Características de occipucio, funções, malformações

Ele occiput É o termo científico que descreve uma parte anatômica da cabeça. Isso está localizado na parte inferior do crânio, especificamente na área inferior da parte traseira da cabeça. O termo occipucio vem da combinação de duas palavras em latim (Abaixo ou occipitĭum).

Também é conhecido como protuberância occipital externa, porque em certos pacientes essa área pode ser mais volumosa do que em outros. É o caso de pacientes nascidos com a síndrome de Edward (Trisonomia 18) ou Síndrome da Trisonomia 9.

Tipos de occipucio (normal, plano e protuberante). Fonte: (Centros de Controle e Prevenção de Doenças), (Centro Nacional de Defeitos Congênitos e Deficiências do Desenvolvimento). Imagem editada.

Em ambas as alterações, são observadas malformações craniofaciais importantes que afetam o occipucio. Geralmente é observado microcefalia (crânio pequeno) com um excelente occipital, além de outras malformações que acompanham essas síndromes. Em outros casos de malformações congênitas, o oposto pode acontecer, observando um occipital achatado.

Na neonatologia, a medição do perímetro da cabeça é um fato importante como uma avaliação geral do estado físico do recém -nascido.

A medição do perímetro cefálico (circunferência) é realizada passando uma fita métrica ao redor da cabeça, ou seja, a fita deve ser colocada no occiputa para a frente da cabeça, especificamente no arco superciliar (acima das sobrancelhas). Enquanto, o comprimento da cabeça é medido colocando a fita horizontal da testa para o occipucio.

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Caracteristicas

Na gíria popular, o occipucio é chamado Colodrillo. Se a palavra Colodrillo for procurada no dicionário, significa: "Back of the Head".

Anatomia

O osso encontrado no occipucio é chamado de occipital. Este é um osso sem paralelo e plano. Ele se junta à coluna através da primeira vértebra cervical, chamada Atlas e com a qual forma a articulação atlantooccipital.

Este osso também tem um buraco occipital chamado Foramen Magnum, Estar lá onde a medula espinhal passa para alcançar o cérebro.

O occipital tem quatro partes: processo basilar, 2 massas laterais e a escala. O processo basilar se liga por fibrocartícios aos ossos temporais e aos esfenoides. As 2 massas laterais estão intimamente relacionadas à primeira vértebra (atlas) e ossos temporários. Enquanto, a escala occipital tem comunicação com ossos parietais. No centro está a protuberância occipital externa.

Em um indivíduo normal, a forma do occipucio não é tão volumosa nem tão achatada. Quando existem malformações congênitas, a forma do occiput pode ser alterada (protuberante ou occipital achatado).

Pode atendê -lo: ossos planos: função e tiposFonte: francois r. (2005). Tratado de osteopatia craniana. Articulação temporária. Análise e tratamento ortodôntico. 2 dá edição. Editorial pan -americano. Madrid Espanha. Disponível em: livros.Google.co.ir

Occipucio e parto

Obstetras estão muito interessadas na posição e tamanho da cabeça do bebê no momento do parto. Quando o recém -nascido vem da cabeça, as posições podem ser: occipital, face ou frente. Embora também possa vir do ombro ou da nádega, sendo menos frequente.

O obstetra deve saber se o perímetro da cabeça é capaz de passar pela pélvis da mãe. Embora os ossos cranianos do bebê possam se ajustar para atravessar o canal de nascimento, às vezes uma cabeça muito grande pode merecer uma cesariana.

Em condições normais, o occipucio do bebê depende da sinfise do púbis da mãe e, posteriormente, na subsequente contração uterina, a cabeça se estende para sair.

Quando a mãe exerce muita força durante o parto, a cabeça do bebê pode se deformar temporariamente. O uso de pinças também pode afetar esse respeito.

Funções

O occipucio serve como suporte para o resto dos ossos do crânio e é quem se articula com a coluna. Juntamente com o resto dos ossos do crânio, sua função é proteger o cérebro.

Em acidentes com polytrauma, o occipucio pode ser afetado. Um trauma nesse nível pode causar a fratura da base do crânio, sendo um trauma de cabeça bastante frequente e geralmente grave.

Este trauma não apenas leva à fratura dos ossos da área, mas também produz um importante hematoma intracraniano, sendo capaz de levar à morte.

Malformações congênitas que afetam a forma do occipucio

- Occipucio proeminente

Em algumas malformações congênitas, irregularidades podem ser observadas na forma da cabeça do indivíduo. No caso de neonatos nascidos com a síndrome da trissonomia 18 (síndrome de Edwards) e Trisonomia 9, pequenos crânios são observados com um excelente occiputa.

Outras malformações podem implicar cranioseosose, o que sugere que as suturas entre as placas ósseas foram fechadas prematuramente, limitando o crescimento do crânio nessa área.

