Heritage Post -Mendelian Principal Teorias

O Herança pós -mendeliana Inclui todas as idéias e/ou obras que surgiram após os estudos publicados pelo naturalista religioso Gregorio Mendel em 1865, e que explicam fenômenos ou comportamentos genéticos diferentes daqueles descritos por isso.

Gregorio Mendel é considerado o pai da genética, pois estuda cruzamentos entre plantas de ervilha, estabeleceu as primeiras leis de herança há mais de 100 anos. A primeira lei, chamada "Lei da Segregação", propõe que os genes possam existir em formas diferentes ou alternativas.

Gregorio Mendel (Fonte: Autor desconhecido / domínio público, via Wikimedia Commons)

Essas formas alternativas são chamadas de "alelos" e influenciam diretamente os caracteres fenotípicos de uma espécie. Os alelos podem determinar a cor dos cabelos, os olhos, o tipo de cabelo, etc.

Em sua primeira lei, Mendel propôs que cada característica fenotípica transmitida dos pais para seus filhos seja controlada por dois alelos, cada um dos pais (um dos "mãe" e outro do "pai").

De acordo com isso, quando os parentais fornecem alelos diferentes, a progênie resulta com uma mistura, onde um dos alelos é dominante (aquele que é expresso no fenótipo) e o outro é recessivo (não é visto ou é “latente latente ”).

A segunda lei de Mendel é conhecida como a "Lei da Herança Independente", pois em seus Cruces Mendel observou que o padrão de herança que caracterizou os alelos que definiram um recurso não influenciaram o padrão de herança dos alelos que eles definiram para um recurso diferente.

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Teorias de herança pós -mendeliana

Desde que Gregor Mendel propôs suas famosas leis mais de 100 anos, novos mecanismos foram elucidados para explicar a herança de personagens, muitos dos quais se podiam dizer contradizer ou diferir consideravelmente daqueles descritos por Mendel.

Exemplo dos fenômenos descritos pela ciência "moderna", cujos avanços só foram possíveis graças ao progresso de estratégias experimentais e métodos de pesquisa, são a herança ligada ao sexo, dominância incompleta e codominância, entre outros.

- Herança ligada ao sexo

A herança ligada ao sexo tem a ver com os genes encontrados apenas em cromossomos sexuais. Nos seres humanos, o sexo é determinado pelos cromossomos x e y. As mulheres têm duas cópias de x (xx) e os homens um de x e outro de y (xy).

Pode atendê -lo: genes vinculados Herança ligada à materna via (fonte: Jordi Picart/CC BY-SA (https: // criativeMonsonns.Org/licenças/BY-SA/4.0) via Wikimedia Commons)

Os genes encontrados em cada um desses dois cromossomos são aqueles que contribuem para os traços que estão ligados ao sexo. Os genes no cromossomo X estão presentes em homens e mulheres, mas os genes de e são apenas em homens.

A herança ligada ao sexo foi observada e descrita pela primeira vez por William Bateson, um dos primeiros cientistas em "redescobrir" o trabalho de Mendel e aproveitando -os a realizar novos experimentos com base em suas conclusões.

Bateson fez Cruces experimentais de galinhas com plumagens de cores diferentes, algumas com penas escuras e lisas e outras com penas lisas e com um padrão listrado.

Através desses cruzamentos, ele observou que, na prole, os machos resultantes sempre tinham plumagens com um padrão listrado.

Somente na terceira geração, quando um homem arranhado com penas escuras e lisas cruzadas, alguns galos com plumagem preta foram obtidos. Essa proporção resultante dos cruzamentos desafiou as proporções propostas por Mendel.

Herança ligada a x

Após o trabalho de Bateson, Thomas Henry Morgan encontrou uma explicação lógica para resultados tão estranhos obtidos por Bateson, atribuindo a diferença de coloração em galinhas às quais o padrão listrado foi codificado por um alelo dominante que estava no cromossomo X.

Nas galinhas, diferentemente do ser humano, o sexo heterogamético (XY) corresponde às fêmeas, enquanto isso o sexo homogâmico corresponde aos machos (xx).

O alelo estudado por Bateson e Morgan, então, foi expresso por todos os homens com uma plumagem listrada, mas quando um homem herdou dois cromossomos X com o alelo correspondente à coloração negra, então homens de plumagem escura apareceram e sem padrão arranhado.

- Dominância incompleta

Fenótipo intermediário na geração F1 causado por domínio incompleto

Dominância incompleta é quando o fenótipo observado na prole que resulta da travessia de dois indivíduos homozigotos (um dominante e outro recessivo) é um fenótipo "intermediário" entre o dominante e o recessivo.

