O que é domínio? (Exemplos)

O domínio, Na genética, é um conceito que se refere à propriedade que um dos membros de um par de alelos (que eles codificam para um fenótipo específico) deve suprimir a expressão do outro quando estão na condição heterozigótica.

Os alelos (genes) são segmentos do material genético que envolve o núcleo de todas as células eucarióticos, são encontrados nos cromossomos e são transmitidos de uma geração para a próxima através da reprodução.

Punnet Box para o personagem de cor das flores de ervilha estudadas por Mendel. O alelo dominante determina a cor roxa. (Fonte: Punnett_square_mendel_flowers.SVG: Usuário: MadPrime/CC BY-SA (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/2.5) via Wikimedia Commons)

Por exemplo, em uma população de indivíduos de seres humanos, uma característica como a cor dos olhos pode ser determinada pela expressão de diferentes formas do mesmo gene, que são aquelas chamadas "alelos".

Animais herdam um alelo de cada um de seus pais para cada característica.

Se esses alelos são iguais, ou seja, se ambos os pais transmitirem aos seus filhos o mesmo tipo de alelo, seus filhos são homozigotos (homo = igual). Se um pai transmite um tipo de alelo e o outro pai um diferente, seus filhos são heterozigotos (hetero = diferente).

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A cor do olho escuro

Fonte: Slideshare.líquido

O caráter dos olhos escuros, por exemplo, é "dominante" sobre a cor dos olhos claros (que é recessiva), então um indivíduo que herda de seu pai um alelo que codifica os olhos escuros e de sua mãe um alelo que codifica para claro Olhos terão o fenótipo dos olhos escuros.

Esse indivíduo, heterozigoto para esse personagem, pode se reproduzir com uma mulher heterozigosa para o mesmo personagem e ter um filho com olhos claros, que, nesse caso, será homozigoto recessivo.

De onde vem o termo domínio?

Foi Gregor Mendel, um naturalista e religioso considerado hoje o "Pai da Genética", que em 1865 formulou pela primeira vez o conceito de domínio.

Ao estudar plantas de ervilhas, Mendel observou que algumas características das plantas parentais "puras" (homozigotas) com as quais ele trabalhava também foram expressas pelos descendentes que resultaram da travessia de duas linhas com diferentes características. Portanto, ele deduziu que havia algumas características herdáveis ​​que dominaram outros.

Pode servir você: cariótipo: para que é isso, pessoal, como é feito Gregorio Mendel, pai da genética (fonte: Bateson, William / Public Domain, via Wikimedia Commons)

O experimento clássico no qual Mendel baseou suas deduções consistia em atravessar duas plantas com diferentes fenótipos, alguns com flores roxas e outras com flores brancas. Nesta "primeira cruz", todas as plantas resultantes (da primeira geração ou F1) tiveram flores roxas.

Cruzando então as plantas desta primeira geração entre elas brancas (a quem ele chamou de "recessivo").

Embora as relações entre genótipo e fenótipo sejam muito mais complexas que a dominância e a recessividade descritas por Mendel, esses conceitos lançaram os fundamentos para o nascimento da genética como ciência e têm sido amplamente explorados desde então.

Domínio: um pouco mais sobre o conceito

Embora muitas vezes o domínio seja anexado a um gene ou um personagem, ele realmente não é uma propriedade intrínseca dos genes, mas descreve o padrão que é observado quando um fenótipo associado a um único membro de um par de alelos é expressa em o fenótipo de formulários homozigoto e heterozigótico.

Com o exposto acima, entende -se que esse padrão está sujeito a mudanças, que dependem da composição do par próximo (aplicado a organismos diplóides, para os quais o mesmo indivíduo tem duas formas alternativas do mesmo gene, ou dois alelos) e os Caráter o traço em consideração.

Lembre -se de que o fenótipo é "a forma que é mostrada", também definida como o conjunto de características "visíveis" de um indivíduo que resultam da expressão dos genes que compõem seu genótipo e sua interação com o ambiente circundante.

O domínio e a herança dos personagens

Além do fenômeno da dominância que afeta o fenótipo que resulta da combinação genética de um organismo, isso também afeta a maneira como os genes são transmitidos de um indivíduo para seus filhos.

Isto é, em um conjunto de indivíduos (uma população), os genes que são caracterizados por serem "dominantes" em outros genes (em um par alélico em que ambos os genes codificam para a mesma característica fenotípica) estão sempre em maior quantidade ou frequência como a genes recessivos.

