Eritrócitos (glóbulos vermelhos)

Eritrócitos (glóbulos vermelhos)

O que são eritrócitos ou glóbulos vermelhos?

O eritrócitos, Também chamados de glóbulos vermelhos ou vermelhos, são células sanguíneas muito flexíveis e abundantes, com um bicócavo em forma de forma. Eles são responsáveis ​​pelo transporte de oxigênio para todos os tecidos do corpo, graças à presença de hemoglobina dentro do interior da célula, além de contribuir para o transporte de dióxido de carbono e na capacidade de amortecimento do sangue.

Nos mamíferos, o interior do eritrócito consiste basicamente em hemoglobina, pois perdeu todos os compartimentos subcelulares, incluindo o núcleo. A geração de ATP é restrita ao metabolismo anaeróbico.

Os eritrócitos correspondem a quase 99% dos elementos presentes no sangue, enquanto os 1% restantes são compostos de leucócitos e plaquetas ou trombócitos. Em um mililitro de sangue, existem aproximadamente 5.4 milhões de glóbulos vermelhos.

Essas células ocorrem na medula óssea e podem viver uma média de 120 dias, na qual pode viajar mais de 11.000 quilômetros para vasos sanguíneos.

Os glóbulos vermelhos foram um dos primeiros elementos observados à luz do microscópio no ano de 1723. No entanto, não foi até 1865 que o pesquisador Hoppe Seyler descobriu a capacidade de transporte de oxigênio dessa célula.

Características dos glóbulos vermelhos

São células discoidais com um diâmetro aproximado de 7,5 a 8,7 um e 1,7 a 2,2 um espessura. Eles são mais finos no centro da célula do que nas bordas, dando uma aparência de salva -vidas. Eles contêm mais de 250 milhões de moléculas de hemoglobina.

Os eritrócitos são células com notável flexibilidade, pois devem se mover durante a circulação através de vasos muito finos, cerca de 2 a 3 um de diâmetro. Ao passar por esses canais, a célula se deforma e no final da passagem retorna à sua forma original.

Ilustração de um glóbulo vermelho

Citosol

O citosol dessa estrutura contém as moléculas de hemoglobina, responsáveis ​​pelo transporte de gases durante a circulação sanguínea. O volume de citosol celular é de cerca de 94 UM3.

Quando amadurecem, os eritrócitos de mamíferos não têm núcleo celular, mitocôndrias e outras organelas citoplasmáticas, por isso é incapaz de realizar síntese lipídica, proteínas ou realizar fosforilação oxidativa.

Em outras palavras, os eritrócitos consistem basicamente em uma membrana que inclui moléculas de hemoglobina.

Propõe -se que os eritrócitos busquem.

Membrana celular

A membrana celular eritrocitária inclui uma bilay lipídica. Mais de 50% da composição são proteínas, um pouco menos lipídios e a parte restante corresponde a carboidratos.

A membrana eritrocitária é a membrana biológica que recebeu mais atenção e que é mais conhecimento, provavelmente devido à facilidade de isolamento e relativa simplicidade.

A membrana contém uma série de proteínas abrangentes e periféricas conectadas à bicamada lipídica e à espectrina. As conexões envolvendo a união proteica são conhecidas como interações verticais e aquelas que envolvem um arranjo de espectrina bidimensional através de moléculas de actina são interações horizontais.

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Quando qualquer uma dessas interações verticais ou horizontais sofre uma falha, isso resulta em possíveis mudanças na densidade da espectrina, causando mudanças na morfologia do eritrocitário.

O envelhecimento dos glóbulos vermelhos é refletido na estabilidade da membrana, reduzindo sua capacidade de acomodar no sistema circulatório. Quando isso ocorre, o sistema monócito-macrofágico reconhece o elemento mal funcional, eliminando-o da circulação e reciclando seu conteúdo.

Proteínas da membrana celular

As proteínas encontradas na membrana celular dos eritrócitos podem ser facilmente separadas em um gel de eletroforese. Neste sistema, as seguintes bandas se destacam: Spectrine, Anirin, Banda 3, Proteínas 4.1 e 4.2, o canal iônico, glucoforinas e a enzima gliceraldeído-3-fosfato-dishidrogenase.

