O que é permutação cromossômica?

O Permutação cromossômica É o fenômeno pelo qual, durante a formação de células sexuais, os cromossomos são distribuídos aleatoriamente entre as células filhas. Esse processo contribui especialmente para o aumento da variabilidade genética da prole quando ocorre a reprodução sexual.

A maioria dos organismos eucarióticos se reproduz sexualmente e isso geralmente implica a fusão de algumas células especiais de dois organismos diferentes. Essas células são as células sexuais que quase sempre são conhecidas como gametas: esperma (masculino) e óvulos (feminino).

Resumo Esquema Gráfico da Divisão Meiotic (Fonte: Jakov, via Wikimedia Commons)

Gametas são células haplóides (n), ou seja, elas têm metade da carga cromossômica em relação ao indivíduo que deu origem a eles. Eles vêm de outras células conhecidas como células germinativas, que são divididas por um tipo especial de divisão de células de redução conhecida como Meiose.

Los seres humanos, por ejemplo, somos organismos diploides (2n), lo que significa que tenemos dos copias de cada cromosoma (cromosomas homólogos), cada una heredada de uno de nuestros padres a través de la fusión de sus gametos durante la reproducción sexual ( Fecundação).

No processo de formação das células sexuais de nossos pais, cada gameta recebeu aleatoriamente um dos dois cromossomos celulares que deram origem a ele que, além disso, passou por um processo de recombinação genética que misturava o DNA dos cromossomos de cada pai.

Embora o conceito de "permutação cromossômica" não seja amplamente utilizado na literatura, isso é usado para se referir à segregação aleatória de cromossomos homólogos entre as células filhas, que ocorre durante a metafase da meiose I.

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Meiose e permutação cromossômica

A meiose é um tipo de divisão celular muito semelhante à mitose, que é o tipo de divisão pela qual as células do nosso corpo e as células do corpo da maioria dos seres vivos se multiplicam.

Durante a meiose, no entanto, uma meia redução ocorre no número de cromossomos, por isso é também conhecido como "divisão reducional".

A formação de células de sexo ou gameta ocorre através da meiose e a restituição da carga genética de um organismo ocorre graças à fusão de dois núcleos gaméticos formados pela meiose e à formação do zigoto após a fertilização após a fertilização.

Meiose i y meiose ii

Meiose implica duas rodadas sucessivas de segregação de cromossomos. Na meiose, os cromossomos homólogos dobram e depois são separados, o que diferencia significativamente esse processo da mitose, onde são as cópias desses cromossomos (os cromatídeos irmãs) que se separam.

Antes da separação de cromossomos homólogos, ocorre um fenômeno de abordagem física e troca de material genético entre eles, um evento conhecido como Recombinação, como objetivo final de aumentar as variações genotípicas na prole.

Na meiose II, uma segunda rodada de duplicação não ocorre, mas os cromátides irmãs são separados um do outro, como ocorre durante a miitose, o que implica a formação de 4 células haplóides (com metade da carga cromossômica).

Metafase I e anáfase i

A permutação cromossômica ocorre durante a metafase e a anáfase da meiose I, isto é, metáfase I e anáfase I, depois de reticular ou recombinação.

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Nesta fase do processo meiótico, cromossomos homólogos e suas cópias, graças à associação de seus complexos Knetocóricos no centrômero com as fibras do fuso, eles estão alinhados no plano equatorial, organizando ou orientados aleatoriamente em direção a um dos dois pólos dos célula.

Uma vez ordenados, os cromossomos homólogos são "encontrados" e distribuídos às células filhas durante a anáfase I, isso implica que as células resultantes recebem diferentes combinações de cromossomos.

Quantas combinações podem ocorrer?

Do ponto de vista matemático, uma permutação consiste em uma variação da combinação ou ordem dos elementos de um conjunto.

No contexto genético, esse termo é usado para se referir às múltiplas possibilidades combinatórias que podem ocorrer entre os cromossomos durante a meiose I, quando as células sexuais recebem o material genético que corresponde a eles.

O número de combinações possíveis desses cromossomos depende da espécie, uma vez que a carga cromossômica de cada espécie é diferente, assim como a ploidia (o número de cópias de cada cromossomo que cada célula possui).

Para os seres humanos, por exemplo, que, por organismos diplóides (2N), com 23 pares de cromossomos, o número de combinações é 2 aumentado ao poder 23, o que é igual a mais de 8 milhões de 300 mil combinações, e é por isso que ele diz que isso O fenômeno funciona no aumento da variabilidade genética.

Função biológica e importância

Permutação cromossômica, definida como vimos acima, atende à principal função do aumento da variabilidade genética.

Recombinação, mutações e permutações cromossômicas, que estão intimamente relacionadas à reprodução sexual e, portanto, com a meiose, são os mecanismos mais importantes da natureza que levam às diferenças genotípicas encontradas entre os indivíduos das populações.

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A importância dessa variabilidade está relacionada ao aumento das possibilidades de adaptação, uma vez que o surgimento de novas variáveis ​​combinatórias pode significar a aparência de novas características fenotípicas que podem, dependendo das condições ambientais, ser favoráveis ​​ou desfavoráveis.

Devido ao aleatório induzido pelo fenômeno da permutação cromossômica, as populações humanas são consideravelmente diversas e que, com muito poucas exceções, não existem dois indivíduos idênticos, embora tenham sido concebidos pelos próprios pais.

Isso não é apenas verdadeiro para a humanidade, mas também para um grande número de organismos que são reproduzidos sexualmente, para os quais as variações ambientais podem impor pressões seletivas mais fortes do que para o ser humano, de modo que a presença de certas variações na população pode significar uma vantagem.

Em qualquer população natural, a presença de variantes genotípicas é essencial para garantir a existência das espécies, uma vez que extinções importantes poderiam ocorrer se as condições mudassem repentinamente e todos os indivíduos de uma espécie fossem igualmente suscetíveis.

Referências

1. Alberts, b., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberts, k., & Walter, P. (2015). Biologia da célula molecular. Garland Science. Nova York, 1227-1242.
2. Cooper, g. M., & Hausman, r. E. (2004). A célula: abordagem molecular. Medicinska Naklada.
3. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, d. T., & Miller, J. H. (2005). Uma introdução à análise genética. Macmillan.
4. Pierce, b. PARA. (2012). Genética: uma abordagem conceitual. Macmillan.
5. Salomão, e. P., Berg, l. R., & Martin, D. C. (2011). Biologia (9ª edn). Brooks/Cole, Cengage Learning: EUA.