Origem, tipos e consequências da Euloidía

O Euloidía Refere -se à condição de algumas células que apresentam o número básico de haplóides de cromossomos característicos de uma espécie em particular, ou um múltiplo exato do número haplóide.

Também pode ser descrito a euloidia como o número diplóide normal de cromossomos em uma célula ou a existência de conjuntos adicionais de cromossomos, chamando um membro de cada par de cromossomos homólogos juntos.

Alterações no número de cromossomos ou conjuntos de cromossomos estão intimamente relacionados à evolução de muitas espécies de plantas e várias doenças na espécie humana.

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Origem da Euloidia

Ciclos de vida que envolvem mudanças entre uma estrutura cromossômica haplóide e uma constituição diplóide e vice -versa são aqueles que dão origem à eupoidia.

Os organismos haplóides têm um único conjunto de cromossomos na maior parte de seu ciclo de vida. Organismos diplóides, por outro lado, contêm alguns conjuntos completos de cromossomos (cromossomos homólogos) em quase todo o seu ciclo de vida. Neste último caso, cada conjunto de cromossomos é geralmente obtido através de cada pai.

Quando um organismo apresenta mais do número diplóide de conjuntos de cromossomos, é considerado como poliploid. Esses casos são especialmente comuns em espécies vegetais.

Tipos de euloidia

Existem alguns tipos de eupoidia, que são classificados de acordo com o número de conjuntos de cromossomos apresentados pelas células do corpo. Existem monoplóides com um conjunto de cromossomos (n), diplóides com dois conjuntos de cromossomos (2n) e poliploides que possuem mais de dois conjuntos de cromossomos.

Monoplóide é a Constituição Cromossômica Básica de Organismos. Geralmente em animais e plantas, o número haplóide e o monoplóide coincidem, sendo a haploidia a doação cromossômica exclusiva dos gametas.

Entre os poliploides estão os triploides com três conjuntos cromossômicos (3N), tetraplóides (4N), pentaplóides (5N), hexaplóides (6n), hetoplóides (7n) e octoplóides (8n) (8n) (8n).

Haploidía e diplóidia

Haploidía e diplóidia são encontradas em várias espécies da planta e reino animal e, na maioria dos organismos, as duas fases são apresentadas em seus ciclos de vida. Plantas de angiospermas (plantas com flores) e as espécies humanas são exemplos de organismos que apresentam as duas fases.

Os seres humanos são diplóides, porque temos um conjunto de cromossomos maternos e paternos. No entanto, durante nosso ciclo de vida, ocorre a produção de células haplóides (espermatozóides e óvulos) que são responsáveis ​​por fornecer um dos conjuntos de cromossomos para a próxima geração.

As células haplóides produzidas em plantas de flores são pólen e bolsa embrionária. Essas células são responsáveis ​​por iniciar uma nova geração de indivíduos diplóides.

Poliploidia

É no reino vegetal onde é mais comum encontrar organismos poliploides. Algumas espécies cultivadas de grande importância econômica e social para os seres humanos, originados da poliploidia. Algumas dessas espécies são: algodão, tabaco, aveia, batatas, flores ornamentais, trigo, etc.

Em animais, encontramos células poliploides em alguns tecidos, como o fígado. Alguns animais hermafroditas, como turbelaria (sanguessugas e minhocas), têm poliploidismo. Também encontramos núcleos poliploides em animais com reprodução partenogenética, como alguns pulgões e rotíferos.

A poliploidia é muito rara em espécies animais superiores. Isso se deve à alta sensibilidade dos animais antes das alterações no número de cromossomos. Essa baixa tolerância corresponde, talvez, ao fato de que a determinação sexual em animais se deve a um bom equilíbrio entre o número de automóveis e cromossomos sexuais.

A poliploidia é considerada um mecanismo capaz de aumentar a variabilidade genética e fenotípica de muitas espécies. Isso é vantajoso para espécies que não podem mudar seu ambiente e devem se adaptar rapidamente às mudanças no mesmo.

Euploading como alteração cromossômica

Entre as alterações cromossômicas, encontramos alterações e alterações numéricas ou aberrações em suas estruturas. As deleções ou adições de conjuntos de cromossomos são a causa do aparecimento de várias alterações no número de cromossomos.

Quando a mudança no número de cromossomos resulta em múltiplos exatos do número haplóide, ocorre a eupoidia. Pelo contrário, quando a exclusão ou adição de cromossomos envolve apenas um conjunto de cromossomos (um membro ou vários membros da contraparte) é então aneuploidia.

Modificações em números de cromossomos nas células podem ser produzidas por disjunção cromossômica, um atraso na anáfase no deslocamento de cromossomos em relação aos pólos celulares ou por mudanças na quantidade de cromossomos de gametas que envolvem a repetição de vários conjuntos cromossomais.

Os fatores que causam não -disjunção ainda não são conhecidos. Alguns vírus das famílias de paralyxovírus (vírus que causam papel) e herpesvírus (vírus simples do herpes), podem estar envolvidos em não disjunção.

Esses vírus têm sido associados ao fuso acromático das células, aumentando a não disjunção, quebrando a união das fibras do fuso.

Conseqüências da eupoidia

O euploading implica importantes consequências biológicas. A exclusão ou adição de conjuntos completos de cromossomos foram ferramentas evolutivas transcendentais em espécies de plantas selvagens e interesse agrícola.

A poliploidia é um tipo importante de eupoidia envolvida na especialização de muitas plantas por meio da variabilidade genética, é mais comum encontrá -las nelas.

As plantas são organismos sésseis que devem tolerar mudanças ambientais, ao contrário dos animais, capazes de passar de um ambiente hostil para um que pode tolerar de uma maneira mais eficiente.

Nos animais, a eupoidia é a causa de várias doenças e aflições. Na maioria dos casos, os vários tipos de eupoidia que ocorrem em um estado embrionário inicial causam a injeção do referido embrião e, portanto, abortos iniciais.

Por exemplo, alguns casos de eupoidia em vilosidades placentárias têm sido relacionadas a condições como a hidrocefalia de comunicação congênita (ou malformação de Chiari tipo II).

As euloidias encontradas nessas células causam vilosidades com baixas quantidades de fibrina em sua superfície, uma cobertura uniforme de microvings no trofoblasto e isso com um diâmetro frequentemente cilíndrico. Essas características estão relacionadas ao desenvolvimento desse tipo de hidrocefalia.

Referências

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