Isso resulta em variedade de malformações, que de acordo com o tamanho e a forma que a cabeça adota como um todo recebe um nome.

Na maioria dos casos. Entre as malformações que resultam em um excelente occipital estão:

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Scanfocephaly

Ocorre por uma sinostose sagital, ou seja, um fechamento prematuro da sutura sagital que cobre da fontanela ao pescoço. Isso produz uma cabeça alongada e estreita. Pode haver protuberâncias na frente ou no nível occipital. Esta anomalia é bastante comum e não melhora espontaneamente.

Dolicocefalia

Nesse caso, a cabeça é alongada e estreita. É apresentado em bebês prematuros de baixo peso. É uma malformação postural devido à imaturidade do músculo cervical. É muito semelhante à scanfocefalia, mas eles diferem na medida em que não há fechamento prematuro da sutura sagital e, portanto, é corrigida espontaneamente.

Encephalele occipital com bolsa cheia

Quando durante a gravidez, o tubo neural não se dobra e não está próximo para formar o cérebro, isso é aproveitado de qualquer abertura do crânio. Esta malformação causa a formação de uma protuberância na forma de uma bolsa que contém o cérebro.

A protuberância pode ocorrer em qualquer lugar, no entanto, o mais comum está nas costas e na face inferior da cabeça do nível de occipucio.

Macrocefalia

Uma malformação frequente em certos neonatos é um aumento exagerado no perímetro cefálico, ou seja, o tamanho da cabeça. Geralmente é produzido por um aumento na pressão intracraniana.

Em algumas síndromes, o paciente pode apresentar macrocefalia junto com um occipital proeminente, entre outras anomalias. Um exemplo claro ocorre em indivíduos com síndrome de acroralloso.

Hidrocefalia

Nesse caso, há um aumento no tamanho da cabeça devido ao acúmulo de líquido cefalorraquidiano. A causa mais frequente é obstrutiva. Algumas síndromes congênitas estudam com hidrocefalia e um occipital proeminente, esse é o caso da doença de Dandy-Walker.

- Occipucio plano

Existem outras malformações no nível da cabeça que estão com um occipucio completamente plano. Por exemplo, acrocefalia, turre -repente, braquicefalia, entre outros.

Acrocefalia

É uma deformação que é caracterizada por um crânio em forma de cone, ou seja, o crânio apresenta uma altura exagerada, com um occiput plano. Essa deformidade é causada pelo fechamento precoce de suturas cranianas.

Turricefalia

É uma deformação que é caracterizada por um crânio em forma de torre (crânio com grande altura e occipital plano). Essa deformidade é originada pelo fechamento precoce das suturas coronais e lambdóides.

Brachicephaly

Originado por uma sinostose bicoronal, ou seja, o fechamento prematuro de suturas coronais em ambos os lados da cabeça. O que resulta em uma cabeça larga e curta. O occipucio está achatado.

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Plagiocefalia posicional

Também é chamado de síndrome da cabeça achatada, geralmente ocorre em bebês prematuros que passam por longos períodos de tempo em uma única posição. Isso causa o achatamento da cabeça, já que o crânio de bebês prematuros ainda é muito macio.

Os tipos de plagiocefalia podem ser occipitais (occipucio achatados), frente (frente achatada) ou misturados.

Também pode ocorrer diante da cabeça da cabeça da barriga contra a pélvis da mãe ou para o Torticolis.

Neste último caso, o bebê tem dificuldade em mover a cabeça e isso faz com que ele permaneça em uma única posição, geralmente na parte traseira, causando a síndrome da cabeça plana (occipucio plana total ou parcial).

Plagiocefalia sinostótica

Há um debibo no fechamento precoce de suturas cranianas. Se a sutura afetada for a coronal é chamada de plagiocefalia anteriorou coronal. E se a sutura afetada for o lambdoid, é chamado Craniossinose Lambdoid.

Síndrome de Gómez-López-Hernández

Esta síndrome também é chamada de displasia cerebelo-trigeminal-ddermal. É caracterizado pela apresentação de sinapses romboencefálicas, alopecia e anestesia trigêmea.

Galvez e colaboradores analisaram um caso clínico cuja ressonância magnética cerebral revelou hidrocefalia grave, uma turricéfala do crânio, fusão de hemisférios cerebélios.

Síndrome de Apert

Também chamado de acrocephalus-indactilia. É uma síndrome congênita hereditária. É caracterizado por apresentar certos ossos no crânio, nas mãos e pés. Isso se traduz em importantes malformações craniofaciais, bem como em mãos e pés.

Em relação às malformações do crânio, elas são caracterizadas por acrocefalia, diminuição do diâmetro ântero-posterior do crânio, exoftalm (olhos pendentes), frente proeminente com occiputa e face achatada.

Referências

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