Recursos do sistema APU, estrutura, funções

Ele Sistema apud É um grupo de células secretoras independentes para as glândulas especializadas do sistema endócrino. Seu nome deriva das iniciais em inglês "(PARA)Meu e (P)Recursor (OU)ptake (D) ECARBOXYLATION".

Este sistema também é conhecido como "sistema endócrino difuso". Foi definido pela primeira vez em 1966 pelo professor. G. E. Pears (1916-2003), que observou que as células pertencentes a esse sistema possuíam a capacidade de absorver e descarboxilares para precursores de compostos de amina.

Principais glândulas do sistema endócrino em homens e mulheres (Fonte: Fellbottle ~ Commonswiki, via Wikimedia Commons)

Pengo afirmou que as células deste sistema APUD pertenciam a um grupo de células primitivas e predecessoras para células especializadas que estruturam as glândulas endócrinas.

Os representantes celulares deste sistema compartilham muitas características com a estrutura típica das células secretoras; Eles contêm muitos polirribossomos e ribossomos livres, grandes mitocôndrias com muita atividade e grânulos secretos perto da membrana celular.

Atualmente, todas as células que foram classificadas como parte do sistema APUD têm características histoquímicas e ultra -estruturais comuns; Até foi observado que eles têm a mesma origem embriológica.

Muitos médicos classificam as células do sistema APUD como um terço do sistema nervoso, pois foi observado que controla a homeostase entre neurotransmissores do sistema nervoso autonômico e os tecidos sensíveis a esses.

[TOC]

Caracteristicas

Uma característica distintiva usada pelos cientistas para identificar as células do sistema endócrino difuso é a presença de compostos 5-hidroxitriptamina e catecolamina, que são detectados por irradiando flores após sua incubação com formaldeído.

Estudos Em vitro Feito com as células do sistema APU, mostraram que têm uma alta afinidade pela coleção de aminas precursoras da síntese de hormônios, como L-DOP.

Pode atendê -lo: hepatócitos: função, estrutura e histologia

Todas as células deste sistema contêm a enzima dopa-descarboxilase. Esta enzima é responsável por descarboxilar.

Assim, como o nome indica, o sistema apud é caracterizado por sua capacidade de capturar e determinar.

Estrutura cristalina da enzima Dopa-Disarboxilase (Fonte: Fvasconcellos 02:58, 14 de agosto de 2007 (UTC) [Domínio Público] via Wikimedia Commons)

Além disso, com a microscopia eletrônica, foi especificado que todas as células do sistema APUD têm um retículo endoplasmático áspero diminuído e um retículo endoplasmático liso muito desenvolvido, com uma forma tubular ou vesicular proeminente.

Estrutura e distribuição

O sistema apud está presente em todos os tecidos de animais de mamíferos. No entanto, é preponderantemente no pâncreas e nos tecidos em que os receptores hormonais são.

Estima -se que no pâncreas até um milhão de células pertencentes ao sistema APUD possam ser encontradas e que elas representam entre 1 e 3% do conteúdo total de células pancreáticas.

Originalmente a. G. E. Pejo identificou apenas 8 tipos de células APUD: células cromáfinas no cordão adrenal.

Investigações subsequentes estabeleceram que existem muitos outros tipos de células, entre os quais as células epiteliais do córtex timo podem ser incluídas, células Leydig nos testículos e células endócrinas da próstata e do coração.

Estruturalmente falando, todas as células que compõem o sistema endócrino difuso compartilham as seguintes características estruturais:

- Núcleos grandes.

- Forma triangular, piriforme ou oval.

Pode atendê -lo: membrana plasmática

- Um grande número de grânulos no citosol, rico nas espécies químicas precursoras dos hormônios que secretam.

- Eles são isolados ou agrupados em aglomerados de células, corpúsculos ou ilhotas.

Funções

Os representantes celulares do sistema APUD contêm dopamina, norepinefrina, adrenalina e serotonina dentro. Além disso, eles podem sintetizar esses hormônios da amina exógena.

