HEXANO (C6H14) Propriedades físicas e químicas, estrutura, usos, toxicidade

HEXANO (C6H14) Propriedades físicas e químicas, estrutura, usos, toxicidade

Ele hexano É um hidrocarboneto que é caracterizado por ser um composto orgânico cuja fórmula química condensada é c é6H14. É um líquido incolor e transparente, que não pode ser misturado com água. Apresenta cinco isômeros, sendo o linear um dos hidrocarbonetos parafinic mais importantes da indústria e pesquisa.

O hexano é obtido por destilação fracionada de petróleo bruto. Também está naturalmente presente em frutas cítricas e frações voláteis de várias plantas ou frutas, como maçã, goiaba, avelãs assadas, batata -doce e sálvia.

Molécula de n-hexano. Fonte: Benjah-BMM27 [Domínio Público]

É um fluido volátil muito inflamável encontrado em gasolina, cola de secagem rápida e em esfregar cimento. O hexano é usado como solvente no processo de extração de óleos vegetais, bem como lipídios e gorduras presentes em águas e solos contaminados.

Pessoas expostas profissionalmente ao hexano podem sofrer danos ao sistema nervoso periférico, manifestado por formigamento e pernas nas pernas e braços; Além da fraqueza muscular generalizada e, em casos graves, atrofia dos músculos esqueléticos.

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Propriedades físicas e químicas dos hexanses

Aparência física

Fluido incolor, transparente e muito volátil.

Massa molar

86.178 g/mol

Cheiro

Gasolina semelhante

Limiar de cheiro

1,5 ppm

Densidade

0,6606 g/ml

Ponto de fusão

-96 a -94 ºC

Ponto de ebulição

68,5 a 69,1 ºC

ponto de ignição

-22 ºC (copo fechado).

Solubilidade em água

9,5 mg/L (praticamente imiscível com água)

Solubilidade em solventes

Muito solúvel em etanol, solúvel em éter etil e clorofórmio. Miscível com álcool, clorofórmio e éter.

Densidade relativa de vapor com ar

2,97 (ar = 1)

Coeficiente de partição de octanol/água

Log p = 3.764

Pressão de vapor

17,60 kPa a 20 ºC

Comprimento de onda da densidade óptica máxima

200 nm

Pode atendê -lo: niobio (nb): estrutura, propriedades, usos, obtenção

Índice de refração

1.375

Gosma

0,3 mpa · s

Capacidade calórica

265.2 J · K-1· Mol-1

Calor de combustão

4.163,2 KJ · mol-1

Calor de vaporização

31,56 KJ · mol · mol-1

Tensão superficial

17,89 mn/m a 25 ºC

Potencial de ionização

10,18 eV

Estabilidade

Estábulo. Incompatível com agentes oxidantes, cloro, fluoreto, perclorato de magnésio. Forma uma mistura explosiva com o ar.

Reatividade

O hexano pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes, que podem incluir cloro líquido, oxigênio concentrado, hipoclorito de sódio e hipoclorito de cálcio. Também é incompatível com tetróxido de diitrogênio. O hexano pode atacar algumas formas de plásticos, borracha e revestimentos.

Estrutura hexana

Interações intermoleculares

A primeira imagem mostra a molécula do n-Hexano representado por um modelo de esferas e bares. As esferas pretas correspondem a átomos de carbono, compondo o esqueleto de carbono em zigue -zague, enquanto as esferas brancas são átomos de hidrogênio. Ele n-O hexano é, portanto, um hidrocarboneto, linear e altamente dinâmico.

Como todos os seus links C-H são baixa polaridade, a molécula carece do momento dipolo. Ao fazer isso, suas interações intermoleculares não são do dipolo-dipol.

Cada molécula de n-Hexano "se encaixa" um no topo do outro a temperaturas muito baixas, como seria assumido em sua estrutura cristalina. Por outro lado, no líquido, seus esqueletos flexionam e giram suas ligações C-H, originando-se que o fluido é volátil e ferve a 68,7 ºC.