Essas proteínas podem ser agrupadas em quatro grupos de acordo com sua função: transportadores de membrana, moléculas de adesão e receptores, enzimas e proteínas que ligam a membrana com os componentes do citoesqueleto.

As proteínas de transporte estão passando pela membrana várias vezes e a mais importante deste grupo é a banda 3, um trocador de cloreto aniônico e bicarbonato.

Como o eritrócito é desprovido de mitocôndrias, a maioria das enzimas está ancorada na membrana plasmática, incluindo as enzimas da glicólise de frutose-biffosfato aldolase A, α-inolas quinasa.

Quanto às proteínas estruturais, as mais abundantes são a banda 3, espectrinas, anirina, actina e proteína 4 da banda 4.1, enquanto a banda de proteínas 4.2, desmatina, aducinas, tropomodulina e tropomiosina são considerados componentes minoritários da membrana.

Espectrina

A espectrina é uma proteína filamentada formada por uma cadeia alfa e uma beta, cujas estruturas são alfa hélice.

As fibras da espectrina lembram as nascentes de um colchão e as porções de pano que cercam o Matt.

Hemoglobina

A hemoglobina é uma proteína complexa com estrutura quaternária sintetizada em eritrócitos e é o elemento fundamental dessas células. É formado por dois pares de correntes, dois alfa e dois não -alfa (eles podem ser beta, gama ou delta) unidos por ligações covalentes. Cada unidade apresenta um grupo Hemo.

Ele contém o grupo Hemo em sua estrutura e é responsável pela cor vermelha -característica vermelha do sangue. Quanto ao seu tamanho, ele tem um peso molecular de 64.000 g/mol.

Em indivíduos adultos, a hemoglobina é composta por duas cadeias alfa e duas beta, enquanto uma pequena porção substitui a versão beta por delta. Por outro lado, a hemoglobina fetal é constituída de duas cadeias alfa e duas gama.

Pelo OpenX College [CC por 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/por/3.0)], via Wikimedia Commons

Funções de eritrócitos

O oxigênio que é diluído no plasma sanguíneo não é suficiente para atender às exigências exigentes da célula, por esse motivo deve haver responsabilidade de transportá -la. A hemoglobina é uma molécula de natureza da proteína e é o transportador de oxigênio por excelência.

A função mais importante dos eritrócitos é abrigar hemoglobina dentro para garantir o suprimento de oxigênio a todos os tecidos e órgãos do corpo, graças ao transporte e troca de oxigênio e dióxido de carbono. O processo mencionado não requer gasto de energia.

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Anormalidades

Anemia falciforme

Anemia falciforme ou anemia drepanocítica consiste em uma série de patologia que afeta a hemoglobina, causando uma mudança de forma nas glóbulos vermelhos. As células diminuem seu tempo médio de vida, de 120 dias para 20 ou 10.

A patologia ocorre para uma mudança única de um resíduo de aminoácidos, glutamato por Valina, na cadeia beta desta proteína. A condição pode ser expressa em seu estado homozigoto ou heterozigoto.

As células do sangue vermelho afetadas assumem a forma de um Hoz ou coma. Na imagem, as células sanguíneas normais são comparadas com. Além disso, eles perdem sua flexibilidade característica, para que possam quebrar ao tentar atravessar os vasos sanguíneos.

Essa condição aumenta a viscosidade intracelular, afetando a passagem de glóbulos vermelhos afetados por vasos sanguíneos menores. Este fenômeno resulta em uma diminuição na velocidade do fluxo sanguíneo.

Vista microscópica de glóbulos vermelhos. Pelo OpenX College [CC por 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/por/3.0)], via Wikimedia Commons

Esferocitose hereditária

Helidate Spherocytose é uma alteração congênita que envolve a membrana da glóbulo vermelha. Pacientes que sofrem com isso são caracterizados por ter um diâmetro mais baixo em eritrócitos e uma concentração de maior hemoglobina normal. De todas as doenças que afetam a membrana eritrocitária, esta é a mais comum.

É causado por um defeito em proteínas que conectam verticalmente as proteínas do citoesqueleto à membrana. Mutações relacionadas a esse distúrbio são encontradas nos genes que codificam para alfa e beta, anirina, banda 3 e proteína 4 espectrina.2.

Indivíduos afetados geralmente pertencem a populações caucasianas ou japonesas. A gravidade dessa condição depende do grau de perda de conexão na rede de espectrina.