A principal função desse sistema, de acordo com especialistas em endocrinologia, é a secreção de peptídeos com funções hormonais ou peptídeos com funções de neurotransmissão.

Alguns autores classificam as células deste sistema como "para-neurônios" e isso se deve à sua capacidade de produção de polipeptídeos e proteínas que servem como neurotransmissores em células brancas do pâncreas, gônadas ou cavidades respiratórias.

Em muitas publicações, o sistema APUD é classificado como um "sistema neuroendócrino difuso", pois foi encontrado com células hipotálamo, os gânglios, com os nervos periféricos autônomos, com a placenta da hipófica.

A classificação de um "sistema neuroendócrino difuso" também corresponde à capacidade de secretar peptídeos dentro dos neurônios e das células somáticas, como no espaço intracelular e no celular externo nos tecidos animais nos tecidos animais.

No entanto, no mundo científico, existem alguns detratores que desaprovam a classificação desse sistema como um sistema neuroendócrino, uma vez que as evidências de terminações nervosas no citosol das células não foram encontradas, embora estas sejam sempre alcançadas nas adjacências da mesma.

Patologias

A gastrite, seja aguda ou crônica, é uma patologia associada ao mau funcionamento das células do sistema APUD, uma vez que, em alguns casos, as células da mucosa gástrica são "sobrepostas" ou cobertas por uma proliferação excessiva de células APUD.

Muitos dos estudos de doenças relacionadas à doença se concentram nos tumores de origem que são identificados como "apudomas" e que causam uma sintomatologia muito complexa por todos os processos endócrinos nos quais essas células estão envolvidas.

Pode atendê -lo: digestão extracelular

Os apudomas podem inibir ou aumentar as secreções hormonais de gânglios e glândulas, desencadeando o hiper-funcionamento dos órgãos nos quais esses tumores são encontrados.

Foi graças ao estudo das patologias envolvidas no sistema APUD que foi entendido em maior profundidade, o verdadeiro alcance endócrino desse sistema endócrino difuso.

No entanto, em humanos, a função do sistema ou as doenças relacionadas aos defeitos inerentes a ele ainda não é conhecida.

Referências

1. Delcore, r., & Friesen, S. R. (1993, Septamber). Conceitos embriológicos no sistema APUD. Em seminários em oncologia cirúrgica (vol. 9, não. 5, pp. 349-361). Nova York: John Wiley & Sons, Inc.
2. Krausz, m. M., Ariel, i., & Behar, para. J. (1978). Melanoma maligno primário do intestino delgado e do conceito de célula APUD. Journal of Surgical Oncology, 10 (4), 283-288.
3. Xixi, a. G. E. (1978). Sistema neuroendócrino difuso: peptídeos comuns ao cérebro e intestino e seu relacionamento com o conceito Apud. Em peptídeos de ação central (pp. 49-57). Palgrave Macmillan, Londres
4. Shapiro, b., Fig, l. M., Bruto, m. D., Khafagi, f., & Britton, K. E. (1989). Diagnóstico radioquímico de doença adrenal. Revisões críticas em ciências do laboratório clínico, 27 (3), 265-298
5. Sidhu, g. S. (1979). A origem endodérmica das células apud digestivas e respiratórias. Evidência histopatológica e uma revisão da literatura. The American Journal of Pathology, 96 (1), 5.
6. Taylor, i. eu., Salomão, t. E., Walsh, J. H., & Grossman, M. Yo. (1979). Metabolismo do polipeptídeo pancreático e efeito na secreção pancreática em cães. Gastroenterology, 76 (3), 524-528.
7. Zhou, e., Xie, b., Duan, e., Seu W., Yi, x., Liu, w.,… & Xiao, D. (2016). Relatório de caso O melanoma maligno gástrico primário pode se originar da captação de precursoras de amina e da descarboxilação das células. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.