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Isso ocorre porque a seleção natural favoreceu indivíduos com alelos dominantes para uma característica específica do que indivíduos com genes recessivos, fato que está sujeito a variações dependendo, geralmente, condições ambientais.

Tipos de domínio

Mendel teve muita sorte quando analisou os resultados de seus cruzamentos experimentais e determinou que a cor roxa "dominou" na cor branca, uma vez que a relação de domínio entre os dois alelos do mesmo gene em um indivíduo nem sempre é "direto" ou "simples".

As descobertas da era "pós-mendeliana" da genética mostraram que há mais de um tipo de relação de dominância entre dois alelos, que descrevemos como: dominância completa, dominância incompleta ou parcial, codominância, etc.

- Domínio completo

As ervilhas AA e AA são suaves (domínio completo)

O que Mendel observou com a cor das flores em suas plantas de ervilha é um exemplo de domínio completo.

Nesse tipo de razão genótipo/fenótipo, o fenótipo heterozigoto (que combina um alelo dominante e outro recessivo) é indistinguível do que é observado no fenótipo homozigoto dos pais (com ambos os alelos dominantes).

Em outras palavras, o fenótipo corresponde apenas às características determinadas pelo alelo dominante.

- Domínio incompleto ou parcial

Às vezes, no entanto, o fenótipo observado como resultado do cruzamento de dois indivíduos é um tipo de "fenótipo intermediário" entre o fenótipo homozigoto dominante e o do recessivo homozigoto.

Portanto, da mistura de dois indivíduos homozigotos (um recessivo e um dominante para um determinado personagem), os filhos resultantes exibem um fenótipo que é "intermediário" entre os dois, que está relacionado ao domínio "incompleto" do gene dominante sobre sobre O recessivo.

Um exemplo de dominância incompleta ou parcial pode ser a herança do tipo de cabelo (enrolado e liso). Indivíduos heterozigotos para cabelos ferrados (dominantes) e cabelos lisos (recessivos) têm um recurso intermediário, que conhecemos como "cabelos ondulados".

- Codominância

O fenômeno da codominância é ligeiramente diferente da da dominância incompleta que acabamos de descrever, porque na codominância no fenótipo da descida resultante da travessia de dois indivíduos homozigotos, as características determinadas pelos dois alelos parentais são observados.

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Codominância, então, é quando o fenótipo de ambos os pais é expresso na prole. Um bom exemplo disso é o sistema de grupos sanguíneos (ABO) em humanos, que são determinados pela expressão 2 de 3 alelos possíveis, que codificam as proteínas A, B ou nenhuma (O).

Imagem da Punnet para o caráter de proteína que define o tipo sanguíneo no sistema ABO (Fonte: Kalaiarasy/CC BY-SA (https: // criativeCommons.Org/licenças/BY-SA/3.0) via Wikimedia Commons)

Dois pais homozigotos para alelos PARA e B, Digamos um pai Aa E uma mãe Bb (que ambos dão origem aos fenótipos sanguíneos A e B, respectivamente) transmitem aos seus filhos comuns um alelo A e um alelo B, respectivamente, com o que seus filhos resultam do fenótipo AB (do genótipo Ab).

Anemia falciforme

Outro bom exemplo de codominância é o da doença da anemia falciforme. Esta doença é caracterizada pela exclusão de um aminoácido na cadeia peptídica da proteína transportadora de oxigênio nos glóbulos vermelhos: hemoglobina.

A mudança na conformação desta proteína também causa uma mudança na forma de glóbulos vermelhos, que adquirem uma forma característica de "Hoz", o que os torna menos capazes de transportar oxigênio.

Célula em anemia falciforme. 1) Crórdios vermelhos normais ou células sanguíneas, 2) glóbulos vermelhos “anormais” ou células sanguíneas (Fonte: Pkleong em Wikibooks ingleses / domínio público, via Wikimedia Commons)

A doença é devida a uma mutação no gene que codifica a hemoglobina. Aqueles indivíduos que sofrem da doença são heterozigotos para a mutação, então herdam de um parental um alelo "normal" e um alelo "mutante" do outro.

Como é um caso de codominância, esses indivíduos apresentam uma população de células normais e outra das células falciformes, à medida que os dois alelos (o dominante normal e o recessivo mutante) são expressos no heterozigoto.

Somente homozigotos recessivos têm a doença, porque nessas glóbulos vermelhos que ocorrem são de forma sagrada.

Referências

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