Características da Univiteline Twins, como elas são formadas e tipos

O Univitelinos Twins ou monozigótico são indivíduos resultantes de múltiplas gravidez. Nesse tipo de gravidez, os indivíduos vêm de um único oócito fertilizado (zigoto) que se separa em algum estágio de desenvolvimento.

Ocorre quando o zigoto é separado resulta em duas células ou grupos de células filhas que se desenvolvem independentemente. O estágio de desenvolvimento em que o zigoto é dividido estabelece o tipo de gêmeos monozigóticos que resultarão (monocoriônico, dicoriônico ...).

Fonte: MultiplepLipparent [CC BY-SA 3.0 (http: // criativecommons.Org/licenças/BY-SA/3.0/]]

Em muitos mamíferos, há casos de gestações múltiplas. A fêmea pode dar à luz mais de uma ninhada ou filhos por nascimento (multipara) ou produzir apenas uma prole em cada parto (unípara).

Gestações múltiplas foram usadas como casos e modelos de estudos para diferentes propósitos, de estudos genéticos com implicações no desenvolvimento embrionário e desenvolvimento de doenças genéticas, a estudos psicológicos, comportamentais e sociais.

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Características dos gêmeos Univitelinos

Os gêmeos idênticos vêm de um único zigoto e podem ou não compartilhar a mesma jaqueta placenta e amniótica. Esses indivíduos são caracterizados por compartilhar sua composição genética para que sejam do mesmo sexo. Eles têm grande semelhança em seus grupos sanguíneos, impressões digitais e aparência física.

Embora os gêmeos univitelina compartilhem 100% de seus genes, as diferenças causadas por distúrbios hereditários podem ser detectados neles, manifestados apenas em um deles. Esses indivíduos podem diferir por mutações nas células somáticas, composição de anticorpos e o grau de suscetibilidade a certas doenças.

As diferenças nessas características podem ser devidas a mudanças epigenéticas. Foi demonstrado que em indivíduos gêmeos perfis epigenéticos são mais semelhantes em tenra idade, começando a diferir ao longo dos anos passados.

Essas diferenças são mais notáveis ​​se os gêmeos se desenvolverem em diferentes ambientes, sugerindo que certos fatores como exposição ao tabaco, atividade física e dieta exercem um efeito importante na epigenética desses indivíduos.

Gestações múltiplas em humanos

Nos seres humanos, uma gravidez múltipla pode ser causada pela fertilização de dois oócitos de esperma diferente, que são chamados gêmeos dicigóticos ou fraternos.

Nesse caso, os indivíduos têm variações genéticas importantes e podem ser de diferentes sexos, à medida que se desenvolvem a partir de uma combinação única de gametas são sua própria variabilidade genética.

Gêmeos dicigóticos se assemelham (geneticamente) o mesmo que qualquer par de irmãos nascidos em diferentes nascimentos são semelhantes.

Gêmeos monozigóticos, compartilham completamente seus genes e são sempre do mesmo sexo, sendo muito parecidos entre si, recebendo o nome de gêmeos idênticos.

Existem casos escassos, aparentemente aleatoriamente, onde um dos embriões desenvolve um defeito ou condição especial em uma de suas células durante um estágio inicial de desenvolvimento, como a inativação de certos genes. Isso causa um metro de gêmeos nazca com alguma doença genética - por exemplo, distrofia muscular.

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Múltiplas gestações também podem resultar em mais de dois indivíduos (de tempestades a mais de 10 indivíduos no parto). Nesses casos, um dos pares de indivíduos pode vir de um único zigoto, enquanto outros vêm de diferentes Zygote.

Incidência

100% dos casos de gestações múltiplas, apenas 30% são gêmeos monozigóticos. Tratamentos com agentes indutores de ovulação, técnicas de reprodução assistida e gestações em mulheres idosas são fatores que aumentam a incidência de gêmeos dicéticos de gêmeos dicéticos gêmeos.

Nas últimas décadas, a ocorrência desse tipo de gravidez aumentou significativamente devido a esses fatores.

As gestações de gêmeos monozigóticos não são influenciados pelos fatores mencionados acima, o que explica que sua ocorrência ocorre com muito menos frequência. Somente entre 2,3 e 4 em cada 1000 gestações são gêmeos idênticos.

Estudos genéticos

Pesquisas sobre doenças genéticas em várias gestações são realizadas em certos animais de estudo.

Esses estudos consistem em controlar uma série de fatores genéticos, ambientais e fisiológicos em um dos gêmeos. Dessa maneira, é possível comparar o desenvolvimento do tecido ou órgão envolvido na condição e efeito dessas doenças nelas, tanto na saúde quanto na saúde.

Outros estudos são realizados em gêmeos mono e dicigóticos, onde um dos indivíduos é afetado por uma condição ou doença específica. Quando o gêmeo correspondente também manifesta a condição, é determinado que a doença é concordante para esse recurso específico.

As agências de estudo se desenvolvem em condições ambientais equivalentes. Em alguns casos. Isso indica que a doença ou característica estudada é geneticamente determinada.