Eliptocitose hereditária

A eliptocitose hereditária é uma patologia que envolve diferentes mudanças na forma de eritrócitos, incluindo células elípticas, oval ou alongadas. Isso leva à redução da elasticidade e durabilidade dos glóbulos vermelhos.

A incidência da doença é de 0,03% a 0,05% nos Estados Unidos e aumentou nos países africanos, pois oferece alguma proteção contra parasitas que causam malária, Plasmodium falciparum e Plasmodium vivax. Essa mesma resistência é observada em indivíduos que sofrem de anemia falciforme.

As mutações que produzem esta doença envolvem os genes que codificam para a espectrina alfa e beta e proteína 4.2. Assim, as mutações da espectrina alfa afetam a formação de heterodímero alfa e beta.

Valores normais de eritrócitos

Hematócrito é a medida quantitativa que expressa o volume de eritrócitos em relação ao volume de sangue total. O valor normal deste parâmetro varia de acordo com o sexo: nos homens adultos, é de 40,7% a 50,3%, enquanto em mulheres o alcance normal cobre de 36,1% a 44,3%.

Em termos do número de células, nos homens, a faixa normal é de 4,7 a 6,1 milhões de células por UL, e em mulheres entre 4,2 e 5,4 milhões de células por UL.

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Quanto aos valores normais de hemoglobina, nos homens está entre 13,8 a 17,2 g/dl e em mulheres de 12,1 a 15,1 g/dl.

Da mesma forma, os valores normais variam de acordo com a idade do indivíduo, os neonatos têm 19 g/dl de hemoglobina e diminuem gradualmente até atingir 12.5 g/dl. Quando a criança é pequena e ainda está no período de amamentação, o nível esperado é de 11 a 14 g/dl.

Em adolescentes, a puberdade leva a um aumento desejado 14 g/dl até 18 g/dl. No caso de em desenvolvimento meninas, a menstruação pode gerar uma diminuição de ferro.

Baixos níveis de eritrócitos

Quando a conta de eritrócitos é menor que os valores normais mencionados acima, pode ser devido a uma série de condições heterogêneas. A queda dos glóbulos vermelhos está associada a fadiga, taquicardia e dispnéia. Os sintomas também incluem palidez, dores de cabeça e peito.

As patologias médicas associadas à diminuição são doenças cardíacas e de doenças circulatórias em geral. Patologias como o câncer também são traduzidas em baixos valores de eritrócitos. A mielossupressão e a pancitopenia diminuem a produção de células sanguíneas

Da mesma forma, anemias e talasemias geram células sanguíneas diminuídas. As anemias podem ser causadas por fatores genéticos (como anemia drepanocítica) ou vitamina B12, deficiência de folato ou ferro. Algumas mulheres grávidas podem experimentar sintomas de anemia.

Finalmente, sangramento excessivo, por uma ferida, hemorróidas, sangramento menstrual abundante ou úlceras estomacais geram perda de eritrócitos.

Altos níveis de eritrócitos

As causas que geram altos níveis de eritrócitos são igualmente diversas do que as associadas a níveis baixos. A condição de exibir um alto número de glóbulos vermelhos sanguíneos é chamado de policitemia.

O mais inofensivo ocorre em indivíduos que vivem em altas regiões, onde a concentração de oxigênio é significativamente menor. Também a desidratação, em geral, produz a concentração de glóbulos vermelhos.

Doenças relacionadas a rins, sistema respiratório e patologias cardiovasculares podem ser a causa do aumento.

Alguns agentes externos e hábitos prejudiciais, como o tabagismo podem aumentar a conta de eritrócitos. O uso prolongado de cigarro diminui os níveis de oxigênio no sangue, aumentando a demanda e forçando o corpo a gerar mais eritrócitos.

O consumo de esteróides anabolizantes pode estimular a produção de glóbulos vermelhos na medula óssea, bem como o doping de eritropoietina que é usado para otimizar o desempenho físico.

Em alguns casos de anemia, quando o paciente está desidratado, o efeito da diminuição do plasma neutraliza a diminuição dos eritrócitos, que produz um valor enganosamente normal. A patologia vem à tona quando o paciente é hidratado e os valores anormalmente baixos dos eritrócitos podem ser evidenciados.

Referências

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