Teoria da imunidade humoral, mecanismos efetores, exemplos

O imunidade humoral, Também conhecida como resposta imune mediada por anticorpos, é um dos mecanismos de defesa mais importantes dos organismos contra a invasão de microorganismos extracelulares ou toxinas.

Especificamente, a imunidade humoral refere -se à imunidade mediada por fatores sanguíneos, que são proteínas séricas conhecidas como "anticorpos" que funcionam em respostas a infecções e que são produzidas especificamente em resposta à presença de "antígenos".

Alguns dos efeitos dos anticorpos produzidos durante a resposta imune humoral (fonte: Becky Boone [CC BY-SA 2.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/2.0)] via Wikimedia Commons)

O sistema imunológico de um mamífero pode ser dividido em sistema imunológico inato e sistema imunológico adaptativo. O sistema imunológico inato consiste nos diferentes elementos que funcionam como barreiras físicas e químicas contra a entrada de agentes que invadiam o corpo.

Entre essas barreiras estão os epitélios e algumas das substâncias produzidas por elas; Alguns tipos de células específicas também participam que, juntos, representam o primeiro sistema de defesa corporal.

O sistema imunológico adaptativo ou específico é um pouco mais complexo e "evoluído", pois é desencadeado em resposta à exposição a agentes infecciosos ou para entrar em contato com certos microorganismos, embora ambos os sistemas geralmente trabalhem juntos.

Dizem que é um sistema específico porque ocorre em resposta a determinantes definidos e é mediado por células extremamente especializadas que também têm a capacidade de "lembrar" e responder mais rapidamente e com mais "força" ou "eficácia" para exposições repetidas para o mesmo agente invasor.

A imunidade humoral é uma das subcategorias de imunidade adaptativa ou específica, que também é classificada como imunidade celular. Ambos os tipos de respostas diferem entre si de acordo com o componente do sistema imunológico que participa.

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Teoria

A teoria da imunidade humoral, que foi o produto de intensos anos de pesquisa e debate, propõe que a imunidade seja mediada por substâncias presentes em fluidos corporais ou "humores".

Essa teoria foi desenvolvida por muitos cientistas, que estudaram e descreveram independentemente muitos dos efetores envolvidos em tais mecanismos da resposta.

Paul Ehrlich foi talvez um dos mais influentes, pois conduziu os estudos mais profundos sobre a complementaridade antígeno-anticorpo no início de 1900.

Um pouco de história

O renomado imunologista Rudolph Virchow, em 1858, estabeleceu que todas as patologias do corpo foram devidas ao mau funcionamento dos elementos celulares responsáveis ​​pela proteção, em vez de uma solúvel em "incompatibilidade" de um "humor".

Pouco mais de 25 anos depois, em 1884, Eli Metchnikoff trouxe à luz a primeira publicação da teoria fagocítica, que hoje moldou e suporta as principais bases da teoria da imunidade mediada por células (imunidade celular).

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Muitos detratores de Metchnikoff tentaram "negar" suas declarações e foi em 1888 quando George Nuttall, realizando uma série de experimentos projetados para testar Metchnikoff, observou que o soro de animais normais tinha uma "toxicidade natural" diante de certos microorganismos.

Dessa maneira, tornou -se popular no mundo científico que as células livres de células de animais "saudáveis" ou "especialmente imunizados" poderiam matar bactérias, de tal maneira que não era necessário recorrer à teoria das células para explicar a imunidade inata e adquirida.

O primeiro a verificar experimentalmente a existência de uma resposta imune humoral foi Emil Von Behring e Shibasaburo Kitasato na última década de 1800. Von Behring e Kitasato mostraram que as respostas imunes disparadas por difteria e tétano foram devidas à presença de anticorpos contra a exotoxina.

No início de 1900, Karl Landsteiner e outros pesquisadores perceberam que outras toxinas e substâncias de origem não bacteriana poderiam produzir imunidade humoral.

O termo "anticorpo" foi cunhado logo após uma generalidade, para se referir a essas substâncias específicas que poderiam funcionar como antitoxinas contra "antígenos".

A palavra antígeno era o termo usado para definir substâncias que desencadeiam a produção de anticorpos humorais.

Mecanismos eficazes

Tanto as respostas imunes humorais quanto as respostas imunes celulares são mediadas por um tipo de células conhecidas como linfócitos.

Os principais protagonistas da imunidade celular são os linfócitos T, enquanto são linfócitos B que respondem à presença de antígenos estranhos e se transformam em células produtoras de anticorpos características da imunidade humoral.

A imunidade humoral é o principal mecanismo de defesa contra microorganismos extracelulares e outras toxinas, enquanto isso a imunidade celular contribui para a eliminação de patógenos intracelulares, que são "inacessíveis" ao reconhecimento por anticorpo.

Fases de resposta imune humoral

Além da resposta celular celular, a resposta humoral pode ser dividida em três fases: uma de reconhecimento, outra de ativação e outra de realização.

A fase de reconhecimento consiste na união de antígenos para receptores específicos de membrana na superfície celular de linfócitos m maduros.