Tem a ver com a "incapacidade" do alelo "dominante" de mascarar completamente a expressão do alelo recessivo, e é por isso que o fenótipo resultante corresponde a uma mistura dos recursos codificados por ambos os alelos, frequentemente descritos como um “fenótipo diluído "Do dominante.

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Por exemplo, na noite -plantas de ano (Mirabilis jalapa) A cor típica das pétalas de flores silvestres é vermelha. Quando uma planta com pétalas vermelhas cruza com uma planta de linha pura com pétalas brancas, obtém -se que toda a progênie é pétalas rosa (rosa).

- Codominância

Quando dois indivíduos homozigotos dominantes são atravessados ​​e, na prole, há um terceiro fenótipo que corresponde às duas características determinadas pelos dois alelos parentais, falamos sobre o codominância.

Nesse caso, seguindo um exemplo semelhante ao das flores do exemplo anterior, o "terceiro fenótipo" não corresponderia a flores rosa, mas a uma planta com flores brancas e flores vermelhas no mesmo caule, já que os dois alelos " co -caga ”, e nenhum mascara o outro.

Muitas vezes, no entanto, codominância e dominância incompletas são difíceis de distinguir fenotipicamente, uma vez que ambos produzem fenótipo de um indivíduo que parece expressar dois alelos diferentes.

Codominância, exemplo de um tipo de herança pós-mendeliana (Fonte: GyssineMrabetTalk✉ Esta imagem especificada por W3C foi criada com Inkscape. / Domínio público, via Wikimedia Commons)

No entanto, genotipicamente, indivíduos presentes.

Um exemplo clássico de codominância é o tipo de grupo sanguíneo em humanos, uma vez que os alelos que codificam os antígenos A e B nas populações humanas são codominantes.

Isto é, quando os alelos A e B são encontrados juntos nas células de um indivíduo, ele tem um tipo de sangue AB.

- ALELOS LETICAIS

São alelos recessivos para algum personagem que, quando são homozigotos, são letais para o indivíduo. Os indivíduos que apresentam esses alelos não nascem, pois evitam o funcionamento normal das máquinas moleculares e evitam a tradução de genes.

- Interações gene

Muitos lugares no genoma de um indivíduo interagem com outras partes do mesmo genoma, ou seja, que a modificação pontual de um alelo dentro do genoma pode condicionar diretamente a expressão de outros alelos dentro das células de um indivíduo.

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Essas interações são difíceis de determinar e são classificadas em dois tipos diferentes: os genes que interagem na mesma rota genética e aqueles que o fazem em diferentes rotas genéticas.

Interações em diferentes rotas genéticas

Um exemplo clássico e bem conhecido de genes que interagem em diferentes rotas genéticas tem a ver com os genes que determinam a cor da pele das cobras de milho (Panterophis Guttatus), cuja cor comum é um padrão repetitivo de mancha preta e laranja.

Cobra de milho (Fonte: Factumquintus, via Wikimedia Commons)

Este fenótipo é produzido por dois pigmentos diferentes que estão sob rigorosa controle genético. Um gene determina a laranja e isso tem dois alelos: um ou+, que codifica o pigmento e outro O-, que determina a ausência total do pigmento laranja.

Outro gene diferente determina a presença ou ausência do pigmento negro, os alelos desse gene são conhecidos como B+, aquele que determina a presença do pigmento preto e B-, que determina a ausência do pigmento.

Ambos os genes não estão ligados e determinados independentemente da cor das cobras, ou seja, uma cobra com o genótipo ou+/b+ é uma cobra normal com fenótipo laranja e preto, mas qualquer variação genotípica resultará em um fenótipo diferente.

Interações na mesma rota genética

O exemplo clássico desses genes é o que foi descrito para as flores de "sinos" (da família Campanulaee), cujo fenótipo "selvagem" corresponde a plantas com flores azuis.

A cor azul das flores do sino é determinada não por um gene, mas por uma rota metabólica onde várias enzimas, cada uma codificada por um gene diferente, participam da síntese de um pigmento.

Assim, existem fenótipos caracterizados por ser o resultado da interação de vários genes, cujos produtos participam da mesma rota metabólica e onde a mutação ou a má função de qualquer um deles, produz um fenótipo, neste caso, de flores brancas, despigmentadas.

Referências

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3. Lewin, b., Krebs, J. E., Goldstein, e. S., & Kilpatrick, S. T. (2014). Genes de Lewin XI. Jones & Bartlett Publishers.
4. McCleran, g. E., Vogler, g. P., & PLOMIN, R. (mil novecentos e noventa e seis). Genética e medicina comportamental. Medicina comportamental, 22(3), 93-102.
5. Richmond, m. eu. (2008). Programa de pesquisa pré-e pós-mendeliana de William Bateson em “Hereditariedade e Desenvolvimento.". Uma história cultural de hereditariedade IV: hereditariedade no século do gene, 343, 213-242.