G Cells Desenvolvimento, Gastrina, Canais de Tripíciliza de Peatle

As Células G São células endócrinas que estão sujeitas a conteúdo humoral, neural e luminal. Eles estão localizados no nível da mucosa duodenal e do clube gástrico. Essas células representam uma porcentagem minoritária de células da mucosa gástrica (1%).

Os microvings presentes neste tipo de célula, que são distribuídos em suas superfícies apicais, possibilitam as amostras do conteúdo gástrico. As células G liberam gastrina, que é um hormônio polipeptídico cuja secreção é induzida por estímulos de natureza neural, mecânica ou química.

Célula antro gástrica. Por Miguelferig [CC0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças], da Wikimedia Commons.

A gastrina estimula as células parietais a secretar ácido.

A atividade ou mecanismo de ação das células G é estimulada pela presença de produtos de degradação de proteínas. No entanto, foi demonstrado que eles não apenas respondem a esse tipo de sinais químicos, mas também são estimulados pela distensão da parede abdominal.

Nesse sentido, a presença de digitar canais iônicos iônicos pertencentes à família Piedzo foi evidenciada, que são descritos abaixo.

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Desenvolvimento de células G

Nos vertebrados, o estômago cumpre várias funções, além de ser o local onde os alimentos são armazenados, como fornecer uma barreira que evita a entrada de microorganismos no intestino e criando um ambiente protetor contra ataques de natureza endógena ou exógena.

O estômago tem várias células, que desempenham funções específicas. Esse é o caso das células entercromadas responsáveis ​​pela produção de histamina; células que secretam hormônios da natureza peptídica; Células D que liberam somatostatina; Células produtores de Grelina; e as células G que secretam a gastrina. 

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As células G se originam de células hormonais pré-endócrinas que sofrem uma divisão assimétrica na mucosa estomacal, que dá origem a duas células filhas. Um deles expressa somatostatina e o outro expressa gastrina em cada processo de divisão.

Esta divisão assimétrica torna possível para as células que secretam a somatostatina para modular o crescimento e a ação dos secretores de gastrina G células. A maturação de ambos os tipos de células é finamente regulada por fatores de transcrição.

Gastrina e receptor de colecystocinina

Liberação de gastrina por células gástricas da mucosa gástrica. Por Adam l. Vanwert, Pharm.D., Ph.D. [Domínio Público (https: // CreativeCommons.Org/licenças], da Wikimedia Commons.

A gastrina em princípio é traduzida como pré -progastina. Uma vez que o processo de tradução ocorre, a pré -prostrina sofre divisões que originam peptídeos de tamanhos diferentes, nos quais a gastrina "grande" é o peptídeo mais comum.

A atividade biológica da gastrina está em uma sequência chamada pentastrina, que consiste em 5 aminoácidos. Esta sequência está localizada no domínio C-.

As ações da gastrina são subsequentes à sua união ao receptor de colecystocinina (CCKB), um portão acoplado à proteína G.

Uma vez que a gastrina se junta ao seu receptor, é ativada uma cascata sinalizadora na qual as inositles de membrana como a fosfolipase C são ativadas, o que leva a aumentos nas concentrações intracelulares de cálcio e a ação de segundos mensageiros, como a inositol, tiposfato e diacilglicerol.

No entanto, esse receptor também pode induzir a ativação da rota de sinalização que envolve os receptores de tirosina quinase, apenas em menor grau.

A expressão do receptor CCKB está no sistema digestivo, glóbulos brancos, células endoteliais e sistema nervoso central.

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Canais de digitação do Piedzo

Os canais iônicos digitalizáveis ​​respondem a impulsos mecânicos, ou seja; Eles abrem quando a membrana celular é submetida a uma mudança de tensão ou pressão.

Os mecanismos pelos quais essas mudanças são percebidas estão em discussão, mas a participação de componentes do citoesqueleto e fosfolipases associados à membrana celular foi proposta.

Os canais datilógrafos do piezo são proteínas que foram preservadas ao longo da evolução e que, além de serem moduladas por tensão, responda a estímulos mecânicos.

Os canais de íons Piedzo1 e Piedzo2, cumprem uma grande gama de processos fisiológicos de importância vital. Por exemplo: Piezo1, participa do desenvolvimento do sistema linfático e da vasculatura em camundongos.

Piezo 2, por sua vez, participa da mecanotransdução de células Merkel e neurônios sensoriais localizados na raiz dorsal.

Estudos recentes em humanos e camundongos mostraram que os canais de Piedzo também estão envolvidos em processos fisiológicos não sensoriais, como remodelação do músculo liso, formação epitelial e cartilagem nas células que a compõem (condrócitos).

Em camundongos, foi evidenciado que a eliminação dos genes Piezo 1 ou Piezo 2 leva à mortalidade do embrião ou da letalidade pós -natal precoce.

Expressão de canais digitais em células G

As respostas das células G a diferentes produtos de proteína são realizadas por receptores quimiossensoriais. No entanto, os mecanismos envolvidos na ativação dessas células após a distensão da parede do estômago são pouco conhecidos.

A inervação antral é necessária para que a estimulação de células G ocorra. No entanto, um estudo recente indicou que, mesmo após a desnervação antral, a ação das células G aumenta em resposta à distensão. É por isso que foi especulado que as células G são sensíveis a estímulos mecânicos.

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Em vista disso, um grupo de pesquisadores se propôs a elucidar a existência de canais de íons piezo nas células G, que são digitadas. Os resultados obtidos demonstraram efetivamente que os canais Piedzo 1 são expressos na região antral do estômago de ratos.

Os canais piezo 1 não são distribuídos uniformemente por toda a célula G, mas na parte basolateral. Fato que é de grande interesse, já que precisamente o armazenamento de gastrina nas vesículas secretoras ocorre naquela região aguardando a chegada do estímulo apropriado para sua liberação.

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