Os anticorpos funcionam como esses "receptores" e são capazes de reconhecer proteínas, polissacarídeos, lipídios e outras substâncias extracelulares "estranhas".

A fase de ativação começa com a proliferação de linfócitos após o reconhecimento de antígenos e continua com diferenciação, em outras células efetoras capazes de eliminar antígenos, ou em células de memória capazes de induzir respostas mais rápidas após uma nova exposição ao mesmo antígeno.

Durante a fase efetor, os linfócitos que exercem funções de eliminação de antígenos são conhecidos como "células efetoras", embora outras células geralmente participem, que também participam da resposta imune inata, e que fagocytn e eliminando agentes estranhos.

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Linfócitos e anticorpos

Os anticorpos produzidos por linfócitos ou células B têm a função fisiológica de neutralizar e eliminar o antígeno que induziu sua formação e o sistema imunológico humoral pode responder à multiplicidade de diferentes antígenos.

B Linfócitos se originam na medula óssea em resposta a um antígeno definido (eles são específicos) e isso ocorre antes da estimulação antigênica. A expressão específica de anticorpos desencadeia as respostas de proliferação e diferenciação de mais células B B dos secretores de anticorpos.

Sinalização entre células T e células B para a ativação deste último (fonte: Manuel Mellina Vicente, via Wikimedia Commons)

No entanto, dependendo da natureza do antígeno, é necessário um sinal adicional para a diferenciação e proliferação dada por um tipo especial de linfócito T chamado "colaborador de linfócitos T" que os fatores de ativação secreta para células B para B para B.

Imunoglobulinas

Em vista do fato de que eles estão principalmente em fluidos sanguíneos, os anticorpos produzidos pelas células B são chamados de imunoglobulinas. Essas moléculas da natureza da proteína têm duas cadeias glicoproteias pesadas e duas ligas leves vinculadas entre si por meio de pontes dissulfur (s-s).

Estrutura de uma imunoglobulina G (IgG) (Fonte: W: Usuário: Ajvincelli [Domínio Público] via Wikimedia Commons)

As cadeias leves são conhecidas como "Kappa" e "Lambda", mas existem 5 tipos de cadeias pesadas que foram chamadas de gama (g), mu (m), alfa (a), delta (d) e epsilon (e).

A combinação de correntes leves e pesadas termina com a formação de imunoglobulinas IgG, IgM, IGD e IgE. O anticorpo mais abundante no soro de mamíferos na imunoglobulina IgG (aproximadamente 70%).

Cada cadeia de um anticorpo tem uma extremidade terminal de amino e outro terminal carboxil. A parte capaz de ingressar nos antígenos está no final do terminal amino, no entanto, a região do carboxil terminal é aquela que determina a atividade biológica.

Resposta imune humoral

A região terminal de carboxil dos anticorpos do tipo IgG é especificamente reconhecida por células fagocíticas, como neutrófilos e macrófagos, que têm receptores especiais para isso.

Esse reconhecimento implica em contato entre o receptor e o anticorpo e é essa união que facilita a fagocitose e a degradação de antígenos dentro de células fagocíticas.

Ao contrário da IgG, os outros tipos de imunoglobulinas não são encontrados em secreções e tecidos. No entanto, essas são ferramentas igualmente na elicitação da resposta imune.

As imunoglobulinas da IgM (10% das imunoglobulinas séricas) são poderosos ativadores do sistema de complemento, para que trabalhem na lise de antígenos e aumento da resistência.

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As imunoglobulinas da IgA (20% das imunoglobulinas séricas) são produzidas em tecidos linfóides e são processadas e transportadas para membranas mucosas pulmonares e trato gastrointestinal. Estes funcionam na neutralização de vírus e outros antígenos que entram nas superfícies mucosas.

O IGD está ligado a linfócitos B e funções como um receptor de antígenos, enquanto o IgE (conhecido como anticorpo alérgico) está ligado à superfície dos mastócitos e basófilos através de receptores específicos. Ambas as imunoglobulinas estão em muito baixa concentração no soro.

Exemplos

Os anticorpos produzidos pelos principais efetores da resposta imune humoral (linfócitos b) têm a capacidade de "induzir" ou "ativar" diferentes mecanismos de resposta contra diferentes tipos de ameaças.

Por exemplo, imunoglobulinas IgG são ativadores do que é conhecido como "Waterfall Complement", que funciona na neutralização de partículas virais, impedindo assim sua união para hospedar células hospedeiras.

Durante a gravidez, a mãe transfere anticorpos para o feto através das células trofoblásticas da placenta, que têm receptores de alta afinidade para o final das imunoglobulinas carboxil como IgG como IgG como IgG.

A resposta humoral contra bactérias que possuem “cápsulas” compostas por polissacarídeos é mediada pela imunoglobulina M, que promove a fagocitose desses microorganismos.

Outro exemplo importante de imunidade humoral é a resposta sistêmica aos parasitas, onde o IgE "dirige" sua destruição através de células eosinofílicas.

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