O índice de concordância para uma certa característica entre gêmeos idênticos indica o nível de relevância de fatores genéticos na determinação do referido recurso ou condição.

Como eles são formados?

Os gêmeos univitelin surgem como resultado da divisão dos primeiros blastômeros nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário.

No desenvolvimento embrionário de mamíferos, há um estágio chamado compromisso celular, no qual as células estão "marcadas" com um caminho para uma certa diferenciação celular.

No desenvolvimento de gêmeos idênticos, o comprometimento celular implica uma especificação condicional de células. Este mecanismo envolve interação entre células vizinhas. Dessa maneira, a diferenciação de uma célula embrionária (blastômero) é condicionada por sinais de células adjacentes.

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Nas fases iniciais do desenvolvimento do embrião, as células maciças celulares internas são pluripotenciais, ou seja, elas podem formar qualquer tipo de célula do embrião. É nesta fase onde os blastômeros sofrem a divisão causando dois embriões que se desenvolverão individualmente.

Os eventos que causam blastômeros não são divididos em estágios iniciais de desenvolvimento não são muito claros sobre.

Pessoal

Os gêmeos da univitelina podem ser classificados de acordo com a relação entre fetos e suas membranas, relacionando o momento de desenvolvimento em que a separação ocorreu com o compartimento das membranas coriônicas e amnióticas dos indivíduos em desenvolvimento.

Gêmeos diamnióticos e dicoriônicos

A separação mais incipiente ocorre no período bicelular, desenvolvendo dois zigotos separadamente e implantando cada blastocisto com uma placenta independente e uma membrana coriônica. Este processo é realizado nos três primeiros dias após a fertilização.

Embora o desenvolvimento desse tipo de gêmeos seja semelhante ao dos gêmeos da Biviteline, esses indivíduos continuam a compartilhar 100% de seus genes. Quando os gêmeos são separados por esse processo, eles são considerados diamnióticos e dicoriônicos e representam entre 20 e 30% dos casos.

A separação após o terceiro dia da fertilização implica o início das comunicações vasculares entre placentas.

Gêmeos diamnióticos e monocoriônicos

Após duas semanas desde a fertilização, a separação do zigoto se origina no estágio inicial de um blastocisto, onde a massa celular interna é dividida em dois grupos celulares na cavidade do embrulho trofoblástico.

Nesse caso, os embriões compartilham uma placenta e uma membrana coriônica, mas serão desenvolvidos em membranas amnióticas separadas.

Esses gêmeos são chamados de monocoriônica diamniótica e representam 70% dos casos de gêmeos univitelinos.

Gêmeos monoamnióticos e monocoriônicos

O caso menos frequente é a separação no estágio do disco germinativo bilaminar, antes do aparecimento da linha primitiva. Nesse caso, a membrana amniótica já foi formada, então os gêmeos compartilharão a placenta e os sacos coriônicos e amnióticos.

Esses gêmeos são chamados monocoriônicos monoamnióticos e representam apenas cerca de 1% dos casos.

Existem casos de trilhões univitelines, mas são extremamente raros, com uma incidência menor que 1 em 7600 gestações.

Anormalidades em gestações univetárias

Há uma alta probabilidade de que defeitos funcionais e estruturais sejam apresentados durante uma gravidez monozigótica gêmea. Cerca de 15% dessas gestações sofrem alguma anormalidade, como atuação, feto papiráceo e gêmeos unidos.

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Além disso, esse tipo de gestações tem uma taxa de mortalidade perinatal mais alta e uma maior propensão ao nascimento prematuro. Alguns estudos apontam que apenas 29% das gestações gêmeas chegam a termo dando à luz os dois indivíduos saudáveis.

Entre 5 e 15% dos casos de gêmeos monocoriônicos e monoamnióticos univiteline, é apresentada síndrome de transfusão gêmea. Esta condição causa a formação da anastomose vascular da placenta para que um gêmeo receba maior fluxo sanguíneo do que o outro.

Gêmeos unidos

Quando a divisão de embriões ocorre em um estágio avançado de desenvolvimento, a ruptura do nódulo primitivo e a linha primitiva pode causar a formação de gêmeos unidos, mais conhecidos como siameses.

Esses indivíduos se desenvolvem unidos por alguma região corporal, onde se conectam vascularmente, sendo capaz de compartilhar ou não alguns de seus órgãos. Os siameses podem ser classificados de acordo com o grau de união e a região pela qual estão unidos.

Onfalópagos é o tipo mais comum de siameses e aqueles que têm maior probabilidade de serem separados. Estes são unidos pela região umbilical.

Toracopagos se ligam através da região anterior do Torax e podem compartilhar as câmeras cardíacas. A sobrevivência dos indivíduos para a cirurgia de separação é muito baixa.

Os ischiopagos se ligam pela pelve, sendo capaz de apresentar um ou dois pares de membros inferiores. Os sindicatos ósseos nesses siameses tornam sua separação quase impossível.

Os Pelosos se ligam pelo sacro e pelos craniópagos pela cabeça e são os dois casos mais raros.

Em Siamese assimétrico, um dos gêmeos está incompleto e depende totalmente de seu par (parasita gêmeo).

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