma vez no trato digestivo da mosca, as formas de sangue do chipple são rápidas.

Eles se multiplicam por fissão binária. Eles deixam o trato digestivo da mosca e vão para as glândulas salivares. Eles se transformam em epimastigotos que ancoram as paredes através do flagelo.

Nas glândulas salivares, eles se multiplicam e se transformam em trifa metacólico, prontos para serem inoculados novamente no sistema sanguíneo de um mamífero.

Sintomas de contágio

O período de incubação desta doença é de 2 a 3 dias após o flot. Os sintomas neurológicos podem ocorrer após alguns meses no caso de T. b. Subs. Gambiense. Se for sobre T. b. Subs. Rodesiano, Pode levar anos para demonstrar.

Primeira fase

Doença do sono tem dois estágios. O primeiro é chamado de fase em estágio inicial ou hemolinfático e é caracterizado pela presença de Trypanosoma brucei Somente em sangue e linfa.

Nesse caso, são apresentados os seguintes sintomas:

- Febre

- Dores de cabeça

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- Dores musculares

- Vomitando

- Inchaço dos linfonodos

- Perda de peso

- Fraqueza 

- Irritabilidade.

Nesta fase, a doença pode ser confundida com a malária.

Segundo estágio

A chamada fase tardia ou fase neurológica (estado encefalítico) é ativado com a chegada do parasita ao sistema nervoso central, detectando no fluido cerebral-espinhal.

Aqui os sintomas são expressos como:

- Mudanças comportamentais

- Confusão

- Distúrbio

- Alteração do ciclo do sono 

- Finalmente coma.

O desenvolvimento da doença continua com um ciclo de até três anos no caso de subespécies Gambiense, terminando com a morte. Quando a subespécie está presente Rodesiano, A morte vem de semanas a meses.

De casos que não estão sujeitos a tratamento morre 100%. 2-8% dos casos tratados igualmente morrem.

Diagnóstico

O estágio de diagnóstico é quando a forma infecciosa, isto é, o sangue trinsoma, é encontrada no sangue.

Através de um exame microscópico de amostras de sangue, a forma específica do parasita é detectada. Na fase encefalítica, é necessária uma punção lombar para analisar o líquido cefalorraquidiano.

Existem várias técnicas moleculares para diagnosticar a presença de Trypanosoma brucei.

Tratamento

A habilidade que tem Trypanosoma brucei Para variar constantemente a configuração de suas glicoproteínas externas (variação do antígeno), torna muito difícil desenvolver vacinas contra doenças do sono.

Não há quimioterapia profilática e pouca ou nenhuma perspectiva de uma vacina. Os quatro principais medicamentos usados ​​para a tripanossomíase africana humana são tóxicos.

O melantaprol é o único medicamento eficaz para ambas as variantes da doença do sistema nervoso central. No entanto, é tão tóxico que mata 5% dos pacientes que o recebem.

A efloreitina, sozinha ou combinada com o nifurtimox, é cada vez mais usada como uma primeira linha de terapia para a doença causada por Trypanosoma brucei Subs. Gambiense.

Referências

1. Fenn K e Kr Matthews. A biologia celular da diferenciação de Trypanosoma brucei. Opinião atual em microbiologia.
2. Kennedy PGE. O problema continuado da tripanossomíase africana humana (doença do sono). Anais de neurologia.