Heterozigótico

Nós explicamos o que significa o conceito de heterozigose e damos alguns exemplos

O que significa heterozigoto?

Um organismo heterozigótico Ele é ele quem recebeu de seu pai um alelo e sua mãe um alelo diferente do mesmo gene. Em palavras mais precisas, é qualquer organismo que em uma localização cromossômica específica -Locus- Tem duas formas diferentes (alelos) do mesmo gene.

Este conceito é contrastado com um intimamente relacionado: homozigoto. Os organismos homozigotos recebem o mesmo alelo de um gene de seu pai e sua mãe ou, em outras palavras, têm duas formas iguais do mesmo gene.

Podemos lembrar facilmente do que se trata cada conceito se soubermos a origem dessas palavras: hetero É a raiz grega que é usada para definir coisas diferente e homo É usado para dizer que duas ou mais coisas são igual.

Por outro lado, a palavra Zygote Significa "célula" ou "United" e é a palavra usada para descrever a célula formada durante a fusão de duas células gaméticas, como um óvulo e um esperma.

Então heterozigótico É usado para definir uma “célula com alelos diferentes” e homozigoto Para definir uma "célula com alelos iguais".

Chamamos a composição alélica de um indivíduo genótipo E para as características visíveis que observamos, geralmente como um produto da expressão do genótipo e sua interação com o ambiente, chamamos de Fenótipo.

DNA, genes, cromossomos, alelos e herança

Genes são as unidades básicas de herança. São segmentos de uma molécula chamada desoxirribonucleic ou ácido de DNA, que são transmitidos de uma geração para a próxima vez que um organismo for reproduzido, por via sexual ou assexual.

O DNA é uma macromolécula formada por 4 tipos diferentes de moléculas conhecidas como bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina e timina).

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A sequência em que essas bases são fixadas em cada gene influencia diretamente sua função na química celular, pois elas implicam um tipo de "instruções moleculares" extremamente precisas.

O DNA é encontrado em organismos eucarióticos inscritos e embalados em uma organela subcelular que conhecemos como o essencial. No núcleo, essa molécula está associada a proteínas chamadas histonas, que ajudam você a compactar e formar cromossomos.

Diplóide e reprodução

Na maioria dos seres vivos, especialmente aqueles que se reproduzem sexualmente em algum momento de seu ciclo de vida, os cromossomos vêm em pares: cada pai contribui com um dos membros de cada casal cromossômico. Somos conhecidos como esses organismos diplóide (Di = duplo).

Durante a divisão celular mitótica ou assexual, através da replicação do DNA e da segregação de cromossomos, as células garantem que cada célula filha receba uma cópia exata do material genético da célula que deu origem a ela.

Por outro lado, durante a reprodução sexual, a divisão de células meióticas permite que dois indivíduos produzam um conjunto de células especializadas com metade de seus cromossomos (Haplóide, com uma única cópia de cada) conhecida como gametas.

Os gametas, fundindo -se durante a fertilização, restauram a carga cromossômica em uma nova célula, que é o que sabemos como Zygote. A reprodução sexual permite que os pais herdem seus filhos parte de seu material genético, que consiste em uma mistura do material que eles receberam de seus pais.

O que é um alelo?

Em uma população de indivíduos de uma certa espécie, existem muitas formas diferentes do mesmo gene, que geralmente diferem em poucos aspectos e surgem devido a mudanças na sequência de DNA que os molda (mutações).

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Essas formas são conhecidas como alelos -que são definidos exatamente como formas alternativas de um gene- E cada organismo diplóide tem dois alelos de cada um de seus genes, pois possui dois cromossomos equivalentes um ao outro, um herdado de seu pai e outro de sua mãe (exceto os cromossomos sexuais).

Se os alelos de um gene em um indivíduo são os mesmos, dizemos que isso é homozigoto, Mas se eles são diferentes, dizemos que é heterozigótico.

Alelos em um heterozigoto

Dizemos que cada característica de um indivíduo é controlada por dois alelos e as diferentes interações que podem existir entre estes.

Quando um indivíduo tem dois alelos diferentes de um de seus genes, geralmente tem uma relação de domínio e recessividade entre si, onde as características que serão visíveis serão as codificadas pelo alelo dominante, enquanto isso as do alelo recessivo manterão “ silencioso ”e eles provavelmente são transmitidos para a próxima geração.

Exemplos

1. Planta com flores vermelhas

O conceito de heterozigose é mais fácil de entender com exemplos. Vamos começar explicando um caso hipotético em que temos uma planta que tem flores vermelhas.

Nesta espécie de planta hipotética, a cor vermelha da flor é um caráter dominante e a cor branca é recessiva. Por esse motivo.

Vamos representar este alelo com uma letra do alfabeto para simplificar o exemplo. Digamos que a cor da flor é determinada pelo gene que chamaremos PARA. Escreveremos para o alelo dominante do gene e o alelo recessivo com minúsculas (a).

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Se um organismo tem flores brancas, significa que é homozigoto recessivo, ou seja, tem dois alelos recessivos iguais: é aa. Por outro lado, se você tiver flores vermelhas, diremos que pode ser homozigoto dominante ou heterozigoto, isto é Aa qualquer Aa, respectivamente.

2. Anemia falciforme

Algumas doenças em humanos são codificadas por alelos dominantes e alelos recessivos.

Quando eles dependem de alelos dominantes, significa que a presença de apenas um desses alelos pode desencadear na doença, ou seja, um homozigotus dominante ou um heterozigoto pode ficar doente.

Outros são doenças recessivas, o que significa que apenas indivíduos que são homozigotos recessivos têm as pinturas mais graves, enquanto esses heterozigotos podem ter algum risco e, além disso, podem transmitir seus alelos recessivos aos seus filhos.

O Anemia falciforme É uma doença dos glóbulos vermelhos que ocorre em uma condição de recessividade; portanto, nem os homozimigos dominantes nem os heterozigotos sofrem com ela, embora os últimos tenham maiores possibilidades de ter filhos que o sofrem, especialmente se eles fizerem um parceiro com outro Recessivo individual heterozigoto ou homozigoto.

Vamos pensar sobre o exemplo usando letras novamente: digamos que o gene que codifica a forma de eritrócitos ou glóbulos vermelhos é chamado S.

Aquelas pessoas com genótipo H.H Eles são homozigotos dominantes, ou seja, eles têm células normais. Por outro lado, aqueles que são H.H, Eles são recessivos homozigotos, células deformadas, em forma de "Hoz", cuja presença geralmente produz pinturas graves de anemia.

Indivíduos heterozigotos H.H, Embora não fiquem doentes, eles têm uma porcentagem suficientemente baixa de células deformadas para viver normalmente, mas podem transmitir seu alelo defeituoso para seus filhos.