Recursos e funções da caixa Tata

O Tata Box, Na biologia celular, é uma sequência de consenso de DNA que é encontrada em todas as linhagens de organismos vivos e é amplamente preservada. A sequência é 5'-tataaa-3 'e pode seguir algumas adeninas repetidas.

A localização da caixa está acima (ou rio acima, como geralmente é chamado na literatura) do início da transcrição. Isso está localizado no promotor dos genes, onde a união com fatores de transcrição ocorrerá. Além desses fatores, a RNA polimerase II geralmente se junta à caixa Tata.

RNA Polimerase II. Fonte: FVasconcellos 21:15, 14 de novembro de 2007 (UTC) [Domínio Público]

Embora a caixa Tata seja a sequência principal do promotor, há genes que não.

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Caracteristicas

O início da síntese de RNA exige que a RNA polimerase seja unida por sequências de DNA específicas, chamadas de promotores. O Tata Caja é a sequência de consenso de um promotor. É chamado de caixa Pribiew em Prokaryotes, e Goldberg-Hogness Box em Eucaryotes.

Assim, a caixa Tata é uma região preservada no DNA. O sequenciamento de inúmeras regiões de início da transcrição do DNA mostrou que a sequência de consenso, ou sequência comum, é (5ʾ) t*a*taat*(3ʾ). Posições marcadas com um asterisco têm uma alta homologia. O último resíduo T está sempre em promotores de E. coli.

Localização da caixa Tata em Procariotas

Por convenção, os pares de bases que correspondem ao início da síntese de uma molécula de RNA recebem números positivos, e os pares de bases que precedem o início do RNA recebem números negativos. A caixa Tata está na região -10.

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Em E. coli, A região do promotor está entre as posições -70 e +30. Nesta região, há uma segunda sequência de consenso (5ʾ) t*tg*aca (3ʾ) na posição -35. Da mesma forma, as posições marcadas com um asterisco têm uma alta homologia.

Localização da caixa Tata em Eucariotos

Nos eucariotos, as regiões de promoção têm elementos de sinal que diferem para cada um dos RNA da polimerase. Em E. coli Um único RNA da polimerase identifica os elementos de sinal na região promotora.

Além disso, nos eucariotos, as regiões promoventes são mais difundidas. Existem diferentes seqüências, localizadas na região -30 e -100, que estabelecem diferentes combinações nos diferentes promotores.

Nos eucariotos, existem inúmeros fatores de transcrição que interagem com os promotores. Por exemplo, o fator TFIID se liga à sequência tata. Por outro lado, os genes de RNA ribossômico são estruturados na forma de múltiplos genes, um seguido por outro.

As variações nas sequências de consenso das regiões -10 e -35 alteram a união da RNA polimerase para a região promotora. Assim, uma mutação única de base produz a diminuição na velocidade da união do RNA da polimerase para a região promotora.

Funções

Papel de transcrição

A caixa Tata participa da união e iniciação da transcrição. Em E. coli, A holoenzima RNA polimerase é composta por cinco subunidades α₂ββσ. A subunidade σ se une ao DNA de corrente dupla e se move procurando a caixa Tata, que é o sinal indicado pelo início do gene.

Como ocorre a transcrição?

A subunidade σ da RNA polimerase tem uma constante de associação muito alta ao promotor (na ordem 10^onze), que indica uma alta especificidade de reconhecimento entre ele e a sequência da caixa Pribiew.

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A RNA polimerase se junta ao promotor e forma um complexo fechado. Em seguida, ele forma um complexo aberto que é caracterizado pela abertura local de 10 pares de bases da hélice de DNA duplo. Esta abertura é facilitada porque a sequência da caixa do prribiew é rica em A-T.

Quando o DNA está desenrolado, o primeiro link de Phosphodiéster é formado e o elengações do RNA começa. A subunidade σ é liberada e a RNA polimerase abandona o promotor. Outras moléculas de RNA polimerase podem se juntar ao promotor e iniciar a transcrição. Dessa maneira, um gene pode ser transcrito muitas vezes.

Em leveduras, a RNA polimerase II consiste em 12 subunidades. Essa enzima inicia a transcrição que reconhece dois tipos de seqüências de consenso no final de 5ʾ do início da transcrição, a saber: consenso de Tata; Sequência de consenso de caat.

Fatores de transcrição

A RNA polimerase II precisa de proteína, chamada TFII Transcription Fatores, a fim de formar um complexo de transcrição ativo. Esses fatores são bastante preservados em todos os eucariotos.

Os fatores de transcrição são moléculas de proteína da natureza que podem se juntar à molécula de DNA e ter a capacidade de aumentar, reduzir ou cancelar a produção de um gene específico. Este evento é crucial para a regulação de genes.

A formação do complexo de transcrição começa com a ligação da proteína TBP ("proteína de ligação à Tata") à tata caja. Por sua vez, esta proteína se liga ao TFIIB, que também se liga ao DNA. O complexo tbp-tfiib se junta a outro complexo formado por TFIIF e RNA Polimerase II. Dessa forma, o TFIIF ajuda a RNA polimerase II a se juntar ao promotor.

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No final, tfiie e tfiih se juntam e criam um complexo fechado. Tfiih é uma helosa e promove a separação da cadeia de DNA dupla, um processo que o ATP precisa. Isso acontece perto do início da síntese de RNA. Dessa forma, o complexo aberto é formado.

Fatores de transcrição e câncer

A proteína p53 é um fator de transcrição, também conhecido como proteína supressora de tumor P53. É o produto de um câncer dominante. A síndrome de Li-Francoi é produzida por uma cópia deste gene mutado, que causa a aparência de carcinomas, leucemia e tumores.

Sabe -se que o p53 inibe a transcrição de alguns genes e ativa o de outros. Por exemplo, p53 impede a transcrição de genes com o promotor TATA através da formação de um complexo formado por p53, outros fatores de transcrição e o promotor tata. Assim, p53 mantém o crescimento celular sob controle.

Referências

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