Características de megacarioblastos, função, histologia

Ele Megacarioblast É a célula mais imatura pertencente à linhagem megacariocítica, ou seja, é o primeiro precursor reconhecível na formação de plaquetas. Graças às características que possui, pode ser identificado em amostras de medula óssea. No entanto, às vezes é necessário usar técnicas citoquímicas para identificação. Esta célula fornece reação positiva ao acetato de alfa-nafila esterase.

Outra maneira de identificá -lo é usar anticorpos específicos contra marcadores dessa célula, como glicoproteínas plaquetas (IIB/IIIa ou IB) e CD41A, CD42B e CD61 e CD61 e CD61 e CD61 e CD61.

Diferenças entre o megacarioblasto e o megakariócito. Fonte: Jmhachn [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/3.0)]/raster original: Usuário: A. Rad.Arquivo SVG desenhado com flashmx por Birdy.Crotado por: Usuário: Timothy Gu [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/3.0)]

Por outro lado, do ponto de vista histológico, o megakarioblast é uma célula pequena em comparação com outras explosões. À medida que a célula é diferenciada, aumenta consideravelmente em tamanho, até atingir o megacariócito maduro ou metamegacariócito. Esta é a maior célula da medula óssea.

O aumento de tamanho ocorre porque a célula altera o processo mitótico pelo endomitótico. Esse processo permite que a massa citoplasmática e o número de cromossomos aumentem significativamente. É assim que os metamecacariócitos maduros podem fragmentar seu citoplasma para dar origem a milhares de plaquetas.

Distúrbios ou defeitos na linhagem megacariocítica podem causar doenças graves, como leucemia megaloblástica aguda.

Existem também outros distúrbios que podem afetar várias linhagens celulares ao mesmo tempo em que as plaquetas são afetadas, como síndrome mielodisplásica e distúrbios mieloproliferativos.

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Caracteristicas

Localização

O megacarioblasto é uma célula imaturo e, portanto, em condições normais, é observada apenas na medula óssea.

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Origem

O megacarioblasto vem da unidade de formação de Colonia Megacatriocytic (CFU-MK). Esta célula quando estimulada por Trumocitopoietina se torna um megacarioblasto.

Posteriormente, devido à ação da mesma cytoquina, a célula difere em seu sucessor, o Promegacariocito; e posteriormente em megakaiócitos.

O processo de maturação continua para o estágio Metamagacariocito, que fragmentará o citoplasma para formar plaquetas.

O processo de diferenciação e maturação do megacarioblasto para a formação de plaquetas pode levar até 5 dias para ser realizado.

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Testes citoquímicos são uma boa opção para diferenciar os blastos.

No caso de megakarioblast, isso é negativo diante das seguintes coloris citocímicas: Black Sudão, mieloperoxidase ou butirase alfa-nafil-esterase. Enquanto reagia positivamente em frente à alfa-nafila esterase.

Por outro. Essa técnica tem uma alta sensibilidade, mas tem uma desvantagem da necessidade de um microscópio eletrônico, que não é comum em laboratórios de rotina.

Outras opções viáveis ​​são a detecção de glicoproteínas plaquetas (IIB/IIIa ou IB), receptores do fator VIII e da membrana, como CD41, CD42 ou CD61, através do uso de anticorpos específicos para cada um desses antígenos.

Histologia

Morfologia

É uma célula irregular ou arredondada, que apresenta um núcleo único que pode ser oval ou bilobado. Seu citoplasma é escasso, agranular e fortemente basofílico, portanto, com manchas comuns é tingido de azul intenso. A cromatina é LAX, possui vários nucléolos.

Tamanho

O megacarioblast é pequeno em comparação com outras explosões presentes na medula óssea. Seu tamanho e forma são semelhantes aos de um linfócito (15-25 µm). Ao contrário de outras linhagens celulares, o megacarioblasto é menor que seus sucessores, ou seja, que o Promotecariocito e o Megakariocyte.

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Nesta série de células, o oposto ocorre no resto: à medida que a célula se diferencia e amadurecendo, está aumentando seu tamanho, até atingir o metamegacariócito, que é a maior célula observável na medula óssea.

Este último curiosamente dará origem a plaquetas, que são as menores estruturas funcionais contidas no sangue (2-4 µm).

O aumento dessas células é devido a um processo chamado endomitose. Este processo é caracterizado pela replicação de cromossomos sem divisão celular. Portanto, a célula cresce e o núcleo é transformado de diplóide (2n) para poliploidal (4n, 8n… 16n), sendo capaz de atingir até 64N no estágio de megacariócitos.

O processo de endomitose é necessário para um aumento significativo nos genes funcionais para garantir maior síntese de proteínas.

Isso se traduz no aumento da massa citoplasmática. O tamanho da massa citoplasmática é proporcional ao número de plaquetas, uma vez que elas são formadas a partir da fragmentação do citoplasma maduro de megacariócitos.

Função

A função do megacarioblasto é continuar seu processo de diferenciação e maturação até atingir o megacariócito maduro, que dará origem à célula definitiva que são plaquetas.

As plaquetas cumprem as funções fundamentais para a vida. Eles são basicamente responsáveis ​​por cobrir e reparar tecidos danificados, evitando sangramento exagerado; isto é, eles agem concomitantemente com fatores de coagulação.

Doenças

Leucemia megacarioblástica aguda (M7)

É uma doença rara. Ocorre principalmente na idade das crianças. É caracterizado por produzir distúrbios de coagulação, o mais frequente é a coagulação intravascular disseminada.

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Também estuda com ecchimose ou petechiae e hiperplasia gengival. Além disso, pode haver o aparecimento de hemorragias agudas e distúrbios neurológicos.

Síndrome mielodisplásica

Essa patologia é caracterizada por um distúrbio da medula óssea que não permite a maturação de nenhuma célula; com exceção dos linfócitos, que maduraram mídia extra.

As células produzidas são anormais. Esse distúrbio também é conhecido como pré -leucemia, porque geralmente progride para a leucemia mielóide aguda.

Distúrbios mieloproliferativos

Nesse tipo de afetação, há uma proliferação excessiva de pelo menos um tipo de célula. Quando o aumento é da linha megacariocítica, há um aumento exagerado nas plaquetas. Este distúrbio é conhecido como trombocitemia essencial.

Se houver um aumento em várias linhagens celulares, será chamado de policitemia vera (aumento de glóbulos vermelhos, leucócitos e plaquetas).

Referências

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