Segregação genética

Segregação genética

O Segregação genética Consiste na distribuição de pais de pais para filhos durante o processo de meiose. Um gene pode ser definido como uma parte do DNA que codifica para algum fenótipo específico: pode ser uma proteína ou um gene envolvido na regulação celular.

Os genes estão localizados fisicamente em cromossomos, DNA altamente organizado e entidades proteicas onde as informações genéticas são armazenadas. No momento da reprodução, esses fatores hereditários devem se separar e passar para os descendentes.

Os experimentos realizados por Gregor Mendel permitiram entender o processo de segregação, explicado em suas leis bem conhecidas.

Em que consiste?

A segregação genética é a separação e transferência de genes para a progênie e ocorre durante o processo de divisão celular pela meiose. A segregação dos cromossomos é a base desse conceito.

Primeira lei de Mendel

De acordo com o princípio da segregação ou primeira lei enunciada por Gregor Mendel, os organismos têm dois alelos para um determinado caráter.

Um alelo é uma forma ou variante de um gene. Por exemplo, podemos hipoteticamente ter um alelo de cabelo loiro e outro alelo de cabelo castanho. Alelos geralmente denotam com letras maiúsculas para o dominante e a minúsculas para o recessivo.

De acordo com a primeira lei, cada gameta (óvulo ou esperma) em seu processo de formação recebe um ou outro desses alelos. No momento da fertilização, um organismo diplóide é formado novamente com um alelo recebido de cada pai.

Uma das conclusões mais relevantes dessa experiência é observar que os genes são partículas discretas que secretam crianças para crianças.

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Antes de Mendel, os princípios hereditários errôneos foram manuseados e os genes se comportaram como fluidos que poderiam ser misturados entre si, perdendo a variabilidade inicial inicial.

Segunda Lei de Mendel

Em uma segunda rodada de experimentos, Mendel acrescentou outro caráter morfológico ao estudo. Agora, indivíduos com duas características (por exemplo, plantas com sementes redondas e amarelas versus plantas com sementes enrugadas e verdes) cruzadas e seus filhos foram contados.

Depois de analisar os dados, Mendel poderia concluir que cada personagem se comportou de forma independente. Este princípio pode ser resumido da seguinte forma: Cada característica hereditária é distribuída independentemente.

Grupos de link e segregação

Sabe -se agora que Mendel avaliou os caracteres em suas plantas experimentais (rugosidade da semente, altura do caule, etc.) que eles estavam fisicamente localizados em cromossomos separados.

Quando os loci (local que os genes ocupam nos cromossomos) são adjacentes ou adjacentes em um cromossomo, é bem provável que eles segregem juntos no que é conhecido como "grupo de ligação".

Conseqüências da segregação

Quando o zigoto recebe dois alelos iguais de seus pais, o organismo é homozigoto para o personagem estudado. Se ambos os alelos são dominantes, é chamado de homozigoto dominante e denota AA (ou qualquer outra carta, ambos em letras maiúsculas).

Por outro lado, se ambos os alelos são recessivos, é um recessivo homozigoto e indica com pequenas letras: AA.

Também é possível que o descendente tenha herdado um alelo dominante e um recessivo. Nesse caso, é um heterozigoto e indica com a letra maiúscula no início, seguida pela minúscula: aa.

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O fenótipo - ou as características observáveis ​​de um organismo - depende de seu genótipo e do ambiente. Se o genótipo for AA ou AA, eles simplesmente expressam a característica que determinam; No caso de heterozigotos, a característica expressa é a determinada pelo alelo dominante.

Este último é verdadeiro apenas no caso de o domínio estar completo; Também existem outros casos, como dominância incompleta ou codominância.

Meiose

A meiose é o fenômeno da divisão celular que ocorre nas linhas germinativas de organismos para dar origem a gametas haplóides de células diplóides.

A meiose começa com a replicação do DNA e, posteriormente.

Meiose i é um processo reducional do processo, nesta fase a transformação em células haplóides ocorre. Para conseguir isso, os cromossomos homólogos se acasalam (na prófase) e são segregados para diferentes células (na anáfase) aleatoriamente.

Além disso, na meiose i um processo chamado interseção de recombinação ou meiótico, onde a troca de material genético entre as não -irmãs dos cromossomos homólogos é dada. Por esse motivo, os gametas produzidos são todos diferentes um do outro.

Durante o cruzamento, uma região chamada quiasma que mantém os cromossomos juntos até que o eixo os separe.

Quando a recombinação não é feita corretamente, podem ocorrer erros na segregação, resultando no desenvolvimento de um organismo com defeitos cromossômicos.

Por exemplo, a síndrome de Down ocorre devido à segregação inadequada na qual o organismo carrega três cromossomos (e não dois) no vinte torque.

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Exemplo

Flores em plantas de ervilha

As ervilhas plantas da espécie Pisum sativum Eles podem apresentar flores com pétalas roxas e em outros indivíduos que podem ser brancos. Se duas linhas puras dessas duas variantes forem cruzadas, a primeira geração filial resultante exibe apenas flores roxas.

No entanto, o caráter branco não desapareceu nesses indivíduos. Não é observável porque é mascarado pelo alelo dominante que está relacionado à cor roxa.

Usando a nomenclatura acima mencionada, temos que os pais são AA (roxo) e AA (branco).

A primeira geração filial é composta apenas de plantas com flores roxas e, embora fenotipicamente elas se pareçam com um de seus parentais (o AA), eles diferem em seus genótipos. Toda a primeira geração é heterozigota: aa.

Esses indivíduos heterozigotos produzem quatro tipos de gametas: gametas femininas a e a e gametas masculinos A e A em proporções idênticas.

Para garantir que os alelos apareçam em pares e que eles se secretem na meiose, é necessário atravessar os indivíduos heterozigotos roxos com indivíduos portador de flores brancas

Embora pareça ser um cruzamento idêntico para o inicial, o resultado é diferente: metade dos indivíduos tem flores brancas (genótipo AA) e as outras Flores Half Púrpuras (AA).