Características, Desenvolvimento e Função de Citotrofoblastos

Ele Citotrofoblasto Ó células de langhans, é a parte da membrana basal do trofoblasto composto por células mononucleadas. Esta parte corresponde à população de células -tronco, das quais os outros trofoblastos derivam.

Esta camada celular do ponto de vista mitótico é muito ativo, produzindo células que se ligam ao sincitiotrofoblasto. O citotrofoblasto se origina no período de implantação do blastocisto no desenvolvimento embrionário de mamíferos. Durante esta fase de desenvolvimento, as células trofoblásticas proliferam o caminho para a invasão no epitélio endometrial.

Fonte: Henry Vandyke Carter [domínio público]

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Caracteristicas

Uma camada de células mononucleadas compõem o citotrofoblasto, no lado interno do trofoblasto. Essas células estão localizadas nas vilosidades coriônicas e são cobertas pelo sincitiotrofoblasto. O citotrofoblasto é caracterizado por alta diferenciação e capacidade de proliferação de células e baixa atividade funcional.

Durante a fase ou janela da implantação do embrião, as células citotrofoblastos se originam, tornando -se cúbicas e pálidas com uma boa imagem nuclear e bem diferenciadas uma da outra.

A proliferação de células citotrofoblásticas ocorre por multiplicação de células contínuas. Estima -se que pelo menos metade das células nesta camada esteja executando o ciclo celular. Além da proliferação, há uma alta diferenciação de células que gera a lata de sinchotrofoblastos.

Citofoblasto extravellositário

Extravelar citofoblasto está localizado externamente em vilosidades coriônicas. Esta camada celular prolifera rapidamente o estroma uterino invasor e as artérias espirais do endométrio, reduzindo a resistência das paredes vasculares. Dois tipos de citofoblasto extravellositário são diferenciados: o intersticial e o endovascular.

No intersticial, as células invadem o miométrio para se fundir e se tornarem grandes células placentárias. Essas células não invadem paredes vasculares.

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O endovascular, por outro. A difusão de moléculas que simulam um fenótipo endotelial permite substituir o endotélio dos vasos sanguíneos maternos por uma nova superfície interna.

A atividade do citotrofoblasto é regulada por fatores genéticos, de transcrição, crescimento, hormonal e química (como concentração molecular de oxigênio).

Desenvolvimento e função

Nos mamíferos, após a fertilização do óvulo por um esperma, uma série de divisões celulares é realizada até que o blastocisto seja formado, que é uma esfera celular oca onde a camada celular periférica dá origem ao trofoblasto, enquanto o cluster de células internas se origina os tecidos embrionários, chamando de embrionário.

O blastocisto é fixo ao endométrio durante a implementação. As células trofoblásticas começam a se espalhar quando entram em contato com o endométrio, diferenciando assim citotrofoblastos e sincitiotrofoblastos.

Na espécie humana, a implementação ocorre aproximadamente ao sexto dia após a ovulação do óvulo e fertilização.

Em alguns mamíferos, essa fase é adiada por dias, semanas ou até meses, a fim de evitar a chegada de uma nova raça em um momento não benéfico, como em períodos em que os recursos diminuem ou enquanto a mãe amamenta outra criação.

Em animais como ursos, testamentos, selos e camelos, ocorre um atraso na janela de implantação conhecida como diapausa embrionária.

O blastocisto permanece nesse estado, sem proliferação de células citotrofoblásticas, por ação hormonal. Esse mecanismo é desencadeado em resposta a fatores ambientais ou amamentação prolongada na mãe.

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Formação da placenta

A placenta é responsável por manter o feto em desenvolvimento e deriva do coro (porção fetal) e decíduos basais. Nele, trocas de gases e metabólitos entre as circulações maternas e fetais ocorrem. Este órgão se desenvolve quando se originar de vilosidades diferenciáveis.

Quando as células citotrofoblastos e com o desenvolvimento do mesentério e vasos sanguíneos coriônicos estão se expandindo, as vilas coriônicas primárias, secundárias e terciárias são formadas.

O citotrofoblasto prolifera rapidamente, passando suas células para lagoas de sangue dentro do sincitiotrofoblasto, formando vilosidades coriônicas primárias.

Posteriormente, essas vilosidades são invadidas pelo mesenquima embrionário do corion que permanece dentro e cercado pelo citotrofoblasto, para formar as vilosidades secundárias que cobrem o saco coriônico.

As vilosidades terciárias são formadas com o aparecimento de vasos sanguíneos dentro do mesenquima das vilosidades secundárias.

Enquanto as vilosidades terciárias, fios ou células cupcaked de citotrofoblasto são formadas para o exterior através do sincitiotroplasto.

Dessa forma, vários aglomerados celulares vão para o exterior e se juntam, cobrindo o sincitiotrofoblasto com uma capa citotrofoblástica. Esta capa é interrompida onde os vasos sanguíneos maternos vão para espaços inter-desllositários.

Interface materna-fetal

A primeira etapa da interface materna-fetal consiste na invasão do citofoblasto extravellositário (localizado fora das vilosidades placentárias) nas artérias espirais uterinas, conferindo a essas artérias as características de serem alto calibre e ter baixa resistência ao fluxo. Dessa maneira, a perfusão adequada para o crescimento fetal é mantida.

Na segunda fase, as células citotrofoblast se combinam, desfazendo suas membranas celulares, para dar origem à camada multinucleada da sincitiotrofoblast. O último envolve as vilosidades diferenciadas da placenta.

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O desenvolvimento adequado desses dois estágios da interface, garanta a placentação correta e, portanto, um desenvolvimento fetal bem -sucedido e um progresso seguro do estado da gravidade.

A barreira placentária separa sangue materno e fetal

Uma barreira placentária, essencialmente formada pelas camadas de tecido fetal, é responsável por separar o sangue do feto do sangue materno. Nos seres humanos, desde o quarto mês de desenvolvimento, essa barreira se torna muito fina, facilitando a transferência de produtos através dela.

The degeneration of the shell or cytotrophoblastic cover is the cause of the weight loss of the placental barrier, in whose degenerate state it is composed of syncitiotrophoplast, cytotrophoblastic discontinuous cover, basal tro -trophoblast sheet, velusity mesenchyma, basal end of endothelium and endothelium of Capilares placentários fetal de vilão terciário.

A barreira placentária, além de separar o sangue da mãe e do sangue fetal, é responsável pela troca de oxigênio e dióxido de carbono e metabólitos entre circulações maternas e fetal.

Referências

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