Características e diacinesia sub -fase

O Diacineseis É a quinta e última sub -fase da ProFase I da meiose, durante a qual os cromossomos, filamentos antes da meiose, contrairam o máximo. A contração dos cromossomos os torna mais manobráveis ​​durante os movimentos subsequentes da divisão que levam à formação de células haplóides ou gametas.

No final da diacinese, é formada o eixo nuclear cujos sindicatos para os cromossomos dos cromossomos por microtúbulos fazem as células das células da célula. Esse fenômeno inspirou o termo diacinese, derivado das palavras em grego que significam movimentos em sentidos opostos.

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Lugar em meiose

A função da meiose é produzir quatro células haplóides a partir de uma célula diplóide. Para fazer isso, na meiose, os cromossomos devem ser classificados e distribuídos para que seu número seja reduzido pela metade.

A meiose consiste em dois estágios, chamados meiose I e II, cada um subdividido em cinco fases, chamado prófase, prometido, metafase, anáfase e telófase. Os estágios homônimos da meiose I e II são distinguidos por adicionar "i" ou "ii".

Na meiose i, a célula original é dividida em dois. Na meiose II, uma nova divisão produz quatro gametas.

Visto no nível de alguns alelos, a célula original teria PARA,para. Antes da meiose, a replicação do DNA faz desta célula PARA,PARA;para,para. Meiose eu produz uma célula com PARA,PARA E outro com para,para. Meiose II divide as duas células em gametas com PARA, PARA, para, para.

A profase da meiose I é a fase mais longa e complexa da meiose. Consiste em cinco subfases: leptoteno, cygoteno, pachyne, diplóteno e diacinese.

Durante esse processo, os cromossomos condensam (contrato), cromossomos homólogos são reconhecidos (sinapse) e segmentos aleatórios de troca (Overwad). A membrana nuclear se desintegra. O eixo nuclear aparece.

Subfase anterior (leptoteno ao diplóteno)

Durante o leptoteno, os cromossomos que durante o período de crescimento celular e a expressão genética anterior haviam sido replicados e estavam em um estado difuso, começam a se condensar, tornando visível sob um microscópio óptico.

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Durante o zigoteno, os cromossomos homólogos começam a alinhar. Sinapse ocorre, acompanhado pela formação de uma estrutura de proteínas, chamada complexo sinaptonemal, entre cromossomos emparelhados

Durante o Pachyne, os cromossomos homólogos estão completamente alinhados, formando o bivalente, ou tetrad, cada um dos quais contém dois pares de cromatas irmãs, ou mônadas. Nesta subfase, ocorre o aviso entre cada um desses pares. Os pontos de contato dos cromatídeos sobreputados são chamados de quiasmas.

Durante o diplomato, os cromossomos continuam a encurtar e inchar. O complexo sintonêmico quase desaparece completamente. Os cromossomos homólogos começam a se repelir até serem unidos apenas para quiasmas.

DiPlootene pode durar muito tempo, até 40 anos em mulheres. A meiose em óvulos humanos para em diplóneo em direção ao sétimo mês de desenvolvimento fetal, progredindo em direção à diacinese e meiose II, para culminar com a fertilização do óvulo.

Caracteristicas

Na diacineseis, os cromossomos atingem sua contração máxima. O eixo nuclear, ou meiótico, começa a formar. O bivalente começa sua migração para o equador celular, guiado pelo uso nuclear (essa migração é concluída durante a metáfase I).

Pela primeira vez no decorrer da meiose, os quatro cromátides de cada bivalente podem ser observados. Os locais de superlotação se sobrepõem, fazendo com que os quiasmas sejam claramente visíveis. O complexo pesarponêmico desaparece completamente. Os nucléolos também desaparecem. A membrana nuclear se desintegra e se transforma em vesículas.

A condensação dos cromossomos durante a transição da diplomática a diacinese é regulada por um determinado complexo de proteínas chamado condensina II. Na diacinese, a transcrição culmina e a transição para a metafase I começo.

Importância

O número de quiasmas observados na diacinese permite que um estimado citológico seja feito do comprimento total do genoma de um organismo.

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Diacineseis é um estágio ideal para contagens de cromossomos. Extrema condensação e repulsão entre os bivalentes permitem uma boa definição e separação deles.

Durante a diacinese, o eixo nuclear não se juntou completamente aos cromossomos. Isso permite que eles sejam bem separados, permitindo sua observação.

Eventos de recombinação (Overwad) podem ser observados nas células da diacinese por técnicas citogenéticas convencionais.

Em homens com síndrome de Down, a presença de cromossomo 21 adicional não é detectada na maioria das células de pachy devido à sua ocultação sexual da vesícula biliar.

Essa complexidade estrutural dificulta a identificação individual do cromossomo. Por outro lado, esse cromossomo pode ser facilmente visualizado na grande maioria das células da diacinesis.

A relação assim evidenciada pelo cromossomo 21 com o complexo XY durante o Pachyne pode ser a causa da falha espermatogênica na síndrome de Down, como foi observado de maneira geral em casos de animais híbridos, nos quais a associação de um cromossomo adicional com este complexo produz esterilidade masculina.

Observação de recombinação

A observação de quiasmas durante a diacinese permite o exame direto do número e localização das recombinações em cromossomos individuais.

Graças a isso, sabe -se, por exemplo, que uma visão geral pode inibir uma segunda superlotação na mesma região (interferência quiasmática), ou que as mulheres têm mais do que os homens.

No entanto, esta técnica tem algumas limitações:

1) A diacinese dura muito pouco, portanto, encontrar células adequadas pode ser difícil. Por esse motivo, se o tipo de estudo permitir, é preferível usar células obtidas durante o Pachyne, que é uma duração muito maior.

2) A obtenção de células da diacinese requer extração de oócitos (fêmeas) ou a realização de biópsias testiculares (homens). Isso representa um grave inconveniente em estudos com seres humanos.

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3) Devido à sua alta condensação, os cromossomos celulares na diacinese não são ideais para procedimentos de coloração, como bando G, C ou Q. Esse problema também dificulta a observação de outros detalhes morfológicos que são mais evidentes em cromossomos não contratados.

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