Características azuis de bromofenol, preparação, usos, toxicidade

Ele Bromofenol azul É um produto químico de natureza orgânica, que, devido à propriedade, ele deve girar sob certos valores de pH é usado para manter produtos químicos. Isto é, é útil como um indicador de pH.

Também é classificado como um corante trifenilmetano. Os compostos de Trynilmetano e seus derivados são comumente usados ​​como corantes na indústria de alimentos, produtos farmacêuticos, têxteis e de impressão, entre outros.

Estrutura azul de bromofenol. Cores que adotam de acordo com o pH. Fonte: Panoramix303 [Public Domain]/PxHhere.com. Imagem editada

Este indicador de pH é amarelo em pH ≤ a 3 e cor de potência violeta a pH ≥ 4,6. Portanto, o intervalo de transição visual é entre 3 e 4,6.

Esta substância também é conhecida como azul tetrabromofenol, mas seu nome científico é 3,3,5,5 - tetrabromafenol sulfonfonftalfonfonfonfttaleína; e sua fórmula química, c₁₉H₁₀Br₄QUALQUER₅S.

O indicador de pH do bromofenol azul tem baixa toxicidade na pele e nas membranas mucosas, e também foi comprovado que não é mutagênico. Atualmente, é usado em técnicas de separação de proteínas pelo método de eletroforese em gel de poliacrilamida e eletroforese bidimensional.

Está emergindo como um bom corante para ser usado Na Vivo Nas cirurgias terapêuticas de extração vítrea e outras estruturas cristalinas do olho em humanos. Essa técnica facilitaria a visualização dessas estruturas durante a operação, garantindo sua extração correta.

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Caracteristicas

O azul de bromofenol é um pó de aparência cristalina que apresenta uma cor marrom-laranja ou vermelha-púrpura. Possui um ponto de ebulição de 279 ° C e sua massa molecular é 669,96 mol/l. O ponto de fusão varia de 270-273 ° C.

Preparação

Geralmente esse indicador de pH é usado em uma concentração de 0.1%, usando 20%de álcool etílico como solvente, pois é ligeiramente solúvel em água.

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No entanto, existem outras substâncias que servem como solventes como ácido acético, álcool metílico, benzeno e certas soluções alcalinas.

Para a técnica de eletroforese, é usado em uma concentração de (0,001%).

Usar

Indicador de pH

É um dos indicadores de pH mais usados ​​em laboratórios químicos para avaliações ácidas-base.

Coloração na técnica de eletroforese

O azul de bromotimol é usado como um corante de 0,001% na separação de proteínas pelo método da eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE). Esta metodologia é útil para controlar o agregado de várias matérias -primas de proteínas em alguns alimentos processados, como salsichas.

0,05% de bromofenol azul também é usado na técnica de eletroforese bilimensional.

Esta utilidade é possível porque o corante azul de bromofenol tem uma carga e se move facilmente no gel, deixando uma coloração azul-violeta em seu caminho claramente visível. Além disso, ele se move muito mais rápido que as proteínas e moléculas de DNA.

Portanto, o azul de bromofenol é excelente para marcar a frente do progresso, permitindo que a eletroforese pare no momento certo, sem o risco de que as moléculas encontradas na corrida tenham deixado o gel.

Toxicidade

Toxicidade de contato direto

Nesse sentido, a NFPA (Associação Nacional de Proteção contra Incêndios) classifica essa substância com risco à saúde (1), inflamabilidade (0) e reatividade (0). Isso significa que tem um baixo risco à saúde e, de fato, não há risco nos dois últimos aspectos.

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É um pouco irritante para a pele. Em caso de contato direto, recomenda -se remover imediatamente roupas contaminadas e lavar com muita água. Quando o contato com as membranas mucosas imediatamente, se a parte afetada usar lentes de contato, você deverá retirá -las imediatamente e solicitar assistência médica.

Em caso de inalação, os primeiros socorros devem ser aplicados, como respiração artificial e assistência médica imediata.

Se o vômito deve ser ingerido acidentalmente e 200 ml de água devem. Posteriormente, a vítima deve ser levada para o centro médico mais próximo.

Estudo de Genotoxicidade

Estudos de toxicidade genética para o azul de bromofenol foram realizados, através de várias metodologias, como a técnica de Ames Salmonella / Microssoma, o teste de linfoma L5178Y TK +/- camundongo, o teste de micronúcle de camundongo e o teste de recombinação mitótica com a cepa D5 Saccharomyces cerevisiae de fermento.

Os estudos realizados revelaram que o Bromofenol Blue não tem efeito genotóxico. Ou seja, os ensaios determinaram que não havia mutação genética, não gerou aberrações cromossômicas e não houve dano primário no DNA.

O estudo da genotoxicidade foi necessário para fazê -lo, porque compostos semelhantes do ponto de vista estrutural apresentaram efeitos mutagênicos. No entanto, agora se sabe que esses efeitos são devidos à presença de impurezas mutagênicas e não ao próprio composto.

Estudo de toxicidade histológica

Por outro lado, Haritoglou e Col conduziram uma investigação em que avaliaram o efeito de novos corantes vitais Na Vivo No curto prazo para cirurgia intra -ocular. Entre os corantes ensaiados estava o Bromofenol Blue. O corante foi dissolvido em uma solução salina equilibrada.

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Os pesquisadores realizaram uma vitrectomia (extração vítrea ocular) em 10 olhos de porco Na Vivo. Posteriormente, eles injetaram o corante na cavidade e o deixaram agir por 1 minuto e depois lavados com solução salina. Eles também tingiram a cápsula da lente do mesmo olho. Posteriormente, os olhos foram estudados por microscopia óptica e eletrônica.

De todos os corantes avaliados, o azul de bromofenol foi o que teve a melhor resposta, coloração a 2%, 1% e 0,2% e ao mesmo tempo sem causar mudanças histológicas que mostram toxicidade.

Portanto, o melhor candidato a ser usado em humanos durante cirurgias retinovitárias, facilitando a visualização vítrea, as membranas epirinianas e a membrana limitadora interna.

Referências

1. "Bromofenol azul." Wikipedia, enciclopédia livre. 9 de maio de 2019, 09:12 UTC. Maio de 249, 20:57 é.Wikipedia.org.
2. López L, Greco B, Ronayne P, Valencia e. Alan [Internet]. 2006 SEP [citado em 24 de maio de 2019]; 56 (3): 282-287. Disponível em: Scielo.org.
3. Echeverri N, Ortiz, Blanca L e Caminos J. (2010). Culturas da tireóide primária. Revista de Química Colombiana, 39 (3), 343-358. Recuperado em 24 de maio de 2019, de Scielo.org.
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