Isômeros

Os cinco isômeros hexanos. Fonte: Steffen 962 [Domínio Público]

O hidrocarboneto de hexano é realmente consiste em cinco isômeros, sendo o n-Hexano o menos ramificado, (1). Os outros quatro isômeros estão, em ordem crescente:

2-metilpropano (2)

3-metilpropano (3)

2,2-dimetilbutano (4)

2,3-dimetilbutano (5)

Observe que as estruturas ficam mais ramificadas de (1) a (5). Sendo mais ramificados, as forças dispersivas diminuem, porque não há mais porções lineares que cura eficientemente. Isso leva a uma diminuição e variação dos pontos de ebulição dos isômeros; Embora certas discrepâncias aceitáveis ​​sejam observadas.

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Ambos o 2-metilpropano. Em seguida, é seguido por 2,3-dimetilbutano (PEB = 58 ºC), para finalmente colocar 2,2-dimetilbutano como o líquido mais volátil (PEB = 49,7 ºC).

Formulários

O hexano é misturado com produtos químicos semelhantes para produzir solventes. Entre os nomes que esses solventes recebem estão o hexano comercial, os hexans mistas, etc. Eles são usados ​​como agentes de limpeza na indústria têxtil, móveis e impressão oca.

Hexane é um ingrediente da cola usada na impermeabilização de telhados, em calçados e couro. Também é usado para amarrar livros, moldar pílulas e comprimidos, nivelar, fazer pneus e bolas de beisebol.

O hexano é usado para determinar o índice de refração mineral e o fluido de enchimento para os termômetros em vez de mercúrio; Geralmente com um corante vermelho ou azul. Também é usado na extração de gordura e óleo de água para a análise de seus poluentes.

O hexano é usado como solvente na extração de óleo de semente de planta, como soja, canola ou bit. Além disso, é usado para degradar pedaços de origens diferentes. É usado na desnaturação do álcool, no método de análise HPLC e espectrofotometria.

Toxicidade

Inalação e contato

A toxicidade aguda do hexano é relativamente baixa, embora seja um anestésico leve. A exposição aguda a altas concentrações de hexano pode produzir por inalação, depressão leve do sistema nervoso central (SNC), que se manifesta por tontura, vertigem, náusea leve e dor de cabeça.

Pode atendê -lo: reação endotérmica

Também pode causar dermatite e irritação dos olhos e garganta. A inalação crônica de hexano, relacionada à atividade de trabalho, pode causar danos ao sistema nervoso periférico (polineuropatia sensomotora).

Os sintomas iniciais estão formigando e cólicas e braços, seguidos pela fraqueza muscular. Em casos graves, pode haver uma atrofia dos músculos esqueléticos, juntamente com a perda de problemas de coordenação e visão.

A toxicidade de hexano está relacionada à geração de metabolito hexano-2,5-diona. Isso reage com a lisina de aminoácidos de uma cadeia lateral de proteínas, produzindo a perda da função proteica.

Dose segura

A Agência de Proteção Enviromental (EPA) calculou uma concentração de referência (RFC) para o hexano de 0,2 mg/m3, e uma dose de referência (RFD) de 0,06 mg/kg de peso/dia.

Nas décadas de 1960 e 1970, a presença de alterações nervosas. A causa foi que eles respiravam em uma atmosfera de hexano de 500 - 2.500 ppm, por 8-14 horas por dia.

Os trabalhadores apresentaram os sintomas conhecidos da inalação crônica de hexano, descobrindo os médicos que os nervos que controlavam os músculos dos braços e pernas foram danificados.

Referências

  1. Danielle Reid. (2019). Hexano: estrutura, fórmula e propriedades. Estudar. Recuperado de: estudo.com
  2. Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia. (2019). Hexano. Banco de dados PubChem. CID = 8058. Recuperado de: pubchem.NCBI.Nlm.NIH.Gov
  3. Wikipedia. (2019). Hexano. Recuperado de: em.Wikipedia.org
  4. Mundo das moléculas. (s.F.). Molécula de hexano. Recuperado de: WorldOfMolecules.com
  5. Livro químico. (2017). Hexano. Recuperado de: ChemicalBook.com
  6. Commonwealth of Australia. (s.F.). N-hexano: fontes de questões. Recuperado de: npi.Gov.Au
  7. EPA. (2000). Hexano. [PDF]. Recuperado de: EPA.Gov
  8. Agência para Substâncias Tóxicas e Registro de Doenças. (1999). Pub Pub Health Declaration for N-Hexan. Recuperado de: ATSDR.CDC.Gov