Poligenia o que consiste e exemplos

Poligenia o que consiste e exemplos

O Poligenia É um padrão de herança no qual vários genes participam para determinar uma única característica fenotípica. Nesses casos, é difícil distinguir a participação e o efeito de cada gene separadamente.

Essa modalidade de herança é aplicável para a maioria dos recursos complexos que observamos no fenótipo de humanos e outros animais. Nesses casos, a herança não pode ser estudada do ponto de vista "simplificado e discreto" que descreve as leis de Mendel, pois estamos enfrentando uma modalidade multifatorial.

Fonte: LUCASHAWRANKE [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/4.0)]

O conceito oposto de poligenia é a pleiotropia, onde a ação de um gene afeta múltiplas características. Este fenômeno é comum. Por exemplo, existe um alelo que, quando ocorre em condição recessiva homozigótica, causa olhos azuis, pele clara, retardo mental e uma condição médica chamada fenilcetonúria.

Além disso, o termo poligenia não deve ser confundido com polginia. Este último deriva das raízes gregas que literalmente traduz como "várias mulheres ou esposas" e descreve o padrão de escolha de casal em que os homens copulam com várias fêmeas. O conceito também se aplica às sociedades humanas.

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O que é Poligenia?

Dizemos que a herança é do tipo poligênico quando uma característica fenotípica é o resultado da ação conjunta de múltiplos genes. Um gene é uma região do material genético que codifica uma unidade funcional, seja uma proteína ou um RNA.

Embora seja possível detectar um único gene envolvido em uma certa característica, é muito provável que também detecte a influência "modificadora" de outros genes.

Recursos discretos e contínuos

Quando nos referimos a características herdadas seguindo as proporções mendelianas, dizemos que são características discreto ou descontínuo Como os fenótipos não são sobrepostos e podemos classificá -los em categorias bem definidas. Um exemplo clássico é a cor das ervilhas: verde ou amarelo. Não há intermediários.

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No entanto, existem características que exibem uma ampla gama de expressões de fenótipo, em séries degradadas.

Como veremos mais adiante, um dos exemplos mais citados desse padrão de herança em humanos é a cor da pele. Estamos cientes de que não há duas cores: preto e branco - esse seria um recurso discreto. Existem vários tons e variações nas cores, pois é controlado por vários genes.

Expressividade variável e penetrante incompleta

Para alguns recursos, é possível que indivíduos com o mesmo genótipo tenham fenótipos diferentes, mesmo para características controladas por um único gene. No caso de indivíduos com alguma patologia genética, cada um pode ter sintomas únicos - mais graves ou leves. Isto é Expressividade variável.

O Penetrado incompleto, Por outro lado, refere -se a organismos com um genótipo idêntico, mas que pode ou não desenvolver a condição associada ao referido genótipo. No caso da patologia genética, os indivíduos podem ter sintomas ou nunca desenvolver o distúrbio.

A explicação para esses dois fenômenos é a ação do meio ambiente e a influência de outros genes que podem suprimir ou acentuar o efeito.

Ação ambiental

Normalmente, características fenotípicas não são apenas influenciadas por genes - seja um ou vários. Eles também são modificados pelo ambiente em torno do corpo em questão.

Existe um conceito chamado "padrão de reação", onde um único genótipo na interação com seu ambiente é capaz de gerar uma gama diferente de fenótipos. Nesta situação, o produto final (o fenótipo) será o resultado da interação do genótipo com as condições ambientais.

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Quando uma característica contínua entra na categoria de poligênica e também é influenciada por fatores ambientais, a característica é chamada Multifatorial - Como existem vários fatores que contribuem para o fenótipo.

Exemplos

Cor dos olhos em humanos

Geralmente, é bastante complicado atribuir a um único gene uma característica fenotípica específica.

Por exemplo, quando avaliamos um casal onde ele tem olhos verdes e ela tem marrom, tentamos prever a cor provável dos olhos da prole. Também é possível que tentemos aplicar os conceitos mendelianos para resolver esta pergunta.

Usaríamos os conceitos de gene dominante e recessivo em nossa previsão e certamente chegaríamos à conclusão de que a criança tem grandes chances de apresentar olhos castanhos.

Nossa previsão pode ser bem -sucedida. No entanto, nosso raciocínio é uma simplificação exagerada do que está acontecendo na célula, uma vez que esse recurso é de herança poligênica.

Embora possa parecer complexo, cada alelo (variantes ou formas em que um gene pode ocorrer) em cada locus (localização física do gene no cromossomo) segue os princípios de Mendel. No entanto, à medida que vários genes participam, não podemos observar as características mendelianas proporções.

É necessário mencionar que existem características em humanos que seguem a herança mendeliana tradicional, como grupos sanguíneos. 

Cor da pele em humanos

Estamos testemunhando os múltiplos tons de pele que nossa espécie exibe. Um dos fatores determinantes da cor na pele é a quantidade de melanina. A melanina é um pigmento produzido pelas células da pele. Sua principal função é protetora.

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A produção de melanina depende de diferentes loci e alguns já foram identificados. Cada locus pode ter pelo menos dois alelos codominantes. Assim, haverá vários locos e alelos envolvidos; portanto, haverá inúmeras maneiras pelas quais os alelos podem ser combinados, influenciando a cor da pele.

Se uma pessoa herda 11 alelos que codificam para a pigmentação máxima e apenas um que codifica para uma baixa produção de melanina, sua pele será bastante escura. Da mesma forma, um indivíduo que herda a maioria dos alelos relacionados à baixa produção de melanina terá a pele clara.

Isso ocorre porque este sistema poligênico tem um afeto aditivo de produtos genéticos envolvidos na herança. Cada Alleus que codifica para a baixa produção de melanina contribuirá para a pele clara.

Além disso, a existência de um gene bem preservado com dois alelos que contribuem desproporcionalmente à pigmentação foi demonstrado.

